您的位置: 专家智库 > >

黄荣成

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:广州市脑科医院更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇电图
  • 2篇脑电
  • 2篇脑电图
  • 1篇等效性
  • 1篇电休克
  • 1篇电休克治疗
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇休克
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁障碍
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇运动性
  • 1篇人体生物
  • 1篇人体生物等效...
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇生物等效

机构

  • 3篇广州市脑科医...
  • 1篇广州市惠爱医...

作者

  • 4篇黄荣成
  • 1篇黄锦雄
  • 1篇张惠云
  • 1篇廖雪珍
  • 1篇老帼慧
  • 1篇袁源香
  • 1篇张璐璐
  • 1篇李莎
  • 1篇温预关
  • 1篇马崔
  • 1篇郑洪波
  • 1篇陈健玲

传媒

  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇广州医药

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与重性抑郁障碍患者认知功能的关系被引量:3
2013年
目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因Val66Met多态性与重性抑郁障碍认知功能的关系。方法:对100例重性抑郁障碍患者进行认知功能测验和事件相关电位P300检查,同时检测BDNF基因多态性。结果:Val/Val基因型患者大部分认知测验成绩优于Met/Met基因型,差异均有统计学意义(P均<0.01);Met/Met基因型患者P3潜伏期(LATP3)长于Val/Val基因型[分别(304.3±11.8)ms和(293.3±15.7)ms],P3波幅(AMPP3)低于Val/Val基因型[分别(5.9±1.9)μV和(7.4±2.1)μV],差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:BDNF基因Val66Met多态性可能与重性抑郁障碍患者认知功能损害有关。
张璐璐老帼慧李莎郑洪波黄荣成
关键词:脑源性神经营养因子基因抑郁事件相关电位
52例精神运动性癫痫发作间期脑电图分析被引量:2
2009年
目的分析精神运动性癫痫发作间期脑电图特点。方法使用日本光电7314F型脑电图仪对52例患者进行脑电图检查。结果正常5例(9.6%),轻度异常25例(48%),中度异常20例(38.4%),重度异常2例(3.8%)。(中度+重度)22例(42.3%),主要见于12例在一侧颞、额区出现散发性单个中波幅尖波、棘波或尖-慢波,4例在一侧颞额区出现低至高波幅局限性慢活动,2例在双侧额中央区出现阵发性中波幅6~7Hz0活动,3例在全部导联出现阵发性同步性中至高波幅0活动,1例出现弥漫性中波幅1.5~3.5Hzs活动。结论明显异常42.3%。脑电图明显异常对癫痫诊断帮助较大,未见明显异常的患者仍不能排除癫痫,可进行透发试验提高阳性率或结合临床作出正确的诊断。
郭浩佳黄荣成廖雪珍
关键词:发作间期脑电图
500例精神病患者无抽搐电休克治疗后脑电图分析被引量:4
2009年
目的了解无抽搐电休克治疗对脑电图的影响。方法采用随机调查的方式,抽取500例门诊和住院精神病患者在MECT治疗前、后脑电图的状况。结果500例精神病患者经MECT致脑电图异常者为286例,发生率为57.20%,MECT致脑电图异常种类分轻度异常(57.2%)、中度异常(38.5%)、重度异常(4.2%)。分析异常程度需考虑MECT的次数、频度及MECT疗程长短有关,以及个体差异。结论MECT安全性高,患者的痛苦小,但可导致不同程度脑电图异常,值得临床关注。
张惠云黄荣成袁源香
关键词:无抽搐电休克治疗脑电图
富马酸卢帕他定胶囊的人体生物等效性被引量:2
2008年
目的:研究国产富马酸卢帕他定胶囊和普通片的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者按2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂各10mg,并采集24h内动态血标本;用HPLC/MS法测定血浆中卢帕他定浓度,计算药动学参数,并判定两种制剂的生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(3.6±1.6)μg·L-1和(3.7±1.9)μg·L-1,tmax分别为(0.8±0.1)h和(0.8±0.1)h,AUC0-24分别为(12.3±7.1)μg·L-1.h和(13.1±9.5)μg·L-1.h,AUC0-∞分别为(13.1±7.5)μg·L-1.h和(13.9±10.0)μg·L-1.h,t1/2(ke)分别为(5.9±2.4)和(5.4±1.7)h,两制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效,受试制剂的人体生物利用度为(100.4±19.3)%。结论:两种制剂生物等效。
温预关黄锦雄黄荣成马崔陈健玲
关键词:卢帕他定生物等效性
共1页<1>
聚类工具0