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何深文

作品数:7 被引量:24H指数:2
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇动脉
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇基因
  • 4篇基因多态性
  • 3篇动脉狭窄
  • 2篇血管
  • 2篇血压
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇症状
  • 2篇症状性
  • 2篇中动脉
  • 2篇无症状
  • 2篇无症状性
  • 2篇颅多普勒
  • 2篇颅内
  • 2篇脑动脉
  • 2篇脑动脉狭窄
  • 2篇经颅多普勒

机构

  • 4篇中山大学附属...
  • 4篇香港中文大学
  • 3篇中山大学
  • 1篇顺德区容奇医...

作者

  • 6篇何深文
  • 5篇黄海威
  • 4篇彭丹心
  • 4篇黄家星
  • 4篇谭双全
  • 2篇吴小红
  • 2篇付贤
  • 2篇苏丽丽
  • 1篇刘秀琴

传媒

  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇国际脑血管病...

年份

  • 3篇2010
  • 3篇2008
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
社区人群无症状性大脑中动脉狭窄与腹型肥胖及载脂蛋白E基因多态性
目的:⑴研究腹型肥胖对中国南方社区人群无症状性大脑中动脉狭窄(MCAS)的影响及其可能机制。⑵研究载脂蛋白(apo)E基因多态性在中国南方社区人群的分布特征及其对肥胖指数及血脂水平的影响。⑶研究apo E基因多态性与中国...
何深文
关键词:脑动脉狭窄载脂蛋白E基因多态性
文献传递
MTHFR基因多态性对血管内皮功能指标的影响被引量:4
2008年
目的:研究社区人群中MTHFR677C→T基因突变对血管紧张素Ⅱ、前列环素和一氧化氮水平的影响。方法:整群抽取社区汉族成年居民1146人,采用PCR-RFLP鉴定目标人群MTHFR677位基因型;采用荧光生化技术测定血浆Hcy浓度;用镉还原法检测其血清一氧化氮水平,用放射免疫分析法检测血浆血管紧张素Ⅱ和前列环素的浓度。所有数据用SPSS13.0软件进行统计分析。结果:1146例居民按MTHFR677基因型自然分组,三组之间PGI2、AngⅡ没有统计学差异;C/C和T/C基因型组之间血清NO水平无显著差异(P>0.05),T/T基因型组的血清NO水平较C/C和T/C基因型组都低(P<0.01)。结论:社区人群中MTHFR677C→T突变对血浆PGI、AngⅡ的影响并不明显;血清NO水平下降,可能是MTHFR677C→T导致缺血性心脑血管病的机制之一。
黄海威谭双全付贤彭丹心刘秀琴林锐金吴述恒何深文黄家星
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性前列腺环素一氧化氮
血管紧张素转换酶基因多态性与卒中被引量:1
2008年
血管紧张素转换酶(ACE)基因是卒中遗传易感性研究的主要候选基因之一,然而其与卒中的关联性还存在争议。ACE基因多态性与卒中的关系也还不能确定。ACE基因进化树上特定分支可能将取代插入/缺失多态位点,作为卒中的危险标记进行关联性研究。
何深文黄海威
关键词:血管紧张素转换酶基因多态性卒中
腹型肥胖对社区人群无症状性颅内动脉狭窄的影响及其相关机制被引量:16
2010年
