黄玉民
- 作品数：14 被引量：104H指数：5
- 供职机构：扬州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD 40例疗效观察被引量：40
- 2011年
- 目的观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)对中重度COPD的治疗效果。方法将40例临床诊断为中重度COPD的患者随机分为两组。A组:22例,舒利迭(50/500 ug)吸人,每天2次,加用思力华,使用吸入装置(HandiHaler)吸入,每次1粒胶囊(18 ug),每天1次。B组:18例,单纯舒利迭(50/500 ug)吸人,每天2次.疗程3个月。观察两组患者治疗前后呼吸困难的评分、血气分析及肺功能情况。结果治疗3个月后,所有患者呼吸困难均减轻,但A组呼吸困难下降值明显高于B组(P<0.001)。与B组比较,治疗后A组肺功能指标(FVC、FEV1及FEV1/FVC)及血气指标(SaO2、PaO2)明显升高,而PaCO2则明显下降(P<0.01)。结论长效抗胆碱药噻托溴铵与舒利迭联合应用可明显改善中重度COPD患者的呼吸困难、血气和肺功能,优于单纯应用舒利迭,可使COPD得到良好的控制。
- 黄玉民陶玉坚丁寿来陈晓林吴丰芹
- 关键词：沙美特罗替卡松噻托溴铵慢性阻塞性肺疾病
- 重组改构人肿瘤坏死因子联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的效果被引量：4
- 2016年
- 目的观察重组改构人肿瘤坏死因子（rmh-TNF）联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及不良反应。方法选取2013年1月-2014年12月在我科住院治疗的60例肺癌恶性胸腔积液患者,将其随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组胸腔局部注入rmh-TNF 2×106U联合顺铂30 mg,每周1次,对照组胸腔局部注入单药顺铂30 mg,每周1次。观察两组的疗效及不良反应。结果第二次治疗后,治疗组完全缓解（CR）14例,部分缓解（PR）12例,无变化（NC）4例,总有效率为86.7%;对照组CR 8例,PR 8例,NC 14例,总有效率为53.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。常见不良反应为胸痛、胃肠道反应（恶性、呕吐）及发热,治疗组胸痛、胃肠道反应（恶性、呕吐）发生率分别为43.3%（13/30）、23.3%（7/30）。对照组发生率分别为33.3%（10/30）、30.0%（9/30）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组发热发生率为46.7%（14/30）,对照组发生率为16.7%（5/30）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 rmh-TNF联合顺铂局部胸腔注射治疗肺癌恶性胸腔积液效果可靠,不良反应轻微。
- 胡涛陈晓林黄玉民陶玉坚
- 关键词：肺癌恶性胸腔积液顺铂胸腔注射
- MicroRNA-15b下调Bcl-2促进耐药肺癌细胞凋亡
- 黄玉民
- 原发性肺恶性黑色素瘤1例并文献复习被引量：6
- 2013年
- 原发于肺的恶性黑色素瘤极为罕见，仅占肺部肿瘤的0．01％，国内公开报道且资料完整的有13例。我院于2011年收治1例，经电子支气管镜活检病理确诊为原发性肺恶性黑色素瘤，现结合文献并报道如下。
- 黄玉民陶玉坚吴丰芹
- 关键词：文献复习支气管镜活检肺部肿瘤病理确诊
- MicroRNA-15b下调Bcl-2促进耐药肺癌细胞凋亡被引量：2
- 2013年
- 目的探讨微小RNA-15b(microRNA-15b,miR-15b)对人肺癌耐药细胞A549/DDP凋亡的影响。方法采用体外转染法将MicroRNA-15b瞬时转染到A549/DDP细胞后,应用Real-time PCR检测A549/DDP细胞中MicroRNA-15b的表达情况;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡变化;并用Western印迹法(Western blot)检测细胞中Bcl-2表达。结果转染后miR-15b组的miR-15b表达水平显著增加(P<0.05);miR-15b组细胞凋亡率为:32.4%±5.1%,与Mock组(5.73%±1.2%)和miR-15b-Cont(6.24%±2.4%)比较,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-15b组的Bcl-2表达量较对照组明显增加。结论 miR-15b可能通过下调Bcl-2的表达从而诱导A549/DDP细胞的凋亡,这可能为肺癌耐药的治疗提供新靶点。
- 黄玉民
- 关键词：肺癌凋亡BCL-2
- 组织多普勒评价重叠综合征患者右心功能的临床研究被引量：11
- 2017年
