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615小鼠MHC Ⅰ cDNA重组逆转录病毒基因治疗载体的构建和包装被引量：5: 2002年; 目的:制备615小鼠MHCⅠ目的基因(H-2Kk)载体,获得高表达MHCⅠ分子功能的单克隆细胞株。方法:将615小鼠MHCⅠ(H-2Kk)cDNA定向连接至PLXSN逆转录病毒质粒,转染E.coli JM109,限制性酶切分析法筛选出重组质粒PLXSN-H-2Kk,继而转染PA317细胞,经G418筛选获得抗性PA317单克隆细胞株,并转染NIH3T3细胞,依抗性NIH3T3细胞克隆数目,鉴定病毒液的滴度和PA317单克隆细胞株。结果:转染成功的病毒液滴度位于1.6×104～1.1×105 CFU/ml之间,PA317单克隆细胞株成片生长良好,并高表达H-2Kk产物。结论:H-2Kk cDNA重组逆转录病毒质粒的成功构建、包装和滴度鉴定为在615小鼠上进行恶性肿瘤的MHC Ⅰ转基因治疗奠定了物质基础。; 龚浩李龙江温玉明王昌美陈俊杰彭文珍; 关键词：基因治疗基因载体

MHCI基因体内外转染小鼠肿瘤细胞及其抗肿瘤效应的初步研究: ＜正＞目的:主要组织相容抗原复合体（MHC）在免疫反应中起抗原的加工和递呈作用,恶性肿瘤细胞的MHC Ⅰ类分子的表达降低。将615小鼠MCH Ⅰ基因cDNA构建至逆转录病毒质粒载体,在体内外转染小鼠肿瘤细胞,研究其抗肿瘤...; 龚浩李龙江温玉明王昌美陈俊杰彭文珍王若菡; 关键词：小鼠肿瘤 MHC 转染; 文献传递

580例牙龈部恶性肿瘤的临床病理分析被引量：1: 2003年; 目的　探讨口腔牙龈部恶性肿瘤的发病情况及各类肿瘤的构成比。方法对 195 8～ 1998年四川大学华西口腔医学院收治住院的 5 80例有病理诊断结果的牙龈部恶性肿瘤病例进行回顾性分析。结果　本组病例男性4 0 2例 ,女性 178例 (男女比例为 2 .2∶ 1) ;4 1～ 70岁之间者占 77.76 %。其原发灶位于下颌 387例 ,位于上颌 193例 ,下、上颌比例为 2 .0∶ 1。本组 5 80例中鳞状细胞癌 4 35例 (75 .0 0 % ) ,其它依次为恶性黑色素瘤 37例 (6 .38% ) ,肉瘤 2 9例 (5 .0 0 % ) ,腺癌 14例 (2 .4 1% )。临床分期为早期 5 6例 (9.6 6 % ) ,晚期 5 2 4例 (90 .34% ) ,颈部淋巴结转移率为 6 1.72 % ,远位转移 6例 (1.0 3% )。结论　牙龈部恶性肿瘤以中老年、男性。; 高庆红龚浩温玉明王昌美华成舸; 关键词：病理分析牙龈恶性肿瘤病例分析

615小鼠H-2Kk基因cDNA的克隆、序列测定和分析: ＜正＞目的:人类和小鼠恶性肿瘤细胞的MHC Ⅰ表达降低,导致恶性肿瘤弱抗原性和免疫逃逸。拟克隆615小鼠MHC Ⅰ K基因座上的H-2Kk基因cDNA,以便进行恶性肿瘤的MHC Ⅰ转基因治疗研究。材料和方法:根据小鼠MH...; 李龙江龚浩温玉明王昌美李声伟陈俊杰王若菡; 关键词：小鼠 MHC 克隆; 文献传递

615小鼠MHCⅠcDNA重组逆转录病毒基因治疗载体的构建和包装: Objective: To make the vector of MHC Ⅰ functional gene (H-2Kk) of 615 mice, and to get the monoclone cell stra...; 李龙江龚浩陈俊杰彭文珍温玉明王昌美; 文献传递

615小鼠H-2Kk基因cDNA的克隆、序列测定和分析: Objective: To clone and sequence the MHC I molecular antigen recognizing gene (H-2Kk) of 615 mice, and to prov...; 龚浩李龙江陈俊杰王若菡温玉明王昌美; 文献传递

牙龈580例恶性肿瘤的临床分析: Objective: The aim of this study is to obtain the general information of post-operation gingival malignant tum...; 高庆红龚浩温玉明华成舸; 文献传递

615小鼠H-2K^k基因cDNA的克隆及序列测定和分析被引量：2: 2002年; 目的 :克隆 6 15小鼠主要组织相容性复合体 (MHC)Ⅰ分子抗原识别基因H_2Kk 并测序分析 ,为转基因治疗提供目的基因。方法 :采用RT_PCR法从 6 15小鼠肝组织总RNA中获得 1 4kb的H_2Kk 基因cDNA ,将其定向连接至PGEM3Zf(+)载体 ,转化E coliJM10 9,限制性内切酶筛选出阳性克隆PGEM3Zf(+)_H_2KkcDNA ,末端终止法完成H_2KkcDNA的全序列测定。结果 :测得的H_2KkcDNA序列与文献报道序列同源性高达 99% ,编码MHCⅠ分子抗原识别部位的氨基酸残基的核苷酸序列完全相同。结论 :成功克隆了 6 15小鼠MHCⅠ分子抗原识别基因。; 李龙江龚浩陈俊杰王若菡温玉明王昌美; 关键词：主要组织相容性复合体克隆小鼠转基因治疗

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龚浩