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亓海刚

作品数:20 被引量:17H指数:3
供职机构:中国科学院海洋研究所更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 6篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 14篇牡蛎
  • 13篇基因
  • 11篇长牡蛎
  • 9篇基因组
  • 4篇转录
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇限制性内切酶
  • 3篇酶切
  • 3篇内切
  • 3篇内切酶
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 3篇SNP
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇多态
  • 2篇遗传育种
  • 2篇遗传育种技术
  • 2篇育种
  • 2篇育种技术

机构

  • 20篇中国科学院
  • 2篇大连海洋大学
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 20篇亓海刚
  • 19篇张国范
  • 16篇李莉
  • 4篇丛日浩
  • 3篇王金鹏
  • 3篇王威
  • 3篇杜雪地
  • 2篇许飞
  • 2篇王家丰
  • 2篇郭希明
  • 2篇闫喜武
  • 2篇吴富村
  • 2篇阙华勇
  • 2篇李慧娟
  • 2篇苗国英
  • 2篇张娜
  • 1篇王琳楠
  • 1篇王绍宗
  • 1篇杨霏
  • 1篇刘晓

传媒

  • 2篇海洋与湖沼
  • 1篇水产学报
  • 1篇海洋通报
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于转录组数据的长牡蛎基因组功能基因SNP分析与标记开发
亓海刚王家丰李莉张国范
关键词:长牡蛎转录组SNP
皱纹盘鲍基因组单核苷酸多态标记开发与应用
本研究利用皱纹盘鲍的EST序列进行单核苷酸多态(SNP)标记开发;对等位基因特异性PCR(AS-PCR)方法进行了优化,使之适合SNP基因型分析;对一个作图家系开发基因相关SNP标记,并对标记在子代个体中的分离情况进行了...
亓海刚
关键词:皱纹盘鲍遗传连锁图谱基因组测序AS-PCR
文献传递
一种构建牡蛎单倍型基因组的方法
本发明属于海洋生物基因组和分子遗传学领域,具体涉及到一种构建牡蛎单倍型基因组的方法。选取一个牡蛎雄性和一个雌性个体,人工构建全同胞家系并对后代进行常规养殖;将父本和母本个体分别进行高通量测序,鉴定父本特异性单核苷酸变异位...
亓海刚王彦俊丛日浩李莉张国范
二倍体与三倍体长牡蛎繁殖力相关基因的研究比较
张娜许飞亓海刚张国范郭希明
关键词:长牡蛎繁殖力基因
一种与长牡蛎多不饱和脂肪酸C20:3Ω6含量相关的分子模块以及应用
本发明属于基因工程与遗传育种领域,涉及一种与长牡蛎多不饱和脂肪酸C20:3Ω6含量相关的分子模块以及在筛选牡蛎亲贝的应用。分子模块为block1或/和block2,其中block1位于长牡蛎基因组2号染色体scaffol...
李莉史瑞辉孟杰亓海刚丛日浩王威吴富村黎奥刘明坤张国范
二倍体与三倍体长牡蛎繁殖力相关基因的研究比较
众所周知,三倍体牡蛎与二倍体牡蛎相比,具有育性差、死亡率较低、生长较快等利于生产的特性,但是其性腺发育较差,怀卵量与二倍体相比差异巨大。牡蛎性腺的发育和配子的发生是由许多基因共同调控的,而三倍体牡蛎在遗传学方面已经发生了...
张娜许飞亓海刚张国范郭希明
关键词:长牡蛎繁殖力基因
文献传递
一种制作长牡蛎活体基因组DNA分析的样本方法
本发明属于海洋生物技术领域,具体涉及到一种制作适用于长牡蛎活体基因组DNA分析的样本方法。将长牡蛎利用镁离子进行麻醉处理使贝壳轻微打开,利用一次性无菌注射器针从闭壳肌内抽取组织液,将抽取的组织液离心,而后提取DNA,即获...
亓海刚刘聪李莉张国范
一种筛查牡蛎不饱和脂肪酸含量相关甲基化修饰基因的方法
本发明属于贝类的表观遗传育种领域,具体地说,涉及一种筛查牡蛎不饱和脂肪酸含量相关甲基化修饰基因的方法。构建用于筛查不饱和脂肪酸含量相关甲基化修饰基因的牡蛎群体,随机选取部分稚贝分别在不同的海区环境养殖20‑120天后检测...
丛日浩李莉张国范赵泽民亓海刚黎奥王新星王威王鲁平
文献传递
基于DNA限制性内切酶双酶切的长牡蛎基因组简化方法
本发明涉及获得牡蛎基因组序列信息的方法,具体的说是一种基于DNA限制性内切酶双酶切的长牡蛎基因组简化方法。利用EcoRI和HinfI内切酶双酶切长牡蛎基因组DNA,酶切片段加上带有上述内切酶的粘性末端的接头,而后通过PC...
王金鹏李莉亓海刚杜雪地张国范
文献传递
栉孔扇贝BI-1基因的克隆与表达分析被引量:2
2014年
本研究采用RT-PCR和RACE技术首次获得了栉孔扇贝(Chlamys farreri)BI-1基因(Cf BI-1)c DNA全长序列,长度957bp,5′和3′非编码区长度分别为48bp和195bp,开放阅读框为714bp,预测编码一个含有237个氨基酸的蛋白质,分子量为27k Da;结构预测显示,Cf BI-1蛋白包含6个跨膜结构域。同源和分子进化聚类分析显示,Cf BI-1蛋白序列与其他一些物种中的BI-1蛋白序列相似性很高,表明BI-1具有很高的保守性。通过荧光定量PCR的方法检测了Cf BI-1 m RNA在栉孔扇贝正常组织中和在干露、脂多糖以及扇贝急性病毒性坏死症病毒刺激之后的表达水平的变化。结果表明,Cf BI-1在栉孔扇贝各组织中广泛分布,其中闭壳肌中的表达量最高,血淋巴中的表达量最低。在干露和病毒刺激以后,Cf BI-1基因表达水平较对照组都有显著上调(P<0.05),表明Cf BI-1基因可能参与了干露刺激和急性病毒性坏死症病毒感染后的细胞应激响应及其诱导的细胞凋亡过程。综合上述分析,我们认为Cf BI-1基因在栉孔扇贝细胞凋亡调控过程中可能起到重要作用,可为栉孔扇贝凋亡相关基础研究提供参考。
苗国英亓海刚李莉阙华勇张国范胡晓丽
关键词:栉孔扇贝基因克隆基因表达
共2页<12>
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