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付卫民

作品数:26 被引量:54H指数:5
供职机构:山东省农业科学院更多>>
发文基金:现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金国家科技支撑计划山东省农业重大应用技术创新课题更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 14篇萝卜
  • 9篇白菜
  • 8篇分子标记
  • 8篇大白菜
  • 5篇基因
  • 4篇心里美萝卜
  • 4篇引物
  • 4篇种质
  • 4篇种质材料
  • 4篇EST-SS...
  • 3篇突变体
  • 3篇EST-SS...
  • 2篇等位
  • 2篇等位变异
  • 2篇雄性不育
  • 2篇雄性不育系
  • 2篇野生
  • 2篇野生型
  • 2篇杂交
  • 2篇栽培

机构

  • 21篇山东省农业科...
  • 11篇山东农业大学
  • 2篇山东省农业科...
  • 1篇山东大学
  • 1篇中国园艺学会

作者

  • 25篇付卫民
  • 20篇王淑芬
  • 20篇刘贤娴
  • 17篇徐文玲
  • 8篇赵智中
  • 8篇张志刚
  • 8篇卢金东
  • 8篇刘栓桃
  • 8篇李巧云
  • 6篇张晓燕
  • 5篇何启伟
  • 4篇田焕焕
  • 4篇崔莎莎
  • 4篇刘辰
  • 4篇韩晓雨
  • 3篇王秀峰
  • 3篇王萍
  • 2篇魏佑营
  • 2篇魏珉
  • 2篇王超

