黄燕
- 作品数：19 被引量：33H指数：3
- 供职机构：长治医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 高迁移率族盒转录因子1结构与功能的生物信息学分析被引量：1
- 2020年
- 采用生物信息学方法分析高迁移率族盒转录因子1(high-mobility group box transription factor 1,HBP1)的亚细胞定位、理化性质、信号肽和核定位序列、二级结构、三级结构、结构域、潜在磷酸化及糖基化位点、启动子区潜在转录因子结合位点和HBP1在人体不同组织蛋白表达谱及蛋白相互作用网络等指标。分析结果提示HBP1蛋白是一种亲水性、不稳定的蛋白质,具有疏松的结构、多种潜在的修饰位点、多种转录因子结合位点及表达的广泛性,以上均提示该蛋白有着复杂的生物学功能。该研究通过分析预测人转录调控因子HBP1的结构与功能,为进一步探讨HBP1作用机制提供了理论参考依据。
- 汪军梅黄燕栗学清张毅强裴晋红
- 关键词：生物信息学
- 淡水鱼类ρ型与α型GST基因微囊藻毒素活体诱导表达比较研究
- 随着水体污染逐渐加重，由富营养化导致的蓝藻水华日趋普遍，微囊藻毒素污染已成为一个全球关注的环境问题。本文所研究的淡水鱼类肝脏可溶性谷胱甘肽S-转移酶(soluble glutathione S-transferase，s...
- 黄燕
- 关键词：微囊藻毒素CDNA序列去毒淡水鱼类
- 文献传递
- 高迁移率族盒转录因子1与乳腺癌相关性的生物信息学分析被引量：2
- 2021年
- 目的分析高迁移率族(high-mobility group,HMG)盒转录因子1(HMG-box transcription factor 1,HBP1)与乳腺癌的相关性。方法通过生物信息学方法分析HBP1基因在乳腺癌中的突变情况、HBP1基因表达量及其与乳腺癌预后的相关性、HBP1基因共表达基因及其与HBP1基因表达的相关性。结果乳腺癌中HBP1基因整体突变率为0.00%,HBP1表达水平明显低于正常组织(P<0.01),且表达水平与乳腺癌预后呈正相关(P<0.001),与HBP1共同发挥生物学功能的相关基因有BTG1、CREBBP和SH3BGRL,在乳腺癌中,HBP1与BTG1、CREBBP表达呈正相关(P<0.01),与SH3BGRL3表达呈负相关(P<0.01)。结论HBP1基因的表达影响乳腺癌的发生发展,并与乳腺癌预后呈正相关。
- 汪军梅张毅强黄燕栗学清裴晋红
- 关键词：乳腺癌生物信息学
- 高三酰甘油血症与健康个体外周血单核细胞分化为泡沫细胞的比较
- 2010年
- 目的:建立人单核细胞源性泡沫细胞模型;比较高三酰甘油血症个体单核细胞与健康个体单核细胞发生泡沫化的程度。方法:采用密度离心法和玻璃粘附法分离纯化来源于高三酰甘油血症个体和健康个体外周血单核细胞,置于含10%胎牛血清的RPMI1640培养液中培养,加入PMA(100 nmol/L)诱导3 d以分化为巨噬细胞;对照组加培养基,实验组(高三酰甘油血症个体组、健康个体组)加ox-LDL(100mg/L)诱导2 d以分化为泡沫细胞。油红O染色鉴定泡沫细胞形态学特征,镜下计算脂滴占胞浆超过1/3以上的细胞占总细胞数的百分比。结果:油红O染色显示,与ox-LDL共孵育2 d后,细胞中出现大量的红染脂滴颗粒,形成泡沫细胞。高三酰甘油血症个体组红染脂滴占胞浆超过1/3以上的细胞占总细胞数的百分比与健康个体组相比,P<0.05。结论:本实验方法可成功建立泡沫细胞模型;来自高三酰甘油血症个体单核细胞较健康个体单核细胞更容易被诱导形成泡沫细胞,且其泡沫化程度更高。
- 宋丽华王庸晋武翠玲黄燕石变华
- 关键词：高三酰甘油血症人外周血单核细胞泡沫细胞
- 外资银行进入的国际经验和对我国的启示
- 本文主要研究在金融全球化和中国加入世贸组织后开放银行业市场的背景下，外资银行进入主要新兴市场国家的国际经验以及对我国的启示。 全文分为四个部分：第一部分为前言，用以说明本文写作的意义和目的;第...
