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何亚香

作品数:46 被引量:160H指数:7
供职机构:苏州大学附属儿童医院更多>>
发文基金:江苏省临床医学科技专项江苏省卫生厅科技发展基金苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生

主题

  • 30篇白血
  • 30篇白血病
  • 29篇细胞
  • 29篇急性
  • 26篇儿童
  • 21篇染色
  • 21篇染色体
  • 16篇儿童急性
  • 15篇淋巴
  • 15篇淋巴细胞
  • 15篇急性淋巴细胞
  • 14篇核型
  • 11篇淋巴细胞白血...
  • 11篇急性淋巴细胞...
  • 11篇急性淋巴细胞...
  • 11篇表型
  • 10篇遗传学
  • 9篇细胞性
  • 9篇免疫
  • 9篇基因

机构

  • 39篇苏州大学
  • 8篇苏州医学院
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇苏州医学院附...

作者

  • 46篇何亚香
  • 19篇柴忆欢
  • 15篇邵雪君
  • 15篇季正华
  • 14篇何海龙
  • 13篇王红英
  • 12篇黄益萍
  • 11篇何军
  • 11篇薛永权
  • 9篇胡绍燕
  • 7篇李建琴
  • 6篇何军
  • 6篇杨乃超
  • 6篇赵文理
  • 6篇王易
  • 5篇肖佩芳
  • 5篇丁云芳
  • 5篇李祯萍
  • 5篇徐俊
  • 4篇邵雪军

