何小珊
- 作品数：10 被引量：28H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清肝解毒饮联合西药治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎临床观察
- 2015年
- 目的：观察清肝解毒饮联合西药治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎的效果。方法：选取2012年6月~2014年6月本院收治的肝胆湿热型慢性乙型肝炎患者94例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组47例。对照组给予西药治疗,治疗组给予清肝解毒饮联合西药治疗,对比两组的临床疗效。结果：两组ALT、AST、TBIL等肝功能指标均得到明显改善,治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为89.36%（42/47）,高于对照组的70.21%（33/47）,治疗组的HBV-DNA与证候积分优于对照组,对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：清肝解毒饮联合西药治疗肝胆湿热型慢性乙型肝炎可改善患者的肝功能与临床症状。
- 周文锋谢金晖何小珊
- 关键词：慢性乙型肝炎肝胆湿热型西药
- 强效核苷类似物抗病毒过程中血清HBV DNA变化和HBeAg血清学转换分析被引量：6
- 2012年
- 目的:探讨恩替卡韦及替比夫定治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)过程中血清HBVDNA水平变化和HBeAg血清学阴转率的差异。方法:选择初治慢乙肝患者126例,按其治疗方案分为恩替卡韦0.5 mg/d治疗组(恩替卡韦组)83例和替比夫定600 mg/d治疗组(替比夫定组)43例,观察两组慢乙肝患者治疗前及治疗4、8、12、24、48周时血清HBV DNA水平、阴转率及其下降模式,比较治疗48周时HBeAg血清学阴转率。结果:治疗4周时思替卡韦组和替比夫定组HBeAg阳性患者HBV DNA水平分别为(5.57±1.30)lg copies/L、(5.76±1.34)lgcopies/L,两组HBeAg阴性患者则分别为(5.75±1.01)lg copies/L、(6.03±1.86)lg copies/L,两组HBV DNA水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),但两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组HBeAg阳性患者各个时间点HBV DNA阴转率比较差异均无统计学意义(P>0.05);恩替卡韦组HBeAg阴性患者除24周外的HBV DNA阴转率均明显高于替比夫定组HBeAg阴性患者(P均<0.05)。无论是HBeAg阳性患者还是HBeAg阴性患者,两组的病毒下降模式比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗48周HBeAg阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两种核苷类似物均能快速、强效抑制HBV DNA;对于HBeAg阴性患者,恩替卡韦治疗较替比夫定治疗可获得更高的HBV DNA阴转率。
- 邓泽强何小珊张烨琼李刚
- 关键词：乙型肝炎病毒恩替卡韦
- 不同血清肿瘤标志物在抗结核治疗过程中的变化被引量：3
- 2017年
- 本研究旨在探讨血清肿瘤标志物糖类抗原CA125、CA199、癌胚抗原(CEA)、肿瘤坏死因子(TNF)、唾液酸(SA)水平在继发性肺结核和结核性胸膜炎患者抗结核治疗过程中的变化。选取2013年3月至2015年6月46例活动性肺结核和42例结核性胸膜炎患者在治疗前、治疗2个月和6个月时收集静脉血,采用Centaur XP化学发光免疫分析法检测血清CA125、CA199、CEA、TNF、SA水平,30名健康体检人员作为对照,实验数据进行统计分析。研究结果表明继发性肺结核患者和结核性胸膜炎患者治疗前患者CA125、CA199、CEA、TNF、SA水平与对照组相比差异显著(p<0.01),当治疗后2个月、6个月,各肿瘤标志物水平都不同程度下降,尤其CA125、CA199、TNF、SA水平差异具有统计学意义(p<0.01)。两组患者CA125、CA199、TNF、SA的敏感性和特异性较高,与疾病的诊断相关性更为显著。综上所述,血清CA125、CA199、TNF、SA水平可作为了解结核病患者病情进展和评价疗效的指标。
