于永昂
- 作品数：34 被引量：40H指数：4
- 供职机构：河南科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 小麦TaLCT1基因沉默在调控小麦耐镉胁迫中的应用
- 本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及一种小麦TaLCT1基因沉默在调控小麦耐镉胁迫中的应用。本发明公开了小麦TaLCT1基因的核苷酸序列及其RNA干扰片段，并公开了RNA干扰片段及其载体在调控小麦耐镉胁迫中的应用。还...
- 于永昂李成伟胡海燕李东霄魏琦超
- 文献传递
- 小麦TaAlaAT基因的克隆及镉胁迫下表达分析被引量：2
- 2022年
- 为了研究AlaAT基因在小麦应对镉胁迫中的功能,以镉处理小麦为试验材料,利用mRNA差异显示技术DDRT-PCR、RT-PCR从小麦cDNA中克隆得到AlaAT基因全长,将其命名为TaAlaAT。用生物信息学方法对TaAlaAT的基因序列和蛋白质氨基酸序列进行分析,进一步用MEGA 6.0软件构建进化树;用qRT-PCR研究TaAlaAT基因在小麦不同组织中以及镉胁迫后的相对表达水平。序列分析结果表明,该基因全长为1628 bp,包含1个长度为1440 bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),其编码479个氨基酸,蛋白质分子量约为53.41 ku,等电点为6.97,该蛋白质属于天冬氨转氨酶家族,与水稻(Oryza sativa L.)AlaAT蛋白的相似性较高。qRT-PCR结果表明,TaAlaAT在小麦中具有组织特异性,在根部的表达水平最高,在镉胁迫处理后,TaAlaAT基因表达量呈现先升高后降低的趋势。由研究结果可以看出,TaAlaAT基因能够响应镉胁迫。
- 于永昂张夏冰张蕾睢晓湉
- 关键词：小麦镉胁迫
- 小麦GPX基因的克隆及植物表达载体构建被引量：4
- 2015年
- 谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPXs)是植物体内清除活性氧的主要酶,与植物抗逆性紧密相关。为利用农杆菌介导法转化小麦以及提高小麦抗逆能力奠定基础,采用RT-PCR方法从小麦品种新麦26中克隆GPX基因的编码区序列,运用T-A克隆方法克隆pGM-T载体,通过酶切、连接和转化等技术构建植物表达载体。结果表明:扩增到约为500bp的GPX基因,成功构建植物表达载体pBI121-GPX,并导入农杆菌LBA4044中。
- 张蕾于永昂张明霞胡喜贵
- 关键词：小麦植物表达载体
- 玉米基因来源的启动子PAC203847及其应用
- 本发明公开了玉米基因来源的启动子PAC203847及其应用，属于生物技术领域。本发明基于已公布的玉米转录组数据，开展了基因AC203847.3启动子PAC203847的克隆和功能鉴定工作。启动子PAC203847可驱动G...
- 李成伟魏琦超胡海燕李东霄于永昂
- 文献传递
- 禾谷缢管蚜RpGST1基因的克隆、序列分析及原核表达
- 2014年
- 为揭示禾谷缢管蚜耐药性的分子机理,采用RT-PCR方法克隆了禾谷缢管蚜谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferases,GSTs)的c DNA序列,命名为Rp GST1(Gen Bank登录号KP192850),并构建原核表达载体p ET32-Rp GST1,对Rp GST1基因进行原核表达、SDS-PAGE和Western blotting检测。结果显示,禾谷缢管蚜Rp GST1基因的编码区长651 bp,编码216个氨基酸,分子量约为24.06 k D,理论等电点为6.20;Rp GST1基因在大肠杆菌中成功表达出一个分子量约为45 k D的融合蛋白,与预测的融合蛋白分子量大小一致。通过克隆Rp GST1基因的c DNA序列并进行序列比对分析,表明构建了GST基因的原核表达载体并成功表达。
- 罗晨于永昂左亚运张改生赵惠燕胡祖庆
- 关键词：禾谷缢管蚜谷胱甘肽-S-转移酶基因克隆原核表达
- 小麦抗坏血酸过氧化物酶APX基因克隆与表达分析
- 植物抗坏血酸过氧化物酶基因(APX)家族在植物生长发育和逆境胁迫响应等生理过程中发挥非常重要的作用。逆境条件下,当活性氧水平增高到超出抗氧化系统的清除能力时,就会发生氧化胁迫,引起细胞损伤。APX通过催化抗坏血酸—谷胱甘...