- 目的通过组织多普勒(TDI)检查评价轻中度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)重叠综合征(OS)患者的右心功能变化。方法选取来我院呼吸内科就诊的轻中度慢阻肺缓解期患者120名,行多导睡眠监测(PSG),根据PSG监测结果选定单纯慢阻肺组、OS组及正常对照组各30名。对各组进行心脏多普勒及同步心电图检查,记录三尖瓣瓣环十字交叉处测三尖瓣环舒张早期峰值速度(Em)及舒张晚期峰值速度(Am);同时测量三尖瓣瓣环右心室游离壁处舒张早期峰值速度(Em’)及舒张晚期峰值速度(Am’),并计算心肌运动指数(Tei),Em/Am及Em’/Am’。结果正常对照组、单纯慢阻肺组及OS组三尖瓣环Em/Am比值<1的比例分别为42.6%、76.3%、88.9%,与正常对照组比较,慢阻肺组及OS组三尖瓣环十字交叉处及右室游离壁侧Em/Am及Em’/Am’下降,且有统计学差异(P<0.05),以OS组变化更为显著。慢阻肺组、OS组三尖瓣环十字交叉处、右室游离壁侧Tei指数均大于正常组且有统计学差异(P<0.05),与单纯慢阻肺组比较,OS组Tei指数增高,有统计学差异(P<0.05)。结论重叠综合征患者右心功能受累较单纯慢阻肺组更加明显,组织多普勒检测及Tei指数可作为临床评价指标。
- 欧阳晓平顾扬胡涛吴峰黄玉民
- 关键词：重叠综合征阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征组织多普勒右心功能
- MicroRNA-182在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2015年
- 目的探讨微小RNA-182(miRNA-182)在非小细胞肺癌中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法收集40例非小细胞肺癌肿瘤组织、癌旁组织和正常组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-182在组织中的相对表达量,并分析其与临床病理资料和预后的相关性。结果肿瘤组织中miR-182的表达水平明显高于正常肺组织和癌旁组织(P<0.05);miR-182的表达水平与临床分期、淋巴结转移和EGFR基因突变明显相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析显示肿瘤组织中miR-182低表达者生存时间明显低于高表达组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论 miR-182在非小细胞肺癌中表达均上调,可作为肺癌转移和预后判断的一个新的标志物。
- 陈晓林欧阳小平黄玉民陶玉坚
- 关键词：非小细胞肺癌预后EGFR
- 磷脂酶C抑制剂U73122对COPD大鼠肺组织内MMP-9,MMP-12表达影响的实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨磷脂酶C抑制剂U73122对COPD大鼠肺组织内MMP-9,MMP-12表达的影响。方法:通过烟熏及气管内注入脂多糖(LPS)建立COPD大鼠模型,从第1d起通过尾静脉注射磷脂酶C(PLC)抑制剂U73122(以U73343为阴性对照),持续28天。第28d,观察各组大鼠肺组织病理变化,western blot法检测肺组织中MMP-9、MMP-12表达水平。结果:模型组和干预组大鼠MMP-9、MMP-12蛋白表达高于对照组(P<0.05),干预组低于模型组(P<0.05)。干预组肺组织形态学改变较模型组改善(P<0.05)。结论:U73122通过抑制磷脂酶C(PLC)信号途径减少了COPD中MMP9、MMP12的表达,减轻肺组织结构破坏。
- 欧阳晓平陶玉坚黄玉民邵向荣吴丰芹陈晓林
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病
- MicroRNA与肺癌的诊断和治疗被引量：3
- 2014年
- 微小RNA（MicroRNA）是一类小的非编码RNA,通过与靶mRNA3＇非翻译区部分互补配对来调节特定基因的表达.近来的研究表明,MicroRNA在肺癌的发生、诊断、放化疗敏感性方面起到重要作用,本文就MicroRNA在肺癌早期诊断、化疗敏感性及预后判断方面的作用做一综述.
- 欧阳晓平黄玉民陶玉坚
- 关键词：MICRORNA肺癌早期诊断化疗敏感性非编码RNA非翻译区预后判断
- 双靶点阻滞对肺腺癌细胞的协同抑制作用及其可能机制
- 2016年
- 目的：探讨联合阻断表皮生长因子受体（EGFR）和环氧合酶－2（COX－2）对肺腺癌A549细胞株的协同抑制作用及其可能机制。方法采用不同药物干预肺癌A549细胞株，分为4组：正常对照组、单药吉非替尼组、单药塞来昔布组、联合用药组。药物干预细胞48 h后台盼蓝（trypan blue）染色法检测药物对细胞生长的影响；以Hoechst33258染色法和流式细胞术观察用药前后细胞凋亡和细胞周期的变化。采用Western blot检测EGFR和COX－2蛋白的表达情况。结果随着时间和剂量增加，单药吉非替尼与塞来昔布对A549细胞的抑制作用增强，加药48 h，联合用药组抑制率明显高于单药组（P＜0．01）。联合用药组细胞凋亡率明显高于单独用药组（32．40％vs 7．12％和8．43％；P＜0．01）。联合用药组S期细胞比例为（3．2±0．9）％，较单药吉非替尼组[（37．4±1．6）％]和单药塞来昔布组[（21．0±3．1）％]明显减少（P＜0．01）；联合用药组G0／G1期细胞比例为（87．2±6．4）％，较单药吉非替尼组[（61．4±5．2）％]和单药塞来昔布组[（51．8±4．7）％]明显增加（P＜0．01）。与单独用药组比较，联合用药组EGFR和COX－2蛋白的表达明显减弱（P＜0．05）。结论联合用药通过EGFR和COX－2双靶点阻滞发挥作用，有望为肺癌的化学预防和治疗提供新的策略。
- 王亚丽吴峰牟晓燕胡锋陶玉坚黄玉民胡涛邵向荣
- 关键词：塞来昔布吉非替尼表皮生长因子受体环氧合酶-2