- 何小珊朱辉超郭俊华
- 关键词：血清肿瘤标志物继发性肺结核结核性胸膜炎抗结核
- 前列地尔联合小剂量多巴胺治疗肝肾综合征
- 2009年
- 目的探讨前列地尔（1 Lipo-PGE）联合小剂量多巴胺治疗肝肾综合征（HRS）的疗效。方法将61例肝肾综合征患者随机分为治疗组31例，对照组30例。治疗组在对照组综合治疗基础上加用20μg 1Lipo-PGE及小剂量多巴胺，疗程1周。结果治疗组肝功能、肾功能的改善均优于对照组（P〈0．01），总有效率达67．7％。结论前列地尔联合小剂量多巴胺治疗肝。肾综合征疗效满意，有协同作用。
- 戴小灵钟远辉何小珊黄镇
- 关键词：肝肾综合征前列地尔多巴胺
- 慢性乙型肝炎产妇脐带血HBV-DNA检测的临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的分析脐带血乙肝病毒DNA(HBV-DNA)定量检测在对慢性乙型肝炎产妇自发性早产及胎儿垂直感染的影响。方法 69例围产期慢性乙型肝炎产妇接受血液学及病毒学评估后,将56例患者纳入研究,分析其脐带血HBV-DNA与SPB发生的关系,并分析脐带血HBV-DNA与产妇HBV-DNA水平的相关关系,分析12个月后接种完疫苗的56例婴儿HBV感染与脐带血及母亲HBV-DNA水平的相关性。结果 56例产妇中,共有13例产妇发生SPB,SPB的发生与脐带血中HBV-DNA水平呈明显相关性(r=0.679,P<0.01)。脐带血中HBV-DNA水平与产妇HBV-DNA水平呈明显相关性(r=0.498,P<0.01)。而脐带血及产妇HBV-DNA水平并不增加婴儿乙型肝炎感染的风险。结论脐带血中HBV-DNA的表达与慢性乙型肝炎产妇SPB发生明显相关,但脐带血及产妇HBV-DNA水平并不增加婴儿乙型肝炎感染的风险。
- 何小珊朱辉超朱文标
- 关键词：慢性乙型肝炎产妇脐带血
- 恩替卡韦和替比夫定抗病毒治疗中HBeAg血清学转换影响因素探讨被引量：5
- 2012年
- 目的分析恩替卡韦和替比夫定治疗慢乙肝过程中血清HBV DNA和HBeAg含量的变化及其联系,探讨二者对HBeAg血清学转换的作用及其在抗病毒治疗中的价值及临床意义。方法选择分别应用恩替卡韦治疗(53例)和替比夫定治疗(31例)的HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者共84例,观察治疗后48周内发生HBeAg血清转换者和无HBeAg血清转换者不同时间点HBV DNA下降水平及其转阴率、血清HBV DNA载量与HBeAg水平的关联。结果 HBV DNA在核苷类似物治疗早期迅速下降;发生HBeAg血清转换者较无转换者HBV DNA下降幅度大,HBV DNA转阴率高;基线血清HBV DNA和HBeAg含量成正相关(r=0.49,P<0.05),治疗48周后相关性消失;HBeAg血清学转换与基线血清HBV DNA、HBeAg定量以及治疗12周后的HBV DNA转阴率有关。结论发生HBeAg血清学转换者较无转换者HBV DNA下降速度快,病毒转阴率高,基线HBeAg、HBV DNA载量低,可通过观察HBV DNA下降水平和转阴率预测核苷类似物的治疗效果。
- 何小珊张烨琼洪晓绿孙海霞陈甜李刚
- 关键词：乙型肝炎乙型肝炎E抗原核苷类似物
- 异烟肼、地塞米松鞘内注射联合全身化疗治疗结核性脑膜炎的疗效观察被引量：6
- 2013年
- 目的 探讨分析异烟肼、地塞米松鞘内注射联合全身化疗治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法 选取我院于2009-03~2012-02间收治的68例结核性脑膜炎患者,将所有患者随机分为实验组与对照组各34例。对照组接受常规的抗结核治疗与对症治疗,实验组在对照组的基础上接受异烟肼、地塞米松鞘内注射,比较两组患者治疗前后脑脊液的生化指标、治疗效果及患者的临床转归。结果 经过治疗,实验组脑脊液细胞计数、蛋白定量、葡萄糖及氯化物水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组的总有效率要显著优于对照组(88.2%与67.6%,χ2=4.191,P=0.040);实验组与对照组死亡率的差异比较无统计学意义(2.9%与2.9%,χ2=0.000,P=1.000);实验组残障率要显著低于对照组(8.8%与29.4%,χ2=4.660,P=0.031)。结论 异烟肼、地塞米松鞘内注射联合全身化疗治疗结核性脑膜炎临床疗效显著,并改善了疾病的转归,值得在临床推广。
