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交联质子交换膜研究进展被引量：2: 2009年; 交联是近年来在质子交换膜改性中广泛使用的方法之一,交联可有效控制质子交换膜的水溶胀性,降低膜的甲醇渗透率,增加膜的耐久性,提高膜的力学性能等。作者对质子交换膜的交联方法进行了概述,重点分类讨论了共价交联,离子交联,离子-共价交联和互穿结构交联,并对其研究进展进行了综述。; 袁园余建佳王姝姗余欢管蓉; 关键词：质子交换膜交联

磺化聚醚砜膜的性能表征: 2010年; 以磺化聚醚砜(SPES)为基膜样品,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为成膜溶剂,采用溶液浇铸的技术制备了一系列不同磺化度的SPES膜,测试了膜的吸水率、接触角、尺寸稳定性、氧化稳定性能。结果表明:SPES膜的吸水率随着磺化度和温度的增加而增加;亲水性也随着磺化度的增加而增加;而尺寸稳定性随着磺化度和温度的增加而减小。SPES膜具有优异的氧化稳定性能,其氧化稳定性随磺化度的增加而变弱。; 余欢; 关键词：磺化聚醚砜质子交换膜

反气相色谱法对八异辛基倍半硅氧烷热力学性质的表征被引量：1: 2009年; 采用反气相色谱技术,以23种溶剂为探针分子,表征了八异辛基倍半硅氧烷（octaisooctyl-POSS）的热力学性质,包括摩尔溶解焓、分子间相互作用参数、质量活度系数、Hansen溶度参数,并有效判断了溶剂探针分子与共聚物分子间的相互作用以及共聚物在这些溶剂中的溶解性。结果表明,在实验温度范围内（343-393 K）,烷烃、芳香烃、卤代烃类、乙醚以及乙酸甲酯是octaisooctyl-POSS的良溶剂,乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸正丁酯与乙酸正戊酯是中等溶剂,醇类、丙酮以及四氢呋喃是不良溶剂;Hansen溶度参数表明,octaisooctyl-POSS与烷烃分子强烈的色散作用使其在烷烃溶剂中具有优良的溶解性能。; 邹其超余欢陈浩; 关键词：热力学参数

粒径可控阳离子型聚苯乙烯纳米粒子的制备及表征被引量：2: 2012年; 在采用阳离子型双子(gemini)表面活性剂作为乳化剂,不使用任何助乳化剂的条件下,通过改进微乳液聚合工艺制备了窄分布粒径可控的阳离子型聚苯乙烯(PS)纳米乳液。改进微乳液聚合的主要特点是:大部分苯乙烯以预乳液的形式恒速滴入引发聚合的微乳液中,使用具有高乳化性能的gemini表面活性剂作为乳化剂能明显降低乳胶粒粒径。实验结果表明,少量阳离子单体三甲基烯丙基氯化铵作为共聚单体能够明显减小Z均粒径、降低粒度分布,乳化剂用量、引发剂用量和反应温度均能影响制备乳胶粒的粒径及其粒度分布。乳化剂和引发剂用量分别为苯乙烯质量的5%～10%和1.0%～1.5%、反应温度为70～75℃时,能够制备粒径小分布窄的阳离子型聚苯乙烯纳米粒子。Z均粒径与苯乙烯质量之间的线性关系表明,Z均粒径可以通过苯乙烯用量来控制。不同聚合工艺下制备的聚合物粒度分布曲线表明,改进微乳液聚合工艺(半连续预乳化工艺)在制备窄分布的聚合物纳米粒子方面具有很强的优越性。; 陈浩邹其超余欢张金枝柴仕淦; 关键词：微乳液聚合粒度分布

多面齐聚倍半硅氧烷改性环氧的制备及表征被引量：9: 2009年; 以八苯基多面齐聚倍半硅氧烷为原料通过溴代,格氏试剂与丙酮加成等反应制备了八多羟基苯基多面齐聚倍半硅氧烷,并对产物进行了FTIR表征。采用该产物改性环氧树脂,并通过热失重分析仪、示差扫描量热仪对其固化物的热性能进行了研究。结果表明:该合成具有活性官能团的多面齐聚倍半硅氧烷的方法可行。在环氧树脂中加入八多羟基苯基多面齐聚倍半硅氧烷对其固化物热稳定性影响不大,但可以显著提高材料的玻璃化转变温度,当其质量分数为5.13%时,Tg可达183.2℃。; 邹其超余欢陈浩; 关键词：改性环氧树脂热性能

反气相色谱法表征甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酰氧丙基倍半硅氧烷三元共聚物的表面性质: 高分子材料因其独特的性能,已在材料领域中发挥日益重要的作用,并广泛应用于工业、农业、航空航天、国防、民用生活等各个领域。对于聚合物片材、薄膜、纤维等,其表面性质甚至比其本体性质更重要。; 邹其超余欢陈浩; 文献传递

Gemini乳化剂对St/MMA纳米阳离子乳液的影响被引量：6: 2010年; 以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主单体、偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,加入少量双子乳化剂C16H31N+(CH3)2(CH2)6N+(CH3)2C16H31].2Br(-G16-6-16)和阳离子功能性单体甲基丙烯酰氧三甲基氯化铵(DMC),采用常规乳液聚合法制备了稳定的纳米阳离子聚合物乳液,探讨了G16-6-16和DMC用量对St/MMA纳米阳离子乳液聚合的影响。结果表明:随着G16-6-16用量和DMC用量的增加,乳胶粒子的粒径减小,所得的乳液是性能优良的纸张表面施胶剂。; 张金枝贾钗柴仕淦余欢陈浩薛元德陈照邹其超; 关键词：乳液稳定性表面施胶剂

P(St-MMA)聚合物在CDCl_3溶剂中的核磁共振弛豫及高分子链运动被引量：1: 2009年; 采用1H,13C核磁共振技术,分别指认了P(St-MMA)聚合物氢谱、碳谱的各个信号,并通过对P(St-MMA)共聚物在CDCl3溶剂中变温13C-NMR和1H-NMR弛豫时间的测量,证实了溶液中甲基丙烯酸甲酯—苯乙烯共聚物体系中高分子链间的凝聚缠结结构的存在,并分析了缠结对温度的依赖性。; 柴仕淦贾钗余欢陈浩邹其超张金枝; 关键词：弛豫凝聚缠结有机化学

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余欢