亓春玲
- 作品数：16 被引量：23H指数：3
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- D-二聚体与CEA、CA15-3在乳腺癌新辅助化疗中的临床检测分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA15-3)与D-二聚体联合检测对乳腺癌新辅助化疗疗效判断的临床意义。方法采集75例乳腺癌患者新辅助化疗前、后血浆,采用胶乳增强免疫比浊法检测D-二聚体含量;用电化学发光法检测血清中CEA、CA15-3含量。结果新辅助化疗后各临床疗效组D-二聚体、CEA、CA15-3含量变化并不与临床效果完全一致。结论联合检测D-二聚体与肿瘤标志物能更好地提高乳腺癌术前化疗监测效果、并对判断预后及术后化疗药物的选择提供有力证据。
- 亓春玲
- 关键词：乳腺癌D-二聚体CEACA15-3新辅助化疗
- 尿路致病性大肠杆菌溶血素A基因的克隆和序列分析
- 2009年
- 目的构建尿路致病性大肠杆菌(Uropathogenic Escherichia coli,UPEC)溶血素A(hemolysin A,HLYA)hlya基因重组质粒。方法根据已知GenBank中的hlya基因序列,设计合成一对引物,用PCR方法从尿路致病性大肠杆菌溶血素A基因组DNA中扩增编码hlya的基因片段,克隆至pUC18质粒,转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,经酶切及PCR鉴定,而后进行测序。结果hlya基因体外扩增产物大小约744bp,重组质粒经酶切及PCR鉴定表明获得正确重组子,测序结果与已知序列基本吻合。结论在国内首次克隆了尿路致病性大肠杆菌hlya基因,为研究hlya的功能和探讨hlya作为特异性诊断靶抗原的研究奠定了基础。
- 亓春玲刘飞
- 关键词：尿路致病性大肠杆菌克隆PCR
- 炎性乳癌患者血浆D-二聚体含量与新辅助化疗疗效的关系被引量：2
- 2012年
- 目的探讨炎性乳癌患者新辅助化疗前、后血浆中D-二聚体指标变化的临床意义。方法采用胶乳增强免疫比浊法检测18例炎性乳腺癌患者化疗前、后血浆D-二聚体含量。结果炎性乳癌患者新辅助化疗前血浆中D-二聚体比正常对照组高(P<0.01),化疗后D-二聚体含量显著低于化疗前(P<0.01)。结论血浆D-二聚体水平的高低可作为炎性乳癌疗效观察、判断预后的一个指标。
- 刘飞亓春玲
- 关键词：炎性乳癌D-二聚体新辅助化疗
- 尿路致病性大肠杆菌溶血素A基因的克隆和序列分析
- 目的：分离尿路致病性大肠杆菌(Uropathogenic Escherichia coli，UPEC)临床流行株，构建UPEC溶血素A(hemolysin A，hlya)基因重组质粒并进行序列分析。了解其基因变异情况。
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- 亓春玲
- 关键词：尿路致病性大肠杆菌基因克隆
- 文献传递
- 鲍曼不动杆菌的医院感染及耐药性分析被引量：5
- 2009年
- 目的分析本院鲍曼不动杆菌的感染及耐药性特点,指导合理应用抗生素。方法按常规方法将本院病人的各种临床标本进行细菌培养和分离,采用法国梅里埃半自动微生物鉴定仪进行鉴定,按纸片扩散(K-B)法对临床常用抗菌药物进行药物敏感性试验。结果从1366份阳性标本中分离出鲍曼不动杆菌113株,占总菌数的8.23%。结论本院鲍曼不动杆菌检出率和对常用抗菌药物的耐药率均较高。
- 张德庆文汇亓春玲王勇
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性抗生素
- 尿路致病性大肠杆菌的医院分布及耐药性分析被引量：1
- 2009年
- 亓春玲
- 关键词：尿路致病性大肠杆菌耐药性分析溶血性尿毒综合征复发性尿路感染泌尿系感染条件致病菌
- B淋巴细胞刺激因子在直肠癌患者外周血CD19^+B细胞上的表达及其意义被引量：2
- 2008年
