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任凯群: 作品数：16 被引量：35H指数：4; 供职机构：湖南师范大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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8-溴-7-甲氧基白杨素抑制肝癌相关星状细胞诱导内皮细胞管结构形成被引量：1: 2016年; 研究表明，80％的肝细胞癌（ hepatocellular carcinoma ，HCC）是由于肝纤维化和炎症引起的［1］。肝星状细胞可被肝损伤等激活为肌成纤维细胞样表型，活化的肝星状细胞可参与肿瘤微环境的形成［2］；肿瘤血管生成与肿瘤微环境的形成有密切关系［3］。先前的研究证明，8-溴-7-甲氧基白杨素（8-bromo-7-methoxychrysin ， BrMC）具有靶向抑制肝癌干细胞作用［4－5］。本文旨在研究BrMC是否可以抑制肝癌相关星状细胞诱导内皮细胞管结构形成，并探讨其作用机制是否涉及抑制信号转导子和转录激活子-3（ signal transducer and acti-vator of transcription-3， STAT3）激活。; 崔迎红孙姝雯邹辉任凯群郑郁全梅芳宋振威李朵曹建国; 关键词：SMMC-7721 内皮细胞

线粒体基因组突变导致的线粒体疾病治疗方法研究进展: 2023年; 线粒体疾病是指由线粒体DNA(mtDNA)或核DNA(nDNA)突变引起线粒体代谢酶的功能缺陷导致三磷酸腺苷(ATP)合成障碍、能量产生不足而出现的一组多系统疾病,可单独或同时累及神经、肌肉、眼、耳、消化、内分泌、心血管、肾脏及血液系统等。mtDNA的遗传特性是非常复杂的,因为每个细胞中都会有多个mtDNA的拷贝,mtDNA的突变可以是同质的(基本上所有的mtDNA都是突变型),也可以是异质的(混合了突变和野生型的mtDNA),只有当突变型mtDNA所占比例达到临界阈值时才会出现功能障碍。线粒体疾病不仅可以发生在任何年龄段,而且可以在任何器官系统中引起症状。因此,探索相关的临床治疗方法具有重大意义。新一代生物技术催生了针对线粒体基因组突变导致的线粒体疾病的治疗思路和方法,本文总结了处于研究阶段的相关的探索性研究工作,并提出了相关的治疗瓶颈问题,为研发线粒体疾病治疗新方法提供参考。; 杨振任凯群谷峰; 关键词：线粒体疾病基因治疗

KCTD10在神经胶质瘤中表达的初步研究被引量：8: 2016年; 目的 :初步探讨KCTD10(potassium channel tetramerisation domain-containing 10)基因在神经胶质瘤中的表达及意义。方法 :收集人神经胶质瘤标本6例,同时收集正常脑组织标本2例,用免疫组化染色法检测KCTD10在这些标本中的表达情况。结果 :在6例人神经胶质瘤切片中均检测到KCTD10的高表达,而在2例正常脑组织中未检测到KCTD10的表达。结论 :KCTD10在人神经胶质瘤标本中表达水平较正常脑组织中明显增高,提示KCTD10可能在人神经胶质瘤的发生发展中起作用。; 张敏潘剑珍刘彤刘杰熊元元刘志雄刘运生吴国辉刘海兰谢楚波陈江慧任凯群王光伟; 关键词：神经胶质瘤

KCTD10在上皮型脑膜瘤中表达的初步研究被引量：5: 2013年; 目的:初步探讨KCTD10基因在上皮型脑膜瘤中的表达及意义。方法:收集正常脑膜及新鲜上皮型脑膜瘤标本7例,用免疫组化染色法检测KCTD10在这些标本中的表达情况。结果:在3例正常脑膜中未检测到KCTD10的表达,在所有上皮型脑膜瘤(WHOⅠ级)组织中均检测到KCTD10的高表达。结论:KCTD10在上皮型脑膜瘤中表达水平高,提示KCTD10可能在上皮型脑膜瘤的发生发展中起作用。; 黄亮王光伟杨俊梅熊元元刘志雄刘运生任凯群何铁勇向双林向双林; 关键词：脑膜瘤

Kctd10基因在治疗肝脏疾病中的应用: 本发明涉及基因的应用领域及试验用的医药配制品，具体涉及肝干细胞调控基因Kctd10在小鼠肝脏中特异性敲除模型的建立、鉴定方法、并应用于治疗肝脏疾病药物筛选以及治疗肝脏疾病。利用FLP/Frt，Cre/Loxp重组酶系统首...; 任凯群樊安方马涛肖轶卉张健向双林; 文献传递