目的研究腹型肥胖与颅内动脉狭窄的关系及机制。方法2008年10月从广东省佛山市整群抽取社区汉族成年居民1405名,其中1035名符合标准入选为研究对象。测量身高、体重、腰围、臀围和血压,记录病史,检测血糖、甘油三酯、总胆固醇。镉还原法检测血浆一氧化氮(NO)。TCD诊断大脑中动脉狭窄(MCAS)。采用SPSS11.0软件统计分析。结果66名(6.4%)研究对象存在MCAS。单因素分析提示,高血压,缺血性心脏病史、收缩压、舒张压升高是MCAS的危险因素,腰臀比是男性人群MCAS的危险因素。回归分析提示高血压病史是男性和女性人群MCAS的独立危险因素(P=0.011,P=0.009),腰臀比是男性人群MCAS的独立危险因素(P=0.030)。在男性和年龄〉55岁的女性,较高腰臀比者具有较高NO水平,差异具有统计学意义(P=0.042;P=0.016);在年龄〈55岁的女性中,不同腰臀比者NO水平差异无统计学意义(P=0.228)。结论高血压和腹型肥胖是颅内动脉狭窄的重要危险因素。内皮功能紊乱和氧化应激水平的升高,可能是腹型肥胖导致颅内动脉狭窄的病理机制。雌激素对腹型肥胖致颅内动脉狭窄具有保护作用。
何深文黄海威谭双全苏丽丽彭丹心吴小红黄家星
关键词:颅内动脉硬化高血压一氧化氮无症状人群腹型肥胖
ACE基因和MTHFR基因多态性对大脑中动脉狭窄协同影响的分析被引量:1
2008年
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基闪C667T多态性对广东社区无症状人群大脑中动脉狭窄(MCAS)的协同作用。方法整群采用随机数字表法抽取2500名社区居民进行流行病学问卷调查、人体学测量、生化指标以及经颅多普勒(TCD)等数据收集,筛选出符合人选标准的观察对象897人。依据大脑中动脉TCD检查的结果将其分为MCAS组和对照组。运用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性(PCR—RFLP)技术对ACE基因、MTHFR基因进行分型。通过前进法Logistic回归分析筛选出MCAS的独立影响因素。结果研究对象的性别、年龄、腰臀比以及Ⅱ+CC基闲型的分布等因素在MCAS组和对照组中差异有统计学意义(P〈0.05),其中年龄和Ⅱ+CC基因型进入了最终的Logistic回归方程而成为MCAS的独立影响因素。结论对广东社区无症状人群而言,ACE基因和MTHFR基因多念性对MCAS的影响存在协同作用,Ⅱ+CC基因型对MCAS的发生具有保护作用。
黄海威付贤谭双全何深文彭丹心黄家星
关键词:脑动脉狭窄遗传易感性经颅多普勒
经颅多普勒超声研究我国南方社区人群椎-基底动脉颅内段狭窄的状况被引量:2
2010年
目的研究我国南方社区健康人群椎一基底动脉颅内段狭窄的患病情况和危险因素。方法以居委会为单位随机整群抽取社区成年居民。测量身高、体重、腰围、臀围和血压,记录病史资料。空腹静脉采血检测血糖、甘油三酯、总胆固醇等。经颅多普勒超声(TCD)检测双侧椎动脉颅内段(VA)和基底动脉(BA)狭窄情况。用SPSS11.0软件包进行数据统计分析。结果1035名有效研究对象中,58例(5.6%)存在椎-基底动脉颅内段狭窄。其中左、右侧VA狭窄分别为17例和23例,BA狭窄30例。单因素分析提示,糖尿病患者中椎-基底动脉颅内段狭窄的患病率(10.3%)显著高于非糖尿病患者(3.2%,χ^2=6.221,P=0.013);狭窄组人群平均收缩压水平[(131.1±25.5)mmHg,1mm Hg=0.133kPa]显著高于非狭窄组[(124.1±21.6)mmHg,t=2.228,P=0.026]。Logistic回归分析证实糖尿病史和收缩压是椎.基底动脉颅内段狭窄的独立危险因素(糖尿病史:OR=3.305,P=0.023;收缩压升高1mmHg,OR=1.012,P=0.047)。结论椎-基底动脉颅内段狭窄在我国成年人群中均有较高的发生率。收缩压的升高和糖尿病是椎-基底动脉颅内段狭窄的重要危险因素。
何深文黄海威谭双全苏丽丽彭丹心吴小红黄家星
关键词:椎底动脉供血不足高血压
共1页<1>
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