- 目的探讨直肠癌患者术前、术后外周血中B淋巴细胞刺激因子(BAFF)的表达特点及其与临床病理特征的关系。方法利用流式细胞仪检测每一例患者外周血,以CELLQuest软件分析获取CD19+B细胞,检测BAFF的阳性表达率。比较40例直肠癌患者与40名正常人外周血CD19+B细胞上BAFF的表达情况;比较直肠癌患者术前、术后外周血CD19+B细胞上BAFF表达阳性率变化。结果直肠癌患者外周血CD19+B细胞上BAFF阳性表达率与正常人比较,正常对照组外周血CD19+B细胞上BAFF阳性表达率比患者组高,差异有统计学意义(P<0.01);术前与术后比较,直肠癌患者术后组外周血CD19+B细胞上BAFF阳性表达率比术前组高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论直肠癌的发生与BAFF表达密切相关,BAFF在直肠癌患者术前、术后外周血CD19+B细胞上BAFF表达阳性率变化对直肠癌的治疗选择具有指导价值。
- 刘飞亓春玲
- 关键词：直肠癌B淋巴细胞刺激因子流式细胞术
- 尿路致病性大肠杆菌溶血素A基因的序列分析
- 2009年
- 目的分离尿路致病性大肠杆菌(UPEC)临床流行株,并进行序列分析。了解其基因变异情况。方法自临床尿路感染标本中分离溶血性大肠杆菌10株。按GenBank中的溶血素A(hlya)基因保守序列设计合成引物。以获得的UPEC基因组DNA为模板,用PCR方法扩增其hlya基因片段。对扩增的片段测序并进行同源性分析。结果扩增的hlya目的基因大小744bp。经PCR鉴定表明获得正确的片段。测序结果显示,10个分离株DNA序列同源性高于99.7%,其与GenBank中的hlya基因序列的同源性为99%以上。10个序列中共发生13处碱基的替代,但均属于同义突变,没有碱基的插入与缺失。结论UPEChlya基因高度保守。本研究在国内首次成功地扩增了UP-EC基因。为进一步研究hlya的结构、阐明UPEC的致病机制、探讨hlya作为特异性诊断靶点及保护性疫苗的研究奠定了基础。
- 亓春玲刘飞
- 关键词：尿路致病性大肠杆菌基因序列
- 乌苯美司联合新辅助化疗对乳腺癌患者的临床疗效观察
- 目的 探讨乌苯美司联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应.方法 将经病理证实的72例乳腺癌患者随机分成试验组(38例)和对照组(34例),所有患者均接受3周期TAC方案(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)新辅助化疗...
- 吕晓晖亓春玲刘飞
- 噬菌体特异性结合肽对乳腺癌干细胞生物学行为的影响
- 2016年
- 目的检测GY-1(GYSASRSTIPGK)与乳腺癌干细胞的亲和性及特异性,探讨其对乳腺癌干细胞体外生物学行为的影响,评估GY-1作为乳腺癌干细胞靶向治疗载体的临床价值。方法根据前期噬菌体肽库筛选实验获得的十二肽GY-1(GYSASRSTIPGK)序列,人工合成GY-1,同时合成随机氨基酸序列十二肽GY-2(GSAYITRSGPSK)作阴性对照,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)及细胞免疫荧光法分别鉴定两者与乳腺癌干细胞231-SC(分离自MDA-MB-231细胞株)的亲和性及特异性;通过生长曲线及侵袭迁移实验检测十二肽GY-1对乳腺癌干细胞231-SC恶性生物学行为的影响。结果 ELISA结果显示,GY-1组231-SC吸光度为0.501±0.009,高于MDA-MB-231细胞(0.147±0.038)和hs578bst细胞(0.152±0.036),F=262.25,P<0.001;GY-2组中三组细胞的吸光度分别为0.148±0.003、0.146±0.005和0.149±0.001,F=0.63,P>0.05。细胞免疫荧光法显示GY-1对231-SC有高度亲和特异性,生长曲线结果显示,GY-1组231-SC细胞增殖能力显著低于GY-2组和PBS空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。侵袭实验中GY-1组231-SC细胞透过Transwell上室的细胞数为(22±2)个,低于GY-2对照组[(41±4)个]和空白对照组[(43±6)个],F=9.03,P=0.003。迁移实验中GY-1组231-SC细胞透过Transwell上室的细胞数为(66±7)个,低于GY-2对照组[(134±11)个]和空白对照组[(141±14)个],F=14.59,P<0.001。GY-2对照组和空白组差异比较均无统计学意义(P=0.78和P=0.66)。结论十二肽GY-1对靶细胞231-SC具有高度亲和特异性,并且能够抑制231-SC的生长、侵袭迁移,有可能成为乳腺癌干细胞靶向治疗的理想载体。
- 亓春玲刘飞赵书平孔冕刘婷婷李宝江孟潘庆
- 关键词：乳腺癌干细胞生物学行为
