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于沛: 作品数：77 被引量：138H指数：7; 供职机构：暨南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

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一种穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有如式(I)所示的结构，其中R<Sub>1</Sub>为C1～C11的链烃或终端为3～7元环状基团取代的C1～C11的链烃；R<Sub>2</Sub>和R<S...; 王玉强于沛张高小徐立朋王中利曾祥萍

药学实验教学示范中心建设与实践被引量：6: 2018年; 结合暨南大学药学省级实验教学示范中心建设的实践,从实验教学改革的理念、实验教学定位、改革目标、实验教学体系、管理模式、硬件建设与环境、实验教学队伍及建设成果等角度介绍了药学实验教学示范中心的建设过程。突出以培养药学创新人才为目标的改革理念,构建了产学研结合的药学创新人才培养的实验教学平台和体系,有利于药学创新人才的培养。; 马志国钟玲周光雄于沛蔡绍晖叶文才; 关键词：药学实验教学

叔丁基硝酮类化合物的合成工艺研究被引量：1: 2016年; 自制N-叔丁基羟胺并通过气相色谱进行质量控制,然后以其为原料,分别与苯甲醛-2,4-二磺酸钠和3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲醛反应,合成了N-叔丁基硝酮类化合物NXY-059及TBN,该工艺简洁,收率高,适合工业化生产.; 谭国联黎孝全孙业伟于沛; 关键词：NXY-059 硝酮

川芎嗪对缺氧缺糖损伤大脑皮层神经元的保护作用及初步机制研究被引量：10: 2014年; 目的:研究川芎嗪(TMP)对缺氧缺糖(OGD)损伤大脑皮层神经元的保护作用,探讨TMP神经保护作用的可能机制.方法:建立体外原代大脑皮层神经元OGD模型,利用MTT法和LDH试剂盒分别检测细胞存活率及细胞毒性;Hoechst染色法检测细胞凋亡;流式细胞仪检测细胞内ROS的含量;实时-PCR检测细胞内线粒体生物合成相关mRAN(PGC-1α,TFAM)的表达量.结果:经OGD损伤4 h后,细胞活力明显下降,细胞释放的LDH含量升高;细胞凋亡形态学特征明显,细胞凋亡率增加;细胞内ROS含量增加,同时PGC-1α和TFAM mRNA的表达量明显减少.TMP预保护后,可以明显提高OGD损伤后细胞的存活率,降低LDH的释放,改善细胞核形态变化,并且减少细胞凋亡率,抑制细胞内ROS的产生,提高PGC-1α和TFAM的表达.结论:TMP对OGD损伤的神经元具有神经保护作用,其机制可能与抗氧化,抗凋亡和增加线粒体生物合成相关因子(PGC-1α,TFAM)的表达有关.; 周新华王亮张在军于沛; 关键词：川芎嗪活性氧自由基

一类基于两性离子交联剂的有机聚合物整体材料及制备和应用: 本发明属于色谱材料技术领域，公开了一类基于两性离子交联剂的有机聚合物整体材料及制备和应用。将两性离子交联剂、致孔剂和引发剂混合，超声溶解、脱气后灌入容器内，在40‑70℃温度或365nm紫外光下聚合反应，得到所述基于两性...; 王启钦彭坤江正瑾于沛吴慧慧朱培杰

雷沙吉兰对MPTP诱发急性帕金森病小鼠模型的神经保护和行为学改善作用: 2016年; 通过免疫组化方法检测黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元的变化,HPLC-ECD检测纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物含量变化,Western blot检测黑质酪氨酸羟化酶的表达,探讨雷沙吉兰对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱发C57BL/6小鼠帕金森病模型的疗效和行为学影响。结果显示,腹腔注射MPTP的小鼠出现一系列的急性行为学改变,雷沙吉兰(20 mg/kg)治疗后黑质致密部酪氨酸羟化酶阳性细胞数目较模型组显著增加,纹状体内DA及DA代谢产物HVA和DOPAC含量也明显升高,雷沙吉兰明显改善MPTP诱导帕金森小鼠的运动行为学障碍,对帕金森小鼠模型的多巴胺系统具有保护作用。; 颜瑞佐郭宝剑于沛张在军; 关键词：雷沙吉兰帕金森病 6-四氢吡啶神经保护

溴乙酰-7-ACA合成过程中杂质的分析被引量：2: 2011年; 目的剖析溴乙酰-7-ACA合成过程中主杂质的结构,解决产品质量问题。方法利用红外、核磁、质谱、元素分析等技术对未知物进行结构确证。结果该杂质为二溴乙酰-7-ACA。结论该杂质是原料质量控制不好而引起,并非是在实际生产过程中引入。; 王波朱华于沛

抗HIV药物AZT前药的合成和抗病毒活性的初步研究被引量：1: 2011年; In this research,phosphate and thiophosphate prodrugs 3a,3b of anti-HIV agent AZT were synthesized,and their anti-HIV activities and cytotoxicities were investigated in vitro.Results showed that the prodrugs 3a and 3b with an IC50 value of 11.0 and 4.0 μmol-L-1,respectively,were less toxic than AZT(1.0 μmol-L-1).Although the EC50 values of both 3a(0.04 μmol-L-1) and 3b(0.16 μmol-L-1) were lower than that of AZT(0.01 μmol-L-1),the therapeutic index(IC50/EC50) of prodrug 3a(275) was much higher than that of both AZT(100) and prodrug 3b(25).This indicated that the prodrug 3a merited further investigation as an anti-HIV agent.; 崔庆彬张高小于沛王玉强; 关键词：核苷类似物叠氮胸苷前药抗HIV

一种选择性脱苄基方法在天然产物结构修饰中的应用被引量：3: 2012年; 目的研究路易斯酸三氟化硼乙醚在脱苄基时的选择性。方法以天然活性成分丹参素、阿魏酸和水杨酸为原料,制备的化合物结构中既含有苄醚又含有苄酯,采用上述方法进行苄基保护的脱除。结果三氟化硼乙醚只脱去苄醚上的苄基,而苄酯中的苄基不受影响。结论三氟化硼乙醚在苄醚和苄酯同时存在的情况下,对苄醚上的苄基具有选择性脱除作用。; 朱华张爱军崔庆彬谭子铖傅和亮于沛; 关键词：选择性三氟化硼乙醚

一种制备淫羊藿素的新方法被引量：10: 2010年; 目的:寻找一种能将淫羊藿苷水解成淫羊藿素的简便、收率较好的方法。方法:以淫羊藿苷为原料,通过酶解和酸解两步制备淫羊藿素。水解酶选择纤维素酶或β-葡聚糖酶,酸为5%稀硫酸。结果:以淫羊藿苷为原料,先用β-葡聚糖酶,再用5%稀硫酸水解,总产率达到62.5%。结论:本法简便,收率较好,是制备淫羊藿素的有效方法。; 易鹏于沛李泽清王玉强; 关键词：淫羊藿素酶水解酸水解 Β-葡聚糖酶纤维素酶