- 何小珊朱辉超朱文标
- 关键词：鞘内注射全身化疗结核性脑膜炎
- 替比夫定单用及联用阿德福韦酯抗病毒对比研究
- 2016年
- 目的:对替比夫定(LDT)初始单用及联用阿德福韦酯(ADV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒的长期效果、安全性进行回顾性研究。方法:选取本院收录的98例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为单一组(LDT,50例)和联合组(LDT加ADV48例)。初始单一组给予LDT 600mg/次/d,初始联合组在上述剂量基础上联合ADV 10mg/次/d。口服给药96周一个疗程后观察两组疗效、耐药发生率、不良反应情况,检测24周、48周和96周不同时间点的HBV血清学标志物、HBV DNA定量、肝功能、肾功能、肌酶等。结果:与单一组相比,联合组有效率和耐药发生率具有显著差异(P<0.01或P<0.05)。两组都未出现呼吸道感染、血肌酸激酶升高等不良反应。此外,随治疗时间延长,两组HBeAg阴转率逐渐增加,24周和48周两组差异无统计学意义(P>0.05),当96周时有显著差异(P<0.01)。而HBV-DNA和ALT水平随着时间延长降低,24周、48周和96周两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:替比夫定联合阿德福韦酯抗病毒可延缓或避免耐药发生,同时发挥二者的特点和优势,提高临床治疗效果。
- 何小珊朱辉超张亮生
- 关键词：阿德福韦酯HBEAG阳性慢性乙型肝炎抗病毒
- 神经肽降钙素基因相关肽、血管活性肠肽神经肽、Y检测在重型肝炎诊断中的意义被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨神经肽CGRP(降钙素基因相关肽)、VIP(血管活性肠肽)、NPY(神经肽Y)检测在重型肝炎诊断中的意义。方法:选取近两年收治的66例重型肝炎患者为观察组,同时纳入66例正常人为对照组。检测并记录两组人员血清中神经肽CGRP、VIP、NPY水平及血浆内毒素水平。结果:对照组患者血清神经肽CGRP、VIP、NPY水平均低于观察组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者血浆内毒素水平明显低于观察组(P<0.05),观察组患者水平逐渐升高,且随着病情的加剧而增加。结论:重型肝炎患者血清神经肽水平明显高于正常人,且其水平高低与病情轻重相关。
- 戴小灵何小珊黄向阳
- 关键词：神经肽降钙素基因相关肽血管活性肠肽重型肝炎
- 血浆置换联合持续性血液透析滤过治疗重型肝炎的临床研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究血浆置换(PE)联合持续性血液透析滤过(CHDF)治疗重型肝炎的效果。方法将2011年2月至2014年5月梅州市人民医院感染科收治的120例重型肝炎患者按照随机数字表法分为三组:A组(38例)采用PE+综合内科治疗,B组(42例)采用PE+CHDF+综合内科治疗,C组(40例)采用综合内科治疗。比较各组的临床疗效、生化指标变化及近期生存率情况。结果 B组总有效率为95.2%,明显高于A组(68.4%)和C组(52.5%)(P<0.01)。治疗后三组患者肝肾功能等生化指标均较治疗前改善,且B组改善程度最大(P<0.01),而A组改善程度较C组明显(P<0.01)。B组症状改善率为100.0%,明显高于A组(73.7%)和C组(45.0%)(P<0.01)。B组患者生存率为78.6%,明显高于A组(47.6%)和C组(35.0%)(P<0.01)。结论 PE联合CHDF治疗重型肝炎,疗效确切,可有效改善临床症状和肝肾功能,提高近期生存率,改善患者预后。
- 戴小灵侯志琴朱兴华何小珊钟远辉
- 关键词：重型肝炎血浆置换血液透析滤过
