龚帧
- 作品数：24 被引量：46H指数：4
- 供职机构：九江学院基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学语言文字更多>>
- 粟米草三帖皂甙对抑制血管平滑肌细胞迁移和线粒体转录因子1mRNA表达的影响
- 2013年
- 目的观察粟米草三帖皂甙（MPTS）对大鼠主动脉平滑肌细胞（RASMCs）迁移和线粒体转录因子1表达的影响。方法采用细胞刮片法观察RASMCs的迁移，比色法观察羟脯氨酸含量及RT—PCR观察线粒体转录因子1（mtTF1）mRNA的表达。结果MPTS以浓度依赖方式抑制RASMCs迁移和基质合成，同时能降低mtTF1 mRNA的表达。结论MPTS具有抗RASMCs迁移和基质合成的作用，其抗增殖作用与抑制mtTF1 mRNA表达有关。
- 干丽君龚帧熊建军李雪芹
- 关键词：血管平滑肌细胞迁移
- 对成教医学生药物不良反应相关知识的调查分析
- 2006年
- 本文对不同学历层次、不同级别医院的成教生有关药物不良反应的相关知识做了较深入的调查分析,既指出了存在的问题,也提出了解决问题的积极思路。
- 黄爱君黄学雷龚帧钱隽
- 关键词：药物不良反应相关知识学历层次
- 粟米草提取物抗大鼠缺血再灌注致心律失常的作用被引量：1
- 2016年
- 目的研究粟米草提取物对心肌缺血再灌大鼠心律失常的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、粟米草高、低剂量组和阳性药物组,给药3h后,制作心肌缺血再灌注模型,用BL-420F生物机能实验系统记录心电图,并对心电图进行分析。测定血清中CK和LDH活性,心肌组织Ca2+-ATPase活性。结果与模型对照组比较,粟米草提取物可降低大鼠心律失常发生率,显著降低缺血再灌注大鼠血清中CK和LDH水平和提高心肌组织中Ca2+-ATPase活性。结论粟米草提取物具有抗大鼠心肌缺血再灌注心律失常的作用。
- 李兴暖龚帧刘莉萍钱隽
- 关键词：心肌缺血再灌注心律失常
- 某学院流脑预防控制工作措施
- 2008年
- 黄爱君李雪芹吴周环林玲龚帧
- 关键词：脑脊髓膜炎脑膜炎球菌传染病控制
- 原子吸收光谱(AAS)在医药领域中的应用被引量：1
- 2006年
- 原子吸收光谱法又称为原子吸收分光光度法，是根据蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。该方法能分析元素周期表中绝大多数的金属与非金属元素，直接或者间接用于元素成分分析。亦可利用联用技术对元素形态和同位素进行分析，在测定痕量和超痕量元素方面有较大优势。目前，原子吸收光谱法在基础研究和分析技术方面都取得很大进展，被广泛的应用于化工、地质、环保、生物制剂、临床医学及中药材和食品检验等领域。笔者对原子吸收光谱在药物分析中的应用作一概述如下。
- 龚帧吕璐钱隽
- 关键词：原子吸收光谱药物分析
- 百令胶囊与依那普利联合应用对实验性大鼠肾功能的影响被引量：10
- 2004年
- 李雪芹熊功友林玲龚帧刘建云
- 关键词：百令胶囊依那普利肾功能
- RNA干扰Ref-1表达对肝癌顺铂敏感性的影响
- 2008年
- 目的建立表达氧化还原因子-1(Ref-1)小分子干扰RNA的重组逆转录病毒载体pmscv/siRef-1,观察人肝癌细胞株HepG2下调内源性Ref-1后对顺铂的敏感性变化。方法采用基因重组技术构建逆转录病毒载体pmscv/siRef-1。包装逆转录病毒,感染HepG2。RT-PCR及Western blot法检测感染后细胞内Ref-1 mRNA和蛋白表达,MTT法检测HepG2细胞下调Ref-1表达后对顺铂的敏感性变化。结果pmscv/siRef-1能有效被包装并感染靶细胞,感染pmscv/siRef-1病毒的HepG2细胞Ref-1蛋白与mRNA表达量明显降低,细胞对顺铂敏感性显著增加(P<0.05)。结论成功构建以逆转录病毒为基础的抑制内源性Ref-1表达的RNA干扰载体;RNA干扰Ref-1基因可显著提高HepG2细胞对顺铂的敏感性。
- 熊建军龚帧吴周环林玲李雪芹
- 关键词：氧化还原因子-1逆转录病毒RNA干扰顺铂
- IPO8基因启动子的克隆及转录活性分析
- 2014年
- 目的:克隆IPO8基因5'端非编码序列,探讨其转录活性。方法:应用cDNA 5'末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,5'RACE)方法定位IPO8基因转录起始点;在此基础上针对其5'端非编码区包括转录起始点在内的–3302^+134区域分段进行PCR扩增,将产物克隆入荧光素酶表达载体pGL3-Basic。经酶切鉴定后,将重组质粒与内参质粒pRL-TK共转染人骨肉瘤细胞Saos-2,用双荧光素酶活性检测以确定其转录活性。结果:成功确定IPO8基因转录起始位点,酶切结果证实IPO8基因5'端非编码区6条续减片段正确插入到荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic。重组质粒转染Saos-2细胞后检测到荧光素酶的高表达(P<0.05)。结论:成功构建具有转录活性的IPO8启动子片段,为进一步研究IPO8表达调控机制奠定了基础。
- 熊建军龚帧周小鸥王庭刘建云李卫东
- 关键词：启动子报告基因
- 某高校学生使用阿奇霉素和疫苗预防流脑的不良反应调查
- 2009年
- 目的:了解某高校大学生使用阿奇霉素和疫苗预防流脑的不良反应。方法:采用整群抽样,记名问卷调查方法,先进行不良反应筛选,再对不良反应发生者进行面对面调查。结果:1 172人服用阿奇霉素出现不良反应的有26人,发生率为2.2%,1 184人注射疫苗出现不良反应的有4人,发生率为0.3%。结论:预防使用阿奇霉素和流脑疫苗也要注意防范药品不良反应。
- 黄爱君李雪芹龚帧林玲
- 关键词：阿奇霉素流脑疫苗药物不良反应
- 逆转录病毒Pmscv/Hyg介导的RNA干扰表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的构建逆转录病毒Pmscv/Hyg介导的RNA干扰表达载体,并在HEK293细胞株中观察其基因沉默效果。方法PCR方法扩增人U6启动子,下游引入核酸内切酶位点BamHI、SalI,反向插入质粒Pmscv/Hyg的3′端LTR上游。扩增EGFP基因,插入载体Pmscv/Hyg的多克隆位点。合成干扰P53基因表达的寡核苷酸序列,退火复性后插入U6启动子下游BamHI、SalI酶切位点间。重组质粒经酶切、测序鉴定正确后转染病毒包装细胞PT67,产生具有一次感染能力的病毒颗粒。病毒上清感染靶细胞HEK293,经潮霉素筛选,RT-PCR和western blot检测靶基因P53表达情况。结果质粒酶切及DNA测序表明成功构建重组病毒载体,并在PT67细胞中包装成具有一次感染能力的逆转录病毒。经Hygromycin筛选,HEK293细胞中P53蛋白和mRNA表达显著下调。结论成功构建以Pmscv/Hyg为基础的RNA干扰表达载体,重组载体包装出的逆转录病毒可有效介导基因沉默。
- 熊建军李雪芹龚帧
- 关键词：逆转录病毒RNA干扰P53
