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α-氨基酸各官能团对其Co(Ⅱ)配合物可逆氧合性能的影响: 2016年; 选择氧合性能良好的组氨酸(His)-Co(Ⅱ)作为研究对象,分别掩蔽—NH2、取代—O-和去除—COO-,得到短肽、伪肽和多胺等类组氨酸结构.采用UV-Vis光谱法研究了α-氨基酸中的3个官能团对其Co(Ⅱ)配合物氧合性能的影响.对比研究表明:α-氨基酸中—NH2对其Co(Ⅱ)配合物的吸氧性具有决定作用;—COO-对其Co(Ⅱ)配合物氧合作用的可逆性起关键作用;而—O-对其Co(Ⅱ)配合物的吸氧性影响不大.在前期研究结果的基础上,对α-氨基酸-Co(Ⅱ)配合物可逆吸收和释放O2的机理进行了探讨.; 薛鹏魏雅娜岳凡张翼王吉德; 关键词：Α-氨基酸氧载体

精细化工中催化加氢技术的运用被引量：1: 2022年; 目前我国市场中轻质石油应用十分广泛,而科学、针对性采取措施使石油中碳氢比例降低,为我国精细化工领域主要研究方向之一。主要开展精细化工中催化加氢技术的运用研究,在阐释加氢技术与催化剂分类基础上,分析催化加氢技术影响因素与探索催化加氢技术在精细化工中的运用,并对未来催化加氢技术发展趋势进行展望。; 魏雅娜; 关键词：催化加氢精细化工

一种水污染过滤装置: 本实用新型涉及过滤设备领域，尤其涉及一种水污染过滤装置。提供一种能够方便对过滤网进行震动敲击，不必反复更换清洁工具的水污染过滤装置。一种水污染过滤装置，包括有外壳、导向杆、多层过滤网、固定架和震动机构，外壳内底部连接有四...; 陈梅张永帅魏雅娜

氨基酸钴(Ⅱ)配合物氧合性能与催化性能的关系研究: 13种天然氨基酸钴(Ⅱ)配合物均具有一定的可逆吸氧性能,但同时因可活化所吸收的分子氧而对有分子氧参与的氧化反应有催化作用。因此,开展氨基酸钴(Ⅱ)配合物氧合性能与催化性能的关系研究,对揭示氨基酸钴(Ⅱ)配合物载氧、活化分...; 魏雅娜张新村李辉徐骞岳凡王吉德; 关键词：氧合性能环己烯; 文献传递

四氢呋喃的氧化被引量：7: 2013年; 四氢呋喃的氧化是一类重要的有机氧化反应,有关四氢呋喃的氧化研究将对其他有机物α位C-H的选择性活化提供借鉴和理论依据,同时四氢呋喃是一类重要的有机化工原料及精细化工原料,因此,四氢呋喃氧化反应的研究对有机合成和工业生产应用都有重要的意义。本文就近年来四氢呋喃氧化的研究进行了阐述,重点介绍了以氧气和过氧化氢为氧源催化氧化四氢呋喃的研究,概述了电化学方法以及其他方法在催化氧化四氢呋喃方面的研究进展,对一些重要的催化氧化方法可能的反应机理进行了讨论,并依据近年来有关四氢呋喃氧化研究的发展趋势,对今后的研究热点进行了展望。; 王猛惠永海张雪华魏雅娜史岷山王吉德; 关键词：四氢呋喃催化氧化氧气 Γ-丁内酯

氨基酸钴(Ⅱ)配合物氧合性能与催化性能的关系研究: 13 种天然氨基酸钴(Ⅱ)配合物均具有一定的可逆吸氧性能，但同时因可活化所吸收的分子氧而对有分子氧参与的氧化反应有催化作用。因此，开展氨基酸钴(Ⅱ)配合物氧合性能与催化性能的关系研究，对揭示氨基酸钴(Ⅱ)配合物载氧、活化...; 魏雅娜张新村李辉徐骞岳凡王吉德; 关键词：氧合性能环己烯

钴(Ⅱ)-氨基酸配合物催化性能与氧合性能的关系被引量：3: 2016年; 研究了13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的可逆氧合性能和催化性能之间的关系,通过配合物活化分子氧(O2)氧化环己烯考察其催化性能.结果表明,13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物均具有不同程度的可逆氧合性能和催化活性.配合物完成一个可逆吸氧周期的用时越短,其可逆氧合性能越好,催化性能越差;相反,吸氧周期长及可逆氧合性能差的配合物其催化性能却更好.另外,在对配合物不同配比的研究中发现,Co(Ⅱ)与氨基酸的摩尔比为1∶3(或1∶2)饱和配位时,可逆吸氧性能较好,但其催化性能较差,环己烯转化率较低;在1∶1型配位不饱和时,吸氧的可逆性较差,但催化性能优良,环己烯的转化率可达82.5%.结合结构分析和理论计算的结果可知,不同钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的氧合可逆性和催化性能的差异,主要归因于氨基酸配体的残基与Co(Ⅱ)的结合能力的不同.氨基酸配体的残基与Co(Ⅱ)的结合能力越好,越有利于配合物由高自旋态向低自旋态转化,并与O2可逆结合,不利于烯烃基的取代,配合物表现出较差的催化性能,反之亦然.; 魏雅娜张新村李辉徐骞岳凡王吉德; 关键词：氧合反应环己烯

L-谷氨酸钴(Ⅱ)配合物催化分子氧氧化环己烯的性能研究被引量：1: 2020年; 以L-谷氨酸钴(Ⅱ)配合物为催化剂,以分子氧为氧源,考察了反应温度、时间、溶剂和催化剂比例对L-谷氨酸钴(Ⅱ)配合物催化分子氧氧化环己烯性能的影响,找到了较好的催化氧化反应条件。; 魏雅娜; 关键词：分子氧环己烯

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魏雅娜