传媒

  • 9篇中华医学遗传...
  • 6篇中华儿科杂志
  • 5篇中国优生与遗...
  • 4篇中华实用儿科...
  • 2篇中国小儿血液
  • 2篇苏州医学院学...
  • 2篇江苏医药
  • 2篇中华血液学杂...
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  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国实用儿科...
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  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇临床小儿外科...
  • 1篇检验医学
  • 1篇第四届中国肿...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 9篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1992
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
15例急性混合细胞白血病的临床表现及实验室特点——2008年—2012年单中心回顾性分析
目的目前儿童急性淋巴细胞白血病通过采用基于危险程度的分级治疗,其治疗效果得到了显著地提高,低危和中危组儿童急性淋巴细胞白血病的长期存活率已经达到80%以上;儿童急性髓细胞白血病的治疗效果较差,达到50%左右;但急性混合细...
卢静卢俊柴忆欢何海龙王易赵文理季正华何亚香黄益萍邵雪君肖佩芳范俊杰孙伊娜胡绍燕
文献传递
566例身材矮小儿童的细胞遗传学分析被引量:4
2015年
目的探讨身材矮小儿童的细胞遗传学病因。方法对566例身材矮小儿童按常规方法制备外周血淋巴细胞染色体,G显带并进行核型分析。对携带常染色体异常的患儿进行家系调查。结果共发现异常核型81例,异常率为14.3%,其中性染色体异常72例(88.9%),常染色体异常8例(9.9%),47,XX,+mar1例。仅1例常染色体部分三体患儿(46,XY,der(14)t(5;14)(q34;p11)pat)的父亲存在核型异常E46,XY,t(5;14)(q34;p11)]。结论性染色体异常是儿童身材矮小的重要因素,应引起临床医师的高度重视。
王红英朱宏何亚香陈临琪杨乃超洪礼仪邵雪君
关键词:儿童细胞遗传学性染色体
多重RT-PCR技术联合染色体核型分析在儿童急性淋巴细胞白血病诊断分型中的应用被引量:17
2004年
目的 研究多重逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术联合染色体核型分析在急性淋巴细胞白血病 (ALL)诊断分型中的价值。方法 采用多重RT PCR技术 ,染色体R或G显带技术对 5 0例儿童ALL进行分析。结果  5 0例ALL患儿中 18例 (36 .0 % )分别具有 11种融合基因 ,包括E2A/PBX1、TEL/AML1、TLS/ERG、MLL/AF4、MLL/AF9、MLL/AF10、MLL/AFX、MLL/AF6、MLL/ELL、TAL1D、HOX11。在接受染色体检查的 4 8例ALL患儿中 ,染色体异常有 2 4例 (5 7.1% ) ,其中染色体数目和缺失异常为 18例 ,染色体易位 6例。多重RT PCR和核型分析联合使ALL的遗传学异常检出率增至 70 % (5 0例中 35例 )。结论 多重RT PCR和染色体核型分析两种方法相结合 ,可以相互补充 ,从而提高了ALL患儿遗传学异常的检出率 ,为儿童ALL的诊断、分型和预后判断提供可靠依据。
何军薛永权李建琴何海龙何亚香黄益萍柴忆欢朱伶俐
关键词:染色体核型儿童急性淋巴细胞白血病诊断分型逆转录聚合酶链反应
儿童Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病实验与临床研究
1999年
从形态学、免疫学、细胞遗传学及临床四方面对Ph+ALL进行系统研究,结果表明,Ph+ALL发生率为7.1%,核型主要以Ph染色体与正常染色体嵌合(3/6),治疗后基本消失。免疫分型以B型为主(6/6),其它系列抗原以CD2、CD13、CD34高表达。形态学以L1多见(5/6),临床上以年龄大、白细胞计数高、治疗效果差及缓解持时间短为特点。提示,Ph+ALL是一组恶性特殊亚型。
何海龙王津媛柴忆欢李祯萍何军何亚香
关键词:急性淋巴细胞性白血病PH染色体儿童
372例儿童染色体异常与临床表型关系的研究
2004年
目的 研究儿童染色体异常核型的主要分布情况以及与临床表型的关系 ,给优生干预提供科学依据。方法 外周血淋巴细胞染色体G显带 ,必要时进行C带、R带和高分辨G显带分析。结果  1798例患儿中染色体异常 372例 ,异常检出率 2 0 7% ,异常核型中常染色体异常 313例 ,性染色体异常 5 9例 ;染色体数目异常 2 96例 ,结构异常 76例。结论 染色体异常核型患儿均有某些特异的临床表型。
何亚香何军季正华曹丽寅高锦声
关键词:临床表型染色体异常核型儿童G显带性染色体异常常染色体异常
儿童性染色体异常的研究被引量:1
2005年