传媒

  • 9篇山东农业科学
  • 1篇农业知识
  • 1篇长江蔬菜
  • 1篇大众医学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
区分大白菜TNL-E基因野生/突变状态的分子标记及其应用
本发明公开了一种鉴定大白菜TNL-E家族基因野生型和突变体的显性标记ASM-TNL-E-01,该标记片段大小1367bp,其核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。用于鉴别该特异性分子标记的引物是:正向引物TNL1F:5'-...
刘栓桃赵智中张晓燕张志刚李巧云王淑芬卢金东徐文玲刘贤娴付卫民崔莎莎田焕焕
文献传递
大白菜eIF(iso)4E.a假基因突变体的鉴别及相关检测标记的开发被引量:4
2014年
马铃薯Y病毒在侵染寄主时与eIF4E或eIF(iso)4E的相互作用是一种普遍机制。大白菜病毒病主要病源是TuMV,TuMV在侵染大白菜时能同时与eIF4E和eIF(iso)4E发生作用,且在大白菜基因组中上述2基因各有3个拷贝。因而鉴定大白菜资源在上述2个位点的多样性、发现各位点的功能缺失突变体至关重要。采用同源克隆和Tail-PCR技术,鉴定了12份大白菜抗/感TuMV材料中eIF(iso)4E.a位点的多样性。结果表明:5份材料的eIF(iso)4E.a基因组序列完整,但与已知序列相比均存在显著差异,包含3种新的单倍型;7份材料的eIF(iso)4E.a缺失了第4、5外显子及3'端约1 kb的大片段,是个假基因。同时开发了鉴别完整基因与假基因的共显性标记。该策略为鉴定大白菜中eIF4E和eIF(iso)4E其他位点的多样性提供了借鉴,开发的相关检测标记可以作为标记辅助选择的工具用于创新抗病毒大白菜新种质及培育抗病毒大白菜新品种。
刘栓桃张志刚李巧云王淑芬卢金东张晓燕徐文玲刘贤娴付卫民赵智中
关键词:大白菜突变体
萝卜EST-SSR标记PCR反应体系的建立与优化被引量:2
2012年
采用L16(45)正交试验设计优化了萝卜EST-SSR标记的PCR反应体系,建立了适于20μL PCR技术体系的最佳浓度:DNA模板65 ng/20μL,Mg2+0.8 mmol/L,dNTPs 0.25 mmol/L,引物0.8μmol/L,Taq DNA酶0.4 U/20μL,且Mg2+对该体系的影响最大。利用10对EST-SSR引物对该体系的验证结果表明,本研究建立的萝卜EST-SSR PCR体系重复性好、条带清晰、多态性丰富,对萝卜的种质资源的鉴定与评价、分子标记辅助选择育种等多方面都有重要作用。
付卫民王淑芬王秀峰何启伟刘贤娴韩晓雨
关键词:萝卜EST-SSRPCR
萝卜EST-SSR反应体系的建立与优化被引量:1
2011年
利用正交设计L16(45)对萝卜SSR-PCR反应体系的5因素(Taq酶、Mg2+、模板DNA、dNTP、引物)在4个水平上进行优化,获得了最佳反应体系,即20μl反应体系中含有0.10 mmol/L dNTP,3.0 mmol/LMg2+,50 ng模板,0.500μmol/L引物,1.0 U Taq酶。使用优化的反应体系,扩增条带清晰,可满足不同引物组合和萝卜材料的要求。此研究为今后利用SSR技术对萝卜种质资源进行分类、构建遗传图谱和基因定位奠定了基础。
韩晓雨王淑芬魏佑营刘贤娴付卫民
关键词:萝卜正交设计分子标记
一种广适性耐抽苔春白菜游离小孢子的培养方法
本发明公开了一种广适性耐抽苔春白菜游离小孢子的培养方法,包括以下步骤:(1)取易于进行游离小孢子培养的高代自交系材料,与待培养小孢子的耐抽苔春白菜材料进行杂交,得杂交种子;(2)将杂交种子播种于营养钵,温室大棚自然春化,...
赵智中张志刚刘栓桃李巧云王淑芬卢金东徐文玲刘贤娴付卫民
文献传递
区分大白菜eIF(iso)4G基因野生型和突变体的分子标记及其应用
本发明公开了一种区分大白菜eIF(iso)4G野生型和突变体的位点特异性显性ASM标记:与野生型位点检测相关的标记命名为ASM-I4E.G,片段大小1526bp,如SEQIDNo.1所示。用于鉴别上述特异性显性分子标记的...
刘栓桃王淑芬赵智中张志刚张晓燕崔莎莎田焕焕李巧云卢金东徐文玲刘贤娴付卫民
文献传递
有色膜覆盖对心理美萝卜生理特性及品质的影响
付卫民
文献传递网络资源链接
大白菜pol CMS育性恢复基因的表达分析被引量:2
2013年
为进一步探明polCMS育性恢复基因作用的分子机理,利用数字基因表达谱技术,选用不育系与恢复系杂交的F2代分离群体,对大白菜polCMS育性恢复相关基因的差异表达进行了分析,并选取部分基因进行了实时荧光定量PCR验证。共有2826个基因差异表达,其中441个上调表达,2385个下调表达。GO功能注释表明,差异表达基因显著富集的细胞位置为细胞质、细胞器及大分子复合物等位置,细胞器包括线粒体、叶绿体及质体等,分子功能主要为核酸外切酶的活性,参与的生物过程是花粉壁的形成和组装。与polCMS显著相关的通路主要是核糖体、糖和氨基酸代谢、核苷酸切除和修复、RNA降解等通路。表达谱和RT-PCR结果表明恢复基因主要通过下调表达调控育性恢复,有4个差异表达基因与育性恢复密切相关。
徐文玲王淑芬王翠花刘贤娴付卫民何启伟赵双宜
关键词:大白菜POLCMS育性恢复实时荧光定量PCR
与大白菜PHYB基因启动子等位变异类型phyB1/B2紧密连锁的分子标记及其应用
本发明公开了一种与大白菜PHYB基因启动子等位变异类型phyB1/B2紧密连锁的分子标记:与phyB1检测相关的标记命名为ASM-phyB1,片段大小762bp,如SEQ ID No.1所示;与phyB2检测相关的标记命...
刘栓桃赵智中张晓燕张志刚李巧云王淑芬卢金东徐文玲刘贤娴付卫民
文献传递
心里美萝卜肉质根内花青素相关基因的EST-SSR标记筛选
以紫皮红肉萝卜品种“紫玉”(F1)的F2代为试材,根据肉质根红色和绿色分别构建R基因池和G基因池,用256对EST-SSR引物进行筛选,结果FWM 13、FWM 19、FWM 30、FWM78及FWM 141这5对引物在...
FU Wei-min付卫民WANG Shu-fen王淑芬HE Qi-wei何启伟XU Wen-ling徐文玲LIU Xian-xian刘贤娴WANG Ping王萍
关键词:心里美萝卜EST-SSR标记
共3页<123>
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