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魏梅洋: 作品数：36 被引量：201H指数：9; 供职机构：福州总医院更多>>; 发文基金：上海市科学技术发展基金浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

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膝关节置换术后非感染性早期失败分析1例报告及文献综述: 王万明庄颜峰魏梅洋

平台髌骨角在膝关节表面置换术髌骨高度的变化测定: 目的：研究平台髌骨角对于膝关节表面置换手术前后髌骨高度的准确性、可重现性，特点及不足，以及手术影响髌骨高度的变化因素。方法：通过对自2015年1月到2016年1月本院骨科关节学组收治的100例膝关节表面置换患者的术前术后...; 魏梅洋庄颜峰王万明; 关键词：膝关节表面置换术

胶质细胞生长因子真核表达载体的构建及其在脊髓内的表达: 2005年; 目的:构建胶质细胞生长因子2真核表达载体pEGFP-N1-GGF2,观察其在大鼠脊髓内的表达。方法:实验于2004-01／10在解放军第二军医大学长征医院神经外科实验室完成。出生1周SD大鼠2只和体质量250-300 g雄性成年SD大鼠12只。将成年大鼠分为对照组和实验组,每组6只。①采用反转录聚合酶链反应方法从大鼠胎脑组织总RNA中扩增出胶质细胞生长因子2 的全序列cDNA。②以融合蛋白方式克隆到增强型绿色荧光蛋白报告基因的真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组质粒pEGFP-N1-GGF2。③采用基因注射法将阳离子脂质体Transfectam和pEGFP-M1-GGF2混合后转染至实验组大鼠胸段脊髓组织中;对照组大鼠只注射脂质体和空白质粒pEGFP-N1的混合物。基因注射后1周,两组各取3只大鼠麻醉后取材行反转录聚合酶链反应,另取3只大鼠麻醉后取出T8,T9脊髓,冰冻切片后行荧光照相,观察绿色荧光蛋白表达情况。结果:12只大鼠均进入结果分析。①大鼠胶质细胞生长因子2 cDNA的克隆结果:成功克隆胶质细胞生长因子2 cDNA。②重组质粒pEGFP- N1-GGF2的构建结果:酶切鉴定及测序分析证实成功构建胶质细胞生长因子真核表达载体pEGFP-N1-GGF2。③反转录聚合酶链反应证明胶质细胞生长因子mRNA表达:实验组基因转染1周后局部脊髓内胶质细胞生长因子2 mRNA的表达显著增加。④pECFP-N1-GGF2基因体内转染结果:实验组注射局部脊髓内灰质和白质神经细胞内均有较多绿色荧光蛋白表达;而对照组未见荧光蛋白表达。结论:阳离子脂质体介导胶质细胞生长因子2基因体内转染的方法是可行的,增强型绿色荧光蛋白可作为报告基因观察胶质细胞生长因子2 基因在体内的表达。; 魏梅洋董艳李家顺贾连顺薛亚军韩晞; 关键词：逆转录聚合酶链反应重组融合蛋白质类转染

T型锁定加压钢板内固定治疗桡骨远端骨折合并干骺端及骨干粉碎性骨折被引量：12: 2014年; 目的探讨掌侧入路T型锁定加压钢板内固定治疗桡骨远端骨折合并干骺端及骨干粉碎性骨折的临床疗效.方法采用掌侧入路T型锁定加压钢板内固定治疗桡骨远端骨折合并干骺端及骨干粉碎性骨折40例,均采用经掌侧入路,骨缺损严重者置入人工骨.结果所有患者均获随访,平均25个月（12～45个月）,骨折平均愈合时间16周（10～28周）.根据Gratland-Werley功能评估标准进行评定：优32例,良5例,中2例,差1例,优良率达92.5%.1例患者术后出现正中神经麻痹,但3个月后自愈,1例患者出现下尺桡关节炎,2例患者出现关节间隙轻度狭窄,但无腕关节功能障碍,未见骨感染、骨分离、内固定松动等并发症.结论掌侧入路T型锁定加压钢板内固定治疗桡骨远端骨折合并干骺端及骨干粉碎性骨折的疗效确切,它可提供较好的轴向和角度稳定性并具有整体固定特点,有利于术后早期有效的功能锻炼,降低术后并发症的发生率.; 李杰庄颜峰魏梅洋; 关键词：桡骨远端骨折掌侧入路内固定术