- 黄燕
- 关键词：外资银行进入新兴市场国家金融深化金融稳定金融监管
- 文献传递
- “互联网+”背景下科研反哺教学在生物化学教学中的探索被引量：4
- 2022年
- 科研反哺教学以科研论文为主线,实验方法为手段,有助于增加教学信息量,引导学生主动探索科学研究提出问题-解决问题的过程,体会科研之美和科研论文“讲故事”的逻辑性,实现教师主导、学生主体的教学。该模式充分结合学习通线上网络教学平台,将最新科研成果及时融入课堂教学,提高学生的课堂参与度和学习热情,增强学生独立思考、分析问题和解决问题的能力;最后,通过课堂表现、章节测试、课后作业和课程论文作为过程性评价的指征,及时调整每堂课每一环节的教学设计,提高生物化学教学质量。
- 刘畅苏娇栗学清汪军梅孙笑尉池刚郑军张毅强曹燕飞黄燕武翠玲裴晋红于保锋
- 关键词：生物化学教学改革科研反哺教学
- 真鲷去毒相关基因cDNA序列的克隆与肝脏组成型表达分析
- 2009年
- 赤潮发生时产生的一些海洋生物毒素对人类和海洋动物的安全形成潜在的威胁甚至导致死亡.为从分子水平探讨鱼类中海洋藻毒素的去毒分子机理,采用RT-PCR法克隆了真鲷(Pagrus major)肝脏芳香烃受体核转位蛋白(ARNT)和I时相异生素代谢酶细胞色素P4501A(CYP1A)基因cDNA核心序列,同时,应用半定量RT-PCR方法,以β-肌动蛋白作为外参照,在其指数期增长的范围内研究了芳香烃受体(AHR)、ARNT、CYP1A、II时相异生素代谢酶alpha型谷胱甘肽S-转移酶(GSTA1、GSTA2)、rho型谷胱甘肽S-转移酶(GSTR)、热休克蛋白70(HSP70)基因组成型表达水平.结果发现,真鲷ARNT、CYP1A基因cDNA核心序列片段分别长438bp和908bp,分别编码146和302个氨基酸.序列同源性分析发现,真鲷与门齿鲷(Stenotomus chrysops)、石首鱼(Micropogon undulatus)ARNT基因氨基酸序列同源性高达97.2%、95.2%,与斑马鱼(Brachydanio rerio)、人、大鼠、小鼠ARNT同源性较低(77.2%～79.3%).真鲷与门齿鲷、金头鲷(Sparus auratus)、欧洲川鲽(Rhombus maximus)、欧洲海鲈(Dicentrachus labrax)CYP1A基因氨基酸序列同源性较高,为84.8%～94.0%,与斑马鱼、人、小鼠CYP1A同源性较低,为59.6%～77.8%.真鲷肝脏AHR、ARNT、CYP1A、GSTA1、GSTA2、GSTR和HSP70基因组成型表达水平分别为(25.32±6.56)%、(26.22±4.24)%、(146.5±16.06)%、(55.42±3.75)%、(48.82±10.89)%、(79.47±3.13)%、(107.42±14.34)%.
