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同一生境栽培与野生花锚中抗肝炎成分含量的比较分析被引量：3: 2008年; 目的:比较栽培与野生花锚中去甲氧基花锚苷和花锚苷在不同生长期的含量变化以及在同一生长期内栽培与野生花锚不同部位有效成分的含量变化。方法:RP—HPLC 法,使用 VP—ODS C_(18)柱(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱[0～5.00min 乙腈的体积分数(以下同)为15%;5.01～14.00 min 由15%线性递增至25%;14.01～30.00 min 由25%线性递增至40%],流速为1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长254 nm。结果:去甲氧基花锚苷和花锚苷分别在0.68～3.40μg和0.74～3.68μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=5)分别为99.7%和98.8%。结论:栽培与野生花锚中的有效成分含量均在夏季达到最高,秋季最低;不同的人工管理措施可能造成去甲氧基花锚苷和花锚苷积累的差异。; 冯丽娟王延花纪兰菊

一种快速区别两种相似药材的判断方法: 本发明涉及一种快速区别两种相似药材的判断方法，该方法包括以下步骤：⑴精密吸取不同体积的獐牙菜苦苷标准品溶液，采用高效液相色谱仪进行分析、绘制标准曲线、计算回归方程；⑵精密吸取不同体积的龙胆苦苷标准品溶液，采用高效液相色谱...; 纪兰菊孙洪发张小龙张海涛冯丽娟; 文献传递

湿生扁蕾中不同部位3种药用成分的反相高效液相色谱测定被引量：4: 2008年; 建立了同时测定湿生扁蕾中不同部位3种有效成分即獐牙菜苦苷（S1）、獐牙菜苷（S2）、1，7-二羟基-3，8-二甲氧基口山酮（S3）的反相高效液相色谱定量分析方法，并进一步考察2005和2006年20批样品中不同部位的S1、S2、S3分布状态。检测波长260nm，流动相乙腈-0．4％磷酸水溶液，梯度洗脱，洗脱条件为0min→40min→55min；流动相乙腈10％→30％→100％；0．4％H3PO4 90％→70％→0％，流速1mL／min，柱温：25℃。S1、S2、S3线性范围分别为2．8—14μg、12～20．6μg、2．64-13．2μg。回收率分别为99．89％、99．52％、99．42％。该方法具有很好的线性关系和回收率，且不同样品不同部位的S1、S2、S3中含量分布有明显的差异。; 张海涛冯丽娟李生萍纪兰菊; 关键词：湿生扁蕾 HPLC 獐牙菜苦苷

一种快速区别两种相似药材的判断方法: 本发明涉及一种快速区别两种相似药材的判断方法，该方法包括以下步骤：⑴精密吸取不同体积的獐牙菜苦苷标准品溶液，采用高效液相色谱仪进行分析、绘制标准曲线、计算回归方程；⑵精密吸取不同体积的龙胆苦苷标准品溶液，采用高效液相色谱...; 纪兰菊孙洪发张小龙张海涛冯丽娟; 文献传递

藏药独一味RP-HPLC色谱指纹图谱的建立及其质量评价: 2007年; [目的]建立独一味药材HPLC指纹图谱，研究不同地区独一味药材的质量，为其质量控制提供有效的方法。[方法]采用RP-HPLC方法梯度洗脱，测定10批不同地区的独一味样品。[色谱备件]Kromasil C18柱（250mm×4．60mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％的磷酸水溶液（55：45），梯度洗脱程序为0～70min，甲醇的体积分数由1％线性增加至15％；70～100min内，甲醇由15％线性增加至17％；100～130min内，甲醇由17％线性增加至20％；130～150min，甲醇由20％线性增加至100％；流速为1ml/min，检测波长为254n／n，柱温为30℃。[结果]确定了独一味药材中的7个共有峰。根据聚类分析结果，将独一味药材分为3类。[结论]该研究建立的方法重复性好，可用于不同地区独一味药材的质量评价，结合含量测定可用于独一味药材的质量的全面控制。; 纪兰菊冯丽娟赵明存李生萍; 关键词：独一味 RP-HPLC法色谱指纹图谱

藏药独一味药材中不同部位木犀草素和总黄酮含量的分析被引量：2: 2007年; 测定藏药独一味药材中不同部位的木犀草素和总黄酮含量,进一步完善独一味药材的质量评价体系。分别采用高相液相色谱法和紫外分光光度法测定独一味药材的根、叶、花、全草中的木犀草素及总黄酮的含量。该方法具有很好的线性关系和回收率。独一味药材的叶、花、全草中均含有木犀草素而根中未检出;根、叶、花、全草中均含总黄酮。; 纪兰菊冯丽娟李生萍赵明存; 关键词：独一味木犀草素总黄酮高相液相色谱法紫外分光光度法

RP-HPLC法同时测定湿生扁蕾中4种有效成分的含量被引量：5: 2008年; 建立同时测定藏药湿生扁蕾中獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、1，7-二羟基-3，8-二甲氧基口山酮含量测定方法。RP-HPLC法，使用VP-ODS C18柱（5μm，150mm×4．6mm），流动相为乙腈-0．4％磷酸水溶液，梯度洗脱[0—40．00min乙腈的体积分数（以下同）由10％线性递增至30％；40．01～55．00min由30％线性递增至100％]，流速为1．0mL／min，柱温30℃，检测波长260nm。结果：獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、1，7-二羟基-3，8-二甲氧基口山酮的线性范围为2．80-14．0μg（r=0．9992），4．12～20．6μg（r=0．9997），0.34—1．68μg（r=0．9997），2．64—13．2μg（r=0．9994）；回收率分别为99．89％，99．52％，101．88％，99．42％。该方法可用于控制湿生扁蕾的质量。; 冯丽娟纪兰菊; 关键词：湿生扁蕾獐牙菜苦苷 RP-HPLC法

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冯丽娟