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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇遗传学
  • 2篇致突变
  • 2篇致突变性
  • 2篇鼠骨
  • 2篇髓细胞
  • 2篇染色
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠骨髓
  • 2篇小鼠骨髓细胞
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓细胞
  • 1篇胸内结节病
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇预后
  • 1篇预后观察
  • 1篇指关节
  • 1篇智残
  • 1篇智残儿童
  • 1篇智力残疾

机构

  • 8篇河南科技大学

作者

  • 8篇任长江
  • 4篇骆延
  • 3篇谢顺清
  • 2篇秦毅民
  • 1篇赵晓
  • 1篇王宏伟
  • 1篇沈滟

传媒

  • 4篇河南科技大学...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇临床肺科杂志

年份

  • 2篇2007
  • 5篇2004
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
沥青挥发气体对小鼠骨髓细胞致突变的研究被引量:1
2004年
目的 探讨沥青挥发气体对小鼠骨髓细胞的致突变影响。方法 用沥青挥发气体对小鼠分组染毒( 1 5、3 0、45、60d)后 ,观察小鼠骨髓细胞微核率和姐妹染色单体 (SCE)变化 ,以正常饲养组小鼠骨髓细胞作比较。结果 染毒各组与对照组之间的微核率、SCE均有差异 ,且染毒时间对小鼠骨髓细胞的致突变影响呈正相关 ;除1 5d组和对照组的差异无显著性(P >0 .0 5 )外 ,其他各组和对照组比较差异显著 (P<0 .0 1 )。结论 沥青挥发气体对动物细胞有致突变影响。
骆延秦毅民谢顺清任长江
关键词:沥青小鼠骨髓细胞致突变性遗传学
汽车尾气对小鼠骨髓细胞的致突变性被引量:6
2004年
目的探讨汽车尾气对小鼠骨髓细胞的致突变性。方法健康昆明种小鼠100只,随机分10组,雌雄各半。用汽车尾气分别染毒15、30、45、60d后,观察小鼠骨髓细胞微核率和姐妹染色单体交换率变化,并与正常饲养组小鼠骨髓细胞进行比较。结果各染毒组与对照组之间的微核率、姐妹染色单体交换率有差异,除15d组和对照组的差异无显著性(P>0.05)外,其他各组和对照组比较,差异均有显著性(P<0.01);且染毒时间对小鼠骨髓细胞的致突变影响呈正相关。结论汽车尾气对小鼠骨髓细胞有致突变性。
任长江骆延王宏伟
关键词:汽车尾气突变微核试验姐妹染色单体交换
吸入糖皮质激素治疗COPD疗效及安全性研究被引量:6
2007年
目的观察吸入糖皮质激素对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法采用随机分组方法对本院2004-2005年门诊患者中筛选出符合入选标准的47例稳定期中重度COPD患者进行随机分组,分别给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(治疗组)和福莫特罗干粉吸入剂(对照组)治疗半年,评估肺功能、呼吸困难程度、活动能力及慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)、不良反应等。疗效分析采用t检验或χ^2验。结果47例患者均完成半年随访。治疗结果显示,治疗组第一秒用力呼气容积(FEV1)[(1.28±0.34)L]较对照组[(1.07±0.35)L]增高(t=2.28,P〈0.05);呼吸困难程度显著好转10例(41.7%)较对照组6例(26.1%)增高(χ^24.756,P〈0.05);活动能力改善10例(41.7%)较对照组6例(26.1%)增强(χ^24.716,P〈0.05);AECOPD13例次(44.2%)较对照组16例次(69.6%)减少(χ^24.49,P〈0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义。结论吸入糖皮质激素治疗稳定期中重度COPD安全有效。
高申琴任长江
关键词:肺疾病慢性阻塞性糖皮质激素随机对照试验
90例男性不孕不育生精细胞的染色体研究
2004年
目的 分析男性不孕不育症生精细胞染色体的异常情况。方法 应用精液中生精细胞以低渗液直接制备染色体标本 ,对 90例不孕不育症和习惯性流产的男性患者染色体进行了染色体核型分析和畸变率统计。结果 以正常男性为对照 ,和患者生精细胞染色体畸变率比较 ,少精组、流产组、和精索静脉曲张组总畸变率均有增高。但习惯流产组结构畸变无差异 ;数目畸变差异显著。结论 男性不孕不育症和习惯性流产中以染色体数目畸变为主 ,且畸变率习惯性流产组最高 ,少精症次之 。
任长江秦毅民谢顺清
关键词:不孕不育生精细胞染色体习惯性流产少精症
Duchenne型肌营养不良症家族遗传学分析被引量:1
2007年
目的探讨DMD患者家系的基因传递规律,并对相关个体做出遗传学咨询及产前诊断。方法家系调查绘制系谱,并进行再发风险分析;外周血及绒毛染色体制作核型分析;产前诊断;多重PCR扩增。结果系谱分析为典型的X连锁隐性遗传。该家系患者X染色体p21.2未见明显的微缺失。多重PCR扩增显示该基因部分外显子缺失。结论对于不具备基因诊断条件的地区,系谱分析、细胞遗传学产前诊断结合生化分析依然是预防DMD患儿出生的主要手段。
赵晓任长江
关键词:肌营养不良症系谱图携带者
人类第四指关节变异的遗传学研究
2003年
在对低智商儿童皮纹调查中 ,我们发现一种无名指第一指关节缺失患者 ,并对其进行了细胞遗传学研究和家系调查分析。在所建立的两个家系中 ,一为单手无名指患者 ,一为双手无名指患者 ,它们之间的 χ2 =1 5 2 1,P >0 0 5 ,差异无显著性 ,同属于一种单基因遗传 ,且为常染色体显性遗传病。
任长江骆延张永涛何静
关键词:智商系谱先证者
胸内结节病长期预后观察
2004年
任长江高申琴
关键词:肉芽肿
智残儿童的指(趾)端皮纹研究被引量:1
2004年
目的 研究皮纹在智力残疾者与正常人之间的差异。方法 收集先天智力残疾儿童的指、趾端皮纹资料 ,与大学生组的指、趾端皮纹比较。结果 指端 3种纹理在两组中存在非常显著的差异 (P <0 .0 1 ) ;而趾端纹理中 ,智残儿童组的弓形纹高于大学生组 ;胫侧箕纹和斗形纹低于大学生组 ,且差异非常显著 (P <0 .0 1 )。结论 先天智力残疾者与大学生指 (趾 )
骆延任长江谢顺清沈滟
关键词:皮纹学精神发育迟滞智力残疾
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