- 王琳梁旭方黄燕胡永乐陈亮
- 淡水鱼类GSTR基因微囊藻毒素活体诱导表达研究被引量：2
- 2009年
- 目的:比较不同生态习性淡水鱼类对MC-LR的去毒能力与其肝脏Ⅱ相去毒酶GSTR基因诱导型表达之间的关系。方法:对实验鱼活体腹腔注射亚致死量MC-LR(50μg/kg),采用半定量RT-PCR方法,以β-肌动蛋白为外参照,测定不同生态习性淡水鱼类(如鲢鱼、尼罗罗非鱼、草鱼)肝脏8h、24hGSTR基因mRNA诱导表达水平。结果:对毒素耐受能力强的淡水鱼类(如鲢鱼、尼罗罗非鱼)8h肝脏GSTR表达升高,24h表达显著降低;而对微囊藻毒素高度敏感的淡水鱼类(如草鱼)8h、24h肝脏GSTR表达水平均无明显变化。结论:不同生态习性淡水鱼类肝脏GSTR基因诱导型表达的高低可能与其肝脏去毒能力有关,这将为深入探讨淡水鱼类MC-LR去毒相关基因的表达调控机制提供实验基础。
- 黄燕
- 关键词：微囊藻毒素谷胱甘肽S-转移酶淡水鱼类
- 雌激素受体/一氧化氮/环磷酸鸟苷通路介导雌马酚逆转环孢素抑制骨髓间充质干细胞增殖及向成骨细胞的分化被引量：1
- 2010年
- 背景:长期服用环孢素可抑制成骨细胞分化,导致骨质疏松,而植物雌激素雌马酚可促进成骨细胞增殖与分化。目的:探讨雌马酚对环孢素处理的小鼠骨髓间充质干细胞增殖及向成骨细胞分化的影响,分析其可能存在的信号通路。方法:贴壁法分离培养小鼠骨髓间充质干细胞,分为5组,分别给予雌马酚、环孢素、雌马酚+环孢素、雌马酚+环孢素+ICI182780、雌马酚+环孢素+L-NAME。倒置显微镜下观察骨髓间充质干细胞的形态学变化及矿化能力,通过检测[3H]-甲基胸腺嘧啶掺入率反映细胞增殖情况,通过测定细胞内碱性磷酸酶活性与钙沉积量反映细胞向成骨细胞分化能力,测定培养液中一氧化氮产量与细胞内环磷酸鸟苷含量。结果与结论:合用雌马酚与环孢素可完全逆转单用环孢素引起[3H]-甲基胸腺嘧啶掺入率、细胞内碱性磷酸酶活性、钙沉积量的减少(P<0.05或0.01),并伴随一氧化氮产量与细胞内环磷酸鸟苷含量的恢复(P<0.01),同时倒置显微镜下可观察到干预12d时较高的细胞生长密度和矿化结节形成,以上作用可被雌激素受体拮抗剂ICI182780、一氧化氮合酶抑制剂L-NAME取消。提示雌马酚可通过雌激素受体/一氧化氮/环磷酸鸟苷信号通路逆转环孢素抑制骨髓间充质干细胞的增殖及向成骨细胞的分化。
- 宋丽华黄燕武翠玲石变华
- 关键词：雌马酚环孢素骨髓间充质干细胞雌激素受体一氧化氮环磷酸鸟苷
- 人HMG盒转录因子1基因shRNA质粒的构建及其功能鉴定被引量：1
- 2020年
- 目的构建人HMG盒转录因子1(HMG-box transcription factor 1,HBP1)基因shRNA质粒,并探讨该基因的相关功能。方法合成HBP1基因干扰序列,将其插入至慢病毒表达载体pLL3. 7中,构建重组质粒pLL3. 7-shHBP1,经TurboFectTM脂质体介导转染HEK293T细胞,收集含病毒的培养基,分别感染HeLa及HepG2细胞,经puromycin持续筛选,获得稳定转染细胞株。Real-time PCR及Western blot法分别检测HeLa及HepG2细胞中HBP1基因m RNA转录及蛋白表达水平,MTT及流式细胞术分别检测HBP1基因抑制对HeLa细胞增殖及凋亡的影响。结果经测序鉴定,重组质粒pLL3. 7-shHBP1构建正确。HeLa及HepG2细胞中HBP1基因mRNA转录及蛋白表达水平均明显下调(P <0. 01);HBP1基因抑制后,HeLa细胞的增殖速度明显加快(P <0. 01),细胞凋亡明显减少(P <0. 01)。结论成功构建了HBP1基因shRNA质粒,抑制HBP1表达后可使HeLa细胞的增殖速度加快,细胞凋亡减少。本实验为HBP1基因相关功能的进一步研究奠定了基础。
- 汪军梅裴晋红黄燕栗学清张晓伟
- 关键词：基因重组细胞增殖细胞凋亡
