魏艳
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
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- 奥美拉唑对肝癌HepG2细胞增殖与凋亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨质子泵抑制剂奥美拉唑(omeprazole,OME)对肝癌HepG2细胞增殖和细胞凋亡的影响。方法不同浓度(0、10、20、40、80、160mg/L)的OME作用于HepG2细胞后,分别于不同时间(24h、48h),采用甲基四唑蓝(MTT)法测定OME对HepG2细胞增殖的影响;5-乙炔基-2’-脱氧尿嘧啶核苷(Edu)荧光检测法测定DNA合成期(S期)细胞所占比例;Hoechst33342染色法检测细胞凋亡。结果 MTT结果示,10、20mg/L OME对HepG2细胞增殖无明显抑制,而40、80、160mg/L OME可产生明显抑制作用,其中80mg/L OME作用最强;且相同浓度OME作用下,48h较24h对HepG2的抑制率增加。Edu荧光检测法表明,不同浓度OME处理细胞24h,Edu孵育2h后处于DNA合成期(S期)HepG2细胞比例与对照组比较,在20、40、80、160mg/L组减少(P<0.05)。Hoechst33342染色法表明,与对照组相比,40、80、160mg/L OME处理HepG2细胞24h后,细胞凋亡增加(P<0.05)。结论 OME能抑制肝癌HepG2细胞的增殖,并可促进细胞凋亡。
- 魏艳梁宁林朱永军吴文超刘小菁杨丽
- 关键词：奥美拉唑肝癌增殖凋亡
- 中国临床试验潜在受试者参与意愿及动机的调查报告
- 背景:药物临床试验是评价新药有效性和安全性的主要方法,尊重受试者意愿、保护受试者权益是临床试验的基本原则。中国的GCP事业迅速发展并承担越来越多的国际多中心临床试验,但对中国受试者参加临床试验的意愿迄今尚无系统和深入的研...
- 魏艳袁佳音吴松泽张淼罗柱冯萍梁茂植刘春涛
- 关键词：受试者参与度意愿动机
- 文献传递
- 维拉帕米对肝癌细胞株HepG2细胞增殖及迁移的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨钙离子通道阻滞剂维拉帕米(VR)对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖、DNA合成及细胞迁移的影响。方法在HepG2细胞培养液中加入不同浓度的VR(0、1、5、10、15、20μg/mL),采用甲基四唑蓝(MTT)法测定VR对HepG2细胞增殖的影响;5-乙炔基-2’-脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2’-deoxyuridine,Edu)荧光检测法测定细胞DNA合成期(S期)细胞所占比例;划痕试验测定细胞的迁移距离。结果 MTT结果显示经VR处理24 h、48 h后除1、5μg/mL VR在24 h对细胞无抑制作用外(P>0.05),其余浓度及时间段对HepG2的增殖均有抑制作用(P<0.05),并且相同浓度VR刺激48 h较24 h对HepG2的抑制率增加(P<0.05)。Edu结果显示HepG2经VR作用24 h后,0、1、5、10、15、20μg/mL处理组HepG2的S期细胞所占比例分别为51.5%±3.78%、52.4%±3.26%、53.1%±1.94%、39.6%±4.25%、40.2%±2.67%、42.6%±3.13%。10、15、20μg/mL处理组S期细胞所占比例较1、5μg/mL组及对照组下降(P<0.05),与MTT结果一致。划痕试验结果显示经10、15、20μg/mL VR处理24 h后,与对照组相比,细胞迁移距离缩短(P<0.05)。结论 VR对肝癌细胞株HepG2的增殖及迁移均有抑制作用,VR可能成为肝癌治疗的新靶标。
- 梁宁林魏艳吴文超刘小菁杨丽
- 关键词：维拉帕米肝癌迁移增殖