目的:研究儿童性染色体异常及产前诊断性染色体异常。方法:采用外周血染色体G带核型分析、荧光原位杂交(FISH)技术对62例儿童性染色体异常患儿进行分析。结果:62例儿童性染色体异常中,Turner氏综合征31例,3X综合征1例;真两性畸形3例,女性假两性畸形11例,男性假两性畸形4例;XXY综合征3例,XYY综合征3例,46,X,del(Yq)2例,男性Turner氏综合征1例,49,XXXXY1例,92,XXYY/46,XY1例。结论:Turner氏综合征是儿童性染色体异常中最常见的类型。应用染色体核型分析和荧光原位杂交技术,同时结合围产期超声检查进行产前诊断,可筛选性染色体异常患儿。
何军夏飞冯星何亚香肖志辉陈亚平高锦声
关键词:儿童性染色体
白血病血清乳酸脱氢酶测定的临床意义被引量:3
1992年
对40例小儿白血病和23例非白血病病人进行血清乳酸脱氢酶(简称LDH)总活力对照,并对1 4例白血病进行治疗前后LDH 活力的动态观察。结果表明:白血病LDH 活力明显高于非白血病;急淋LDH 活力在升高阳性率和程度上均高于急非淋;LDH 活力重度升高与外周血白细胞计数有关;活力下降与病情缓解有关。因此,LDH 活力检测可作为诊断白血病类型和判断疗效的一个辅助指标。
柴忆欢朱玲利朱杏民刘笑梅何亚香彭大恩
关键词:白血病乳酸脱氢酶
t(8;21)儿童急性髓细胞性白血病临床和生物学特征被引量:7
2004年
目的 了解儿童 t(8;2 1)急性髓细胞白血病 (acute myeloid leukemia,AML)的临床和生物学特征。方法 对 4 1例儿童 t(8;2 1) AML 作了回顾性分析 ,取同期诊治的 19例 t(8;2 1)阴性 AML作为对照组。分析临床、形态学、染色体、免疫表型和分子生物学等资料。结果 本组 t(8;2 1) AML占同期连续的6 0例儿童急性 AML的 6 8.3% ,其中典型易位 2 9例、变异易位 2例、单纯 8q-各 2例、t(8;2 1)为特征的近四倍体 2例和隐匿易位 6例。 37例 (80 .4 % )为 M2型 AML ,大多有下述形态学改变 :白血病细胞有核凹陷、近核浅染区、胞浆嗜碱性、伴有成熟分化和核浆发育不平衡等 ;有 CD13高表达抗原 ;绘逆转录 -聚合酶链反应检测的 2 3例均检出 AML 1/ ETO融合基因转录本 ,包括正常核型的 6例 ;t(8;2 1) AML与对照组相比 ,完全缓解率差异无显著性 (82 .4 % vs 75 % ,P>0 .0 5 ) ,但复发率的差异有显著性 (10 .7% vs 4 1.7% ,P<0 .0 5 )。结论 t(8;2 1) AML 是儿童 AML中最常见的类型 ,主要和 M2型有关 ,具有独特的形态学、免疫学和临床特征。
何军薛永权何海龙李建琴宋晓翔黄益萍何亚香张学兰柴忆欢朱伶俐
关键词:急性髓细胞性白血病儿童免疫表型
儿童急性淋巴细胞白血病染色体结构异常的融合基因检测被引量:5
2005年
目的研究儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)染色体结构异常的融合基因与WHO分型的关系。方法采用多重逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chainreaction,RT-PCR)结合染色体R带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测技术对62例儿童ALL进行分析。结果62例ALL患儿中23例(37.1%)具有13种染色体畸变产生的融合基因。在前体B-ALL中检测到融合基因:TEL/AML13例、E2A/PBX11例、E2A/HLF1例、TLS/ERG1例、MLL/AF41例、MLL/AF91例、MLL/AF101例、伴MLL/AFX-MLL/AF6-MLL/ELL1例、伴MLL/AF6-MLL/ELL1例、dupMLL1例、HOX11基因活化6例。在前体T-ALL中检出TAL1D4例,其中有1例伴HOX11,检出HOX11基因活化2例。ALL患儿融合基因和染色体总畸变率为69.4%(43/62)。结论多重套式RT-PCR结合染色体核型、免疫表型技术是儿童ALL临床诊断、治疗和预后判断的重要依据,也是WHO分型的基础。
何军陈子兴薛永权李建琴何海龙黄益萍何亚香柴忆欢朱伶俐
关键词:儿童急性淋巴细胞白血病染色体结构异常融合基因
伴t(8;21)(q22;q22)易位的儿童急性双表型白血病的生物学特征被引量:3
2012年
目的探讨伴t(8;21)(q22;q22)易位的儿童急性双表型白血病(BAL)的生物学特征。方法分析7例伴t(8;21)(q22;q22)易位的儿童BAL,取同期诊断的30例t(8;21)阴性的急性髓细胞性白血病(AML)患儿作为对照组,分析其骨髓细胞形态学、细胞免疫学表型、细胞遗传学、分子生物学(MICM)特征。结果 7例伴t(8;21)(q22;q22)易位的儿童BAL占同期连续190例急性髓细胞性白血病(AML)的3.7%。骨髓细胞形态学均显示为AML-M2,分类中原始细胞均显著增多(均P<0.01);免疫表型均为髓细胞系伴B淋巴细胞系表达;CD34为高表达阳性;均有t(8;21)(q22;q22)染色体改变,且常伴有染色体复杂易位或缺失等改变;融合基因AML1/ETO检测均为阳性;7例患儿经治疗后完全缓解(CR)率71.4%,对兼顾AML和急性淋巴细胞白血病(ALL)的联合治疗方案效果较好。结论 BAL是急性白血病的一种亚型,其预后不良可能与染色体异常发生率高、CD34高表达阳性有关,对于BAL采用兼顾AML和ALL的联合治疗方案可提高其疗效。
季正华计雪强黄益萍何亚香邵雪君徐俊胡绍燕王易何海龙赵文理
关键词:儿童急性髓细胞性白血病免疫表型急性双表型白血病
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