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马铭

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:兰州大学口腔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇SHRNA
  • 2篇样癌
  • 2篇黏液
  • 2篇黏液表皮样
  • 2篇黏液表皮样癌
  • 2篇细胞
  • 2篇TGF-Β
  • 2篇TGF-Β1
  • 2篇表皮
  • 2篇表皮样
  • 2篇表皮样癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇短发夹RNA
  • 1篇粘附
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇舌鳞状细胞癌
  • 1篇受体

机构

  • 4篇兰州大学
  • 3篇兰州大学第一...
  • 2篇第四军医大学...

作者

  • 4篇马铭
  • 3篇赵媛
  • 3篇陈健
  • 3篇王静
  • 1篇张洁

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌变.畸变....

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
TGF-β1 shRNA对人涎腺黏液表皮样癌Ms细胞生长及粘附能力的影响被引量:2
2010年
目的:研究TGF_β1shRNA对人涎腺黏液表皮样癌脊髓转移株Ms(metastatic cells of mucoepidermoid carcinoma in spinal cord,MS)细胞生长及粘附的影响。方法:体外培养Ms细胞、稳定转染空载体的Ms细胞、稳定转染TGF_β1shRNA的Ms细胞,利用细胞计数法,克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化;同质粘附实验与异质粘附实验测定细胞的粘附率;考马斯亮蓝染色法检测细胞骨架的改变及免疫荧光法检测Ezrin蛋白的表达。结果:稳定转染TGF_β1shRNA的Ms细胞、稳定转染空载体的Ms细胞和Ms细胞的群体倍增时间分别为30.8,28.8和29.0h;平板克隆形成率分别为14.2%,24.5%和25.1%。Ms细胞转染了TGF_β1shRNA后,30min同质粘附率升高了18.6%;细胞在FN基质表面上1h的粘附抑制率为35.3%。与未转染组、转染空载体组相比,转染TGF_β1shRNA组细胞生长缓慢(P<0.05),同质粘附能力增强(P<0.05),异质粘附能力降低(P<0.05),细胞骨架明显改变,Ezrin蛋白表达降低。结论:TGF_β1shRNA能影响Ms细胞在体外的生长和粘附能力,其机制可能与细胞骨架和Ezrin蛋白表达的改变有关。
王静陈健吴军正马铭赵媛
关键词:TGF-Β1SHRNA黏液表皮样癌粘附
靶向尿激酶受体uPAR基因的shRNA表达载体的构建及鉴定
2009年
背景与目的:尿激酶受体(uPAR)与肿瘤的侵袭和转移密切相关,抑制uPAR的表达,可以抑制肿瘤的转移。本研究构建uPAR基因短发夹RNA(shRNA)的表达质粒,为舌鳞状细胞癌RNA干涉(RNAi)介导的基因治疗打下基础。方法:根据GenBank数据库提供的uPAR基因序列,选择设计合成能转录shRNA的DNA序列,将它们插入真核表达载体pWH1构建重组质粒,用酶切的方法进行鉴定;最后将构建成功的特异性表达载体(pWH1-uPAR)转染至舌鳞状细胞癌,通过RT-PCR、免疫细胞化学和Western blot观察其对舌鳞状细胞癌uPAR mRNA和蛋白水平表达的影响。利用MTT实验检测细胞增殖能力的变化。结果:成功构建了uPAR shRNA表达载体;与Ts细胞和转染空载体pWH1的Ts细胞相比,转染pWH1-uPAR表达载体的Ts细胞uPAR mRNA和蛋白的表达明显降低。MTT结果显示uPAR shRNA对Ts细胞增殖的抑制率为32.9%。结论:设计构建的真核表达载体可以特异性干扰uPAR基因的表达,为进一步研究uPAR基因的功能和舌鳞状细胞癌治疗提供有效的方法和手段。
王静陈健马铭赵媛张洁
关键词:UPAR短发夹RNA舌鳞状细胞癌真核表达载体
桩核取模的体会
2006年
随着牙科技术的发展和人们对牙齿重要性认识的提高,越来越多的残根、残冠要求保留,桩核熔模的制作日益增多。现代采用间接法制作桩核,并且把取得的桩核送往义齿加工厂制作,这需要取得的熔模便于运输和能保证较高的完整性。笔者对64颗患牙采用下列方法取得了较显著的效果。
蒲志杰马铭
关键词:桩核取模残根残冠
TGF-β1 shRNA对涎腺人黏液表皮样癌裸鼠颌下腺移植瘤的抑瘤作用及Ki-67、VEGF蛋白表达的影响被引量:1
2010年
目的研究TGF-β1 shRNA对人涎腺黏液表皮样癌(Ms)细胞裸鼠颌下腺原位移植瘤成瘤能力以及对Ki-67和VEGF蛋白表达的影响。方法将Ms细胞、稳定转染空载体的Ms细胞、稳定转染TGF-β1 shRNA的Ms细胞分别接种至裸鼠颌下腺,观察各组细胞在裸鼠体内的成瘤率,测量肿瘤体积、瘤质量并绘制肿瘤生长曲线;免疫荧光法和免疫组织化学法检测肿瘤组织中Ki-67和VEGF蛋白的表达。结果与未转染组、转染空载体组相比,转染TGF-β1 shRNA组裸鼠颌下腺原位移植瘤生长缓慢,瘤体体积和瘤质量显著降低(P<0.01),瘤细胞中Ki-67和VEGF蛋白表达明显降低。结论 TGF-β1 shRNA能显著抑制Ms细胞在体内的生长能力,其机制可能与下调细胞内Ki-67和VEGF水平有关。
王静陈健马铭赵媛吴军正
关键词:TGF-Β1SHRNA黏液表皮样癌KI-67
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