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pINC－lacZ逆转录病毒载体的构建及其在小鼠胚胎干细胞中的表达: 1996年; 小鼠胚胎干细胞系（ＥＳ）是从囊胚的内细胞团中建立起来的多潜能胚胎干细胞系。ＥＳ细胞系目前正广泛用于将基因打靶后的突变和其它遗传变化导入小鼠的种系中。其中，嵌合鼠的获得是非常必要的一步。这就需要用一个可以广泛表达的基因对ＥＳ细胞进行标记。大肠杆菌β－半乳糖苷酶（β－ｇａｌ）基因的表达在细胞水平就能很容易地观察到，而且对哺乳动物细胞没有任何毒害作用，因而是一个被广泛地用于各种细胞基因表达研究中的报导基因。猿类巨细胞病毒早期（ＳｉＣＭＶＩＥ）启动子是一个广泛用于转基因小鼠研究中的强启动子。然而，该启动子在ＥＳ细胞方面应用的报道尚未见到。本研究用ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ双酶切，从ｐｓｖ－β－ｇａｌａｃｔｏｓｉｄａｓｅ中得到３．７Ｋｂ的ｌａｃＺ基因片断，将其插入到ｐＩＮＣ载体上（Ｆｉｇ．１），得到ｐＩＮＣ－ｌａｃＺ（Ｆｉｇ．２）。用ＮｏｔⅠ线性化ｐＩＮＣ－ｌａｃＺ后，电击导入ＭＥＳＰＵ－１３细胞中。ＭＥＳＰＵ－１３为本实验室从１２９／Ｔｅｒ品系小鼠的囊胚中建立的一个ＥＳ细胞系。转化细胞在含有２５０μｇ／ｍｌＧ４１８的培养基上培养两周，进行ＭＥＳＰＵ－１３细胞稳定转化子的筛选。在一次转化实验中，从１ｘ１０７个转化的ＭＥＳ?; 何维吴鹤龄; 关键词：小鼠胚胎干细胞基因表达

HDC细胞与MESPU-13细胞形成嵌合鼠能力的比较研究被引量：10: 1997年; ES细胞嵌合能力的强弱是人们利用ES细胞获得转基因小鼠时十分关心的问题。本文通过囊胚显微注射法将15个左右ES细胞注入C57 BL/6 J品系小鼠3.5天囊胚的囊胚腔中观察嵌合鼠毛色嵌合情况,统计嵌合鼠的出生率;以及用葡萄糖磷酸异构酶(GPI)电泳法检测ES细胞在嵌含鼠体内各种组织和器官的嵌合情况,对于HPRT缺陷(HDC)细胞和MES-PU-13细胞的嵌合能力我们作了较详细的研究,结果表明MESPU-13细胞嵌合能力较强,而HDC细胞嵌合能力较弱,并讨论分析了这种结果的原因。; 何维吴鹤龄; 关键词：ES细胞嵌合鼠显微注射

通过ES细胞途径获得转基因小鼠的新方法: 1994年; 本文介绍一种简单、有效地通过ＥＳ细胞途径来获得转基因小鼠的新方法。; 何维; 关键词：ES细胞共培养转基因小鼠

广泛用于基因表达调控研究中的LacZ基因被引量：12: 1995年; ＬａｃＺ基因是大肠杆菌乳糖操纵子中的一个基因，１９６９年，美国哈佛大学以Ｂｅｃｋｗｉｔｈ博士为首的研究小组，应用ＤＮＡ分子杂交技术首次分离到该基因。ＬａｃＺ基因编码的ｂｅｔａ－半乳糖苷酶（简称ｂｅｔａ－ｇａｌ）是由４个亚基组成的四聚体，可催化乳糖的水...; 何维吴鹤龄; 关键词：基因表达基因表达调控 LACZ基因

HPRT-CCE细胞的嵌合鼠构建: 1996年; 何维吴鹤龄; 关键词：显微注射嵌合鼠动物模型

共培养法获得MC15-昆明嵌合鼠被引量：4: 1997年; 嵌合鼠的获得是通过ＥＳ细胞途径得到转基因小鼠的关键环节。以ＭＣ１５为供体ＥＳ细胞，用昆明白品系小鼠８细胞期的胚胎为受体胚胎，采用共培养方法我们获得了２只毛色嵌合鼠。通过与囊胚显微注射法比较，表明这种方法是方便可行的。; 何维吴鹤龄; 关键词：ES细胞嵌合鼠胚胎

细胞谱系研究中的一种标记基因——lacZ基因: 1996年; 细胞谱系在决定细胞表型中起重要作用,细胞谱系的知识对于理解执行发育选择的机制是十分必要的。; 何维吴鹤龄; 关键词：细胞细胞谱系标记基因 LACZ基因

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