脂质体介导胶质细胞生长因子2基因治疗颅脑损伤的实验研究被引量：1: 2006年; 目的探讨胶质细胞生长因子2(GGF2)对大鼠液压打击颅脑损伤的神经保护作用。方法采用侧方液压打击装置制备大鼠颅脑损伤模型。将 pEGFP-N1-GGF2表达质粒或 pEGFP-N1载体质粒与阳离子脂质体混合后,脑内直接注射转染大鼠脑组织。将34大鼠随机分为4组,分别为治疗组(pEGFP-N1-GGF2+脂质体,n=10)、载体对照组(pEGFP-N1载体+脂质体,n=10)、脂质体对照组(脂质体,n=10)和假手术组(n=4)。伤后连续观察爬坡、平衡和行走试验,于伤后第10天处死大鼠取脑组织,进行 HE、尼氏及 MBP、NSE、GFAP 免疫组化染色。结果伤后第5d,治疗组大鼠行为学指标的恢复优于载体对照组和脂质体对照组[爬坡试验(角度):66.25±3.54 vs 58.31±3.72、57.21±3.93,P<0.05;平衡试验(评分):2.59±0.21 vs 3.41±0.25、3.24±0.22,P<0.05;行走试验(s):20.15±2.59 vs 27.00±3.47、27.80±3.00,P<0.05],以行走实验改善最为明显。伤后第10天,治疗组大鼠的皮层、海马神经元计数多于载体对照组和脂质体对照组(皮层外颗粒和外锥体层:98±10 vs 75±7、67±8,P<0.05;皮层内锥体层:37±4 vs 19±3、23±4,P<0.05;海马 CA1区:102±11 vs67±8、58±9,P<0.01),皮层、皮层下白质 MBP 染色信号强于对照组。结论阳离子脂质体介导GGF2基因治疗能有效地促进大鼠颅脑损伤后的恢复。; 薛亚军董艳韩晞魏梅洋葛军辉蔡如珏胡国汉骆纯朱诚卢亦成; 关键词：脑损伤基因治疗

股骨近端防旋髓内钉治疗老年不稳定性股骨转子间骨折被引量：14: 2010年; 目的评价股骨近端防旋髓内钉（PFNA）治疗老年股骨转子间骨折的疗效。方法采用PFNA治疗老年股骨转子间不稳定性骨折21例。结果 21例均获随访,时间6~24（7.6±2.5）个月。骨折均愈合,时间6~12（17.3±2.1）个月,其中18例患者已完全负重行走。参照Harris评分标准评定髋关节功能：优13例,良7例,中1例。结论 PFNA操作简单,创伤小、失血少、内固定可靠,是治疗老年股骨转子间不稳定性骨折较理想的内固定材料。; 李杰庄颜峰魏梅洋王万明; 关键词：股骨转子间骨折

再论颈椎创伤后食道损伤的原因及处理对策: 目的探讨颈椎创伤后食道损伤的原因和处理对策方法回顾性统计我院近8年创伤性颈椎患者食道损伤的发生率,并分析导致其损伤的可能原因及损伤后的处理措施.结果 2008.11-2016.07,我院共收治创伤性颈椎患者 237...; 魏梅洋庄颜峰王万明; 关键词：颈椎创伤食道手术

颈椎病脊髓功能的神经学评价被引量：26: 2003年; 魏梅洋贾连顺; 关键词：颈椎病脊髓功能神经学

大鼠脊髓损伤后neuregulin基因产物胶质细胞生长因子的表达变化被引量：3: 2005年; 目的探讨neuregulin基因产物胶质细胞生长因子(glialgrowthfactor,GGF)在大鼠胚胎脊髓及正常成年脊髓内的表达及其在大鼠脊髓损伤后的表达变化及意义。方法采用改良Allen’s脊髓损伤打击模型,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测胚胎大鼠脊髓内、正常成年大鼠脊髓内以及脊髓损伤后不同时间点伤段脊髓组织中GGFmRNA的表达。结果GGF在成年大鼠正常脊髓内有低水平表达,在胚胎脊髓中高水平表达。大鼠SCI后GGFmRNA的表达持续降低,在SCI后5d达到最低峰,之后GGFmRNA的表达可逐渐恢复。结论GGF在胚胎脊髓中高度表达,提示GGF在脊髓生长发育中起重要作用。大鼠脊髓损伤后GGF表达的降低可能与SCI后少突胶质细胞大量死亡或凋亡有关,与SCI后轴突无法再生、脱髓鞘的髓鞘再生困难有关。; 魏梅洋董艳李家顺贾连顺叶晓健薛亚军王长峰韩睎; 关键词：逆转录-聚合酶链反应基因表达脊髓损伤

脂质体介导胶质细胞生长因子真核表达载体在大鼠脊髓内的表达: 2011年; 目的研究脂质体介导增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)和胶质细胞生长因子2(glial growth factor 2,GGF2)的双基因真核表达载体在脊髓内转染及其表达变化。方法构建GGF2与EGFP双基因真核表达载体pIRES2-EGFP-GGF2。采用注射法将阳离子脂质体和pIRES2-EGFP-GGF2质粒混合后转染至大鼠胸段脊髓组织中。采用RT-PCR法检测不同时间点转染区域脊髓组织中GGF2 mRNA的表达。在荧光显微镜下观察不同时间点EGFP在大鼠脊髓中的表达。结果基因转染后2 d即可观察到EGFP的表达及GGF2 mRNA表达的增加,在基因转染后1～2周内EGFP及GGF2 mRNA呈高水平表达,基因转染4周后,EGFP及GGF2 mRNA的表达明显减少。结论脂质体介导pIRES2-EGFP-GGF2转染大鼠脊髓后其表达的特点有助于基因治疗效果的即刻性,即早期大量表达,起到基因治疗的作用,又可避免外源基因的持续表达。; 魏梅洋董艳庄颜峰王万明; 关键词：脂质体绿色荧光蛋白质类脊髓

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