人肝癌组织及小鼠肝损伤组织中KCTD10的表达分析研究: 2022年; 为了探讨KCTD10在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中的临床意义,本研究使用UALCAN数据库及免疫组织化学(immunohistochemistry, IHC)等方法分析KCTD10在正常组织和肝癌细胞系以及临床肝癌组织中的表达,并通过3,5-二乙酯基-1,4-二氢三甲基吡啶(3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine,DDC)饮食诱导法建立小鼠肝损伤模型,对比研究KCTD10的表达变化。结果发现,相对于癌旁组织, KCTD10在HCC组织中的表达较高,与临床分期呈正相关,且在HCC组织细胞质中表达增强,在细胞核中的表达相对降低。在肝癌细胞系Hep3B、Huh7和MHCC97H中, KCTD10的m RNA和蛋白质水平较高,且在高转移肝癌细胞株MHCC97H细胞质中最高。DDC处理后,肝细胞损伤导致KCTD10在肝细胞核中表达降低。上述结果表明, KCTD10的表达与HCC的发生发展呈正相关, KCTD10在肝癌细胞中的表达水平和部位的改变可为肝癌早期临床诊断提供理论依据。; 肖轶卉樊安方王道远张浩睿任凯群

大鼠KCTD10基因的克隆及功能研究: 肿瘤坏死因子α(TNF-α)是一个多功能的细胞因子，在许多细胞生理过程中起重要作用，比如细胞凋亡、细胞增殖、B细胞激活、肝细胞的再生以及一些急性的细胞炎症反应等。人类的PDIP1(polymerasedelta-inte...; 任凯群; 关键词：基因克隆免疫共沉淀肿瘤坏死因子Α; 文献传递

BrMC对肿瘤相关巨噬细胞条件培养基诱导内皮细胞管结构形成的影响被引量：1: 2016年; 目的 :研究8-溴-7-甲氧基白杨素(BrMC)对肝癌干样细胞活化的THP-1源性肿瘤相关巨噬细胞条件培养基诱导人脐静脉内皮HUVEC-12细胞系细胞管结构形成的作用。方法 :存在或缺失BrMC处理的SMMC-7721细胞系肝癌干样细胞条件培养基孵育THP-1源性巨噬细胞。细胞免疫荧光检测CD68和CD163表达。ELISA检测IL-10和IL-12浓度。内皮管结构形成试验测定相应处理的肿瘤相关巨噬细胞条件培养基对HUVEC-12细胞管结构形成的影响。结果 :肿瘤相关巨噬细胞CD163高水平表达,细胞因子分泌谱为IL-10high/IL-12low。BrMC降低肝癌干样细胞活化的肿瘤相关巨噬细胞条件培养基VEGF浓度,抑制其诱导HUVEC-12细胞管结构形成作用。结论 :BrMC逆转肝癌干样细胞活化的肿瘤相关巨噬细胞条件培养基诱导HUVEC-12细胞管结构形成,其机制涉及减少VEGF分泌。; 孙姝雯崔迎红邹辉郑郁任凯群宋振威全梅芳李朵曹建国; 关键词：肿瘤相关巨噬细胞 8-溴-7-甲氧基白杨素

Kctd10基因剔除小鼠模型、构建方法及其应用: 本发明公开了一种与心脏、血管发育密切相关的钾离子通道蛋白Kctd10基因敲除小鼠模型及其应用。通过同源重组和胚胎干细胞移植以及Cre-LoxP系统，得到Kctd10基因剔除小鼠模型，经过研究发现Kctd10基因缺陷小鼠在...; 张健任凯群胡翔向双林周建林; 文献传递

敲低KCTD10对MHCC97H细胞体外致瘤性的影响被引量：2: 2018年; 目的:检定KCTD10敲低是否影响人肝细胞癌MHCC97H细胞体外致瘤能力和肿瘤干细胞相关标志物蛋白表达。方法:用表达KCTD10 Si RNA载体包装慢病毒感染,嘌呤霉素筛选构建KCTD10敲低MHCC97H细胞亚系。球形成法和平皿集落形成法比较慢病毒感染对照和KCTD10敲低MHCC97H细胞的体外致瘤能力。蛋白质印迹或流式细胞术分析肿瘤干细胞相关标志物蛋白表达。结果:敲低KCTD10能有效地增强球形成和平皿集落形成率。此外,敲低KCTD10上调ALDH1A1,BMI1和Nanog蛋白表达。结论:敲低KCTD10增强MHCC97H细胞体外致瘤能力和肿瘤干细胞样特性。; 马涛樊安方曹建国张冉任凯群; 关键词：肝细胞癌肿瘤干细胞自我更新

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