- 王润豪睢晓湉牛晴晴于永昂李成伟
- 关键词：APX小麦基因克隆
- 文献传递
- 小麦生理型雄性不育系中天冬氨酸蛋白酶与绒毡层代谢的相关性分析被引量：3
- 2018年
- 为探讨化学杂交剂SQ-1诱导的小麦生理型雄性不育系花药绒毡层细胞凋亡过程与花粉粒败育的关系,以小麦生理型雄性不育系及其可育系花药为试验材料,结合前期绒毡层细胞凋亡研究的结果,采用透射电镜超微观察花药绒毡层细胞结构,定量检测与凋亡相关的天冬氨酸蛋白酶相关基因(APs1、APs2、APs3)的表达量,同时利用含明胶的十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对天冬氨酸蛋白酶活性进行验证。结果表明,在小麦花药发育单核期,生理型雄性不育系花药绒毡层细胞较可育系绒毡层细胞提前降解;在四分体至三核时期,3个天冬氨酸蛋白酶基因在不育和可育系中均表现为先升高后降低的趋势,且单核期表达量最高;天冬氨酸蛋白酶相关基因(APs1、APs2、APs3)在花药发育单核时期以及四分体时期,不育系较可育系均明显上升;天冬氨酸蛋白酶活性研究表明,在花药发育各时期该酶活性在不育系与可育系中均表现出明显差异,且在不育及可育系花药中天冬氨酸蛋白酶活性都呈先升高后降低的趋势,在二核期活性达到最高。表明在SQ-1诱导的生理型不育系中,天冬氨酸蛋白酶的变化与绒毡层细胞凋亡、结构变化及雄性不育花粉粒败育密切相关。本研究初步揭示了生理型小麦败育的机理,为进一步深入研究小麦雄性不育机理,培育能广泛应用于生产实践的优良不育系提供了一定的理论依据。
- 巨岚朱启迪张改生张姣于永昂刘红占牛娜牛娜
- 关键词：小麦绒毡层天冬氨酸蛋白酶
- RNA干扰载体及其在诱导双子叶植物基因沉默中的应用
- 本发明公开了一种双子叶植物RNA干扰载体及其构建和应用，该RNA干扰载体以单子叶植物的pTCK303‑Ubi为基础载体，包含双子叶植物基因表达启动子及报告基因/筛选基因。本发明以单子叶植物常用载体pTCK303‑Ubi为...
- 卜瑞方李成伟胡海燕于永昂龙强苏小佳张浩然王晓桠
- 酿酒酵母培养基的优化被引量：5
- 2015年
- 为了提高酿酒酵母的生物量,采用单因素试验和正交试验设计相结合的方法,对酿酒酵母的培养基成分进行了优化.结果表明:优化后的配方为每100 m L培养基含蔗糖4 g,蛋白胨3 g,磷酸二氢钾0.1 g,氯化钠0.1 g.用此培养基进行发酵,酿酒酵母的生物量为17.5 g/L,比培养基优化前的12.78 g/L提高了36.9%,OD560值为1.611,比培养基优化前提高了36.2%.
- 张蕾黄荣凯胡喜贵于永昂
- 关键词：酿酒酵母正交试验培养基
- 快速检测SPLCV的引物、试剂盒、检测方法和应用
- 本发明公开了快速检测SPLCV的引物、试剂盒、检测方法和应用，涉及病毒检测技术领域。所述检测方法包括提取植物样品总DNA、设计特异性引物、对待测样品进行PCR扩增和电泳鉴定。本发明能快速准确检测到SPLCV病毒，检测的稳...
- 刘起丽李成伟周锋胡海燕李东宵宋普文孙海丽卜瑞方于永昂魏琦超关园园胡平陈二永
- 文献传递
