公共文化服务平台

鸡INR的显微形态及SP-mRNA的分布: 肠Remak神经(Intestinal nerve of Remak，INR)是禽类特有的一条自主神经节链，由空肠和十二指肠交界处延伸至泄殖腔，其间频繁地发出分支到肠道。不同于哺乳动物，禽类肠神经系统由内源性神经丛和IN...; 冯亚玫; 关键词：原位杂交显微形态; 文献传递

高效液相色谱法同时测定鱼肉中四种喹诺酮类药物残留被引量：5: 2012年; 建立了同时测定鱼肉中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星4种喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱方法(HPLC),并对样品提取条件和色谱条件进行了优化分析,确定使用四丁基溴化铵溶液提取、固相萃取净化、高效液相色谱-荧光检测器检测、外标法定量的分析方法。本方法对氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星标准曲线的线性回归系数均在0.999以上,线性范围为0.002～0.5μg/mL,定量限为4μg/kg。在草鱼、鳙鱼、大黄鱼中进行4种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,回收率在68.5%～106.6%之间,相对标准偏差为0.80%～9.16%,说明本方法简单、灵敏,结果可靠。; 唐巍卢艳芬丑亚琴冯亚玫徐丽君杨辉; 关键词：高效液相色谱荧光检测喹诺酮类药物鱼肉

猪尿中6种β-受体激动剂残留的超高效液相色谱-串联质谱法同时测定被引量：2: 2012年; 建立了猪尿中苯乙醇胺A、莱克多巴胺、克仑特罗、西马特罗、特布他林、沙丁胺醇等6种β-受体激动剂在多反应监测模式下超高效液相色谱．串联质谱同时检测的方法。尿样经酶解，调至酸性，经固相萃取技术（SPE）净化富集。6种受体激动剂在0．2-5ng／mL的浓度范围内线性关系良好。方法的检出限和定量限分别为0．2ng／mL和0．5ng／mL。考察了0．5ng／mL、1ng／mL和2ng／mL三个添加浓度的回收率。6种化合物的加标回收率为87．2％-106．6％：RSD为1．2％-13．8％。该方法精密度好，灵敏度高，重现性好，能简便、快速、准确地测定猪尿中六种β-受体激动剂。; 徐丽君卢艳芬杨辉冯亚玫; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱猪尿

鸡肠神经内曲张小体与突触的超微构造: 肠神经(Intestinal Remak Nerve,IRN)为禽类所特有的一条神经节链,与肠壁内神经丛一起构成禽类的肠神经系统。研究显示,INR为禽类植物性神经系统的第三个组成部分,支配多个内脏器官和系统。应用透射电镜...; 柳金雄冯亚玫陈秋生; 文献传递

鸡肠Remak神经显微形态学研究被引量：2: 2008年; 肠Remak神经(Intestinal nerve of Remak,INR)是禽类特有的一条神经节链。取鸡INR制备冰冻切片并将切片分别进行苏木精-伊红和甲苯胺蓝染色。在光镜下观察INR内神经元的形态,统计神经元的数量,测量神经元的面积并用SPSS软件对数据进行分析。通过观察发现,不同肠段INR内神经元的形态存在差异。数量统计显示INR神经节内包含大量的神经元胞体,每只鸡的INR内神经元的总数平均为31821个,并且直肠段INR内的细胞数量最多,为27109个。空肠段INR内神经元的平均面积最大,达到478.46μm2,面积较大的神经元所占的比例也最高;而直肠段INR内单个神经元的平均面积最小,约为391.74μm2。可以推测不同段INR中神经细胞的形态、大小和数量具有一定差异,这种差异可能与其对胃肠道功能的调节有关。; 冯亚玫柳金雄陈秋生

Cdc25B mRNA在早期鸡胚中的动态表达: 2011年; 本试验旨在研究Cdc25B mRNA在早期鸡胚中的时空表达模式。通过分子克隆的方法获得Cdc25B基因特异性目的片段,并用体外转录的方法合成了Cdc25B RNA探针,通过全胚胎原位杂交的方法检测了早期不同发育阶段鸡胚中的Cdc25B mRNA水平。结果表明,Cdc25B的杂交信号主要分布于中枢神经系统(CNS)、体节和肢芽的顶端,在尾部神经上皮中缺乏杂交信号。早期阶段,Cdc25B的杂交信号不对称地分布在亨氏节的左侧。随着胚胎的发育,Cdc25B的杂交信号逐渐增强,并且在即将封闭的神经管中,杂交信号呈现出腹背递减的浓度梯度。然而,在早期各个阶段,脊索都是阴性的。这些结果提示,Cdc25B在前、后期的CNS、体节和肢芽发育中可能发挥不同的功能,这种功能的改变可能与Cdc25B的表达浓度有关。此外,鸡胚胎内部器官的左右不对称性发育可能是Cdc25B与其它基因共同调控的结果,这些调控发育的机制可能是Cdc25B蛋白参与了细胞周期进程,调控细胞增殖或分化。; 张晖覃君慧柳金雄冯亚玫陈秋生; 关键词：CDC25B MRNA 原位杂交鸡胚

鸡血管活性肠肽RNA探针制备及其在鸡肠Remak神经的原位杂交反应: 应用RT-PCR方法从鸡脑中扩增血管活性肠肽(VIP)基因片段,将其连接于pGM-T easy质粒,经过转化大肠杆菌、挑取阳性克隆和测序鉴定,确定为目的VIP基因片段.分别利用pGM-T easy质粒中T7和SP6启动子...; 柳金雄冯亚玫陈秋生; 关键词：血管活性肠肽原位杂交 RNA探针

鸡SP-mRNA探针制备及其在INR的杂交反应被引量：3: 2008年; 应用RT-PCR方法从鸡脑中扩增P物质(Substance P,SP)基因片段,将其连接于pGM-T质粒并转化大肠杆菌,挑取阳性克隆,测序鉴定为目的片段。分别利用pGM-T质粒中T7和SP6启动子及T7和SP6RNA聚合酶,以线性化的SP/pGM-T为模板转录合成正、反义DIG标记RNA探针。通过原位杂交(in situhybridization histo-chemistry,ISHH)技术,用新合成的探针探查SP-mRNA在鸡肠Remak神经(Intestinal nerve of Remak,INR)中的分布情况。结果表明,鸡INR中SP-mRNA阳性神经元数量众多,在空、回肠段和直肠段INR中的阳性细胞分别占总神经元的82.98%和98.01%。阳性细胞呈多突起的椭圆形或梭形,在INR神经节中较有规律地层状分布或成群出现,在神经节边缘分布更为密集,并且在节间束也有少量的阳性细胞分布。本研究从基因水平证明INR中大部分神经元有SP的mRNA转录,这些神经元作为外来的SP神经纤维可以支配到肠道和输卵管。; 冯亚玫柳金雄刘仪陈秋生; 关键词：P物质 RNA探针原位杂交

鸡INR的神经束与血-神经屏障的超微结构: 2010年; 【目的】研究鸡肠Remak神经(INR)神经束的超微构造与血-神经屏障的微细形态,为进一步阐明INR的生理功能提供理论基础。【方法】应用透射电镜技术研究鸡肠Remak神经(INR)神经束的超微构造与血-神经屏障的微细形态。【结果】鸡INR被神经束膜分隔成许多神经束,束内既有无髓纤维又有有髓纤维,但以无髓神经纤维的数量占绝对优势。雪旺氏细胞与两种神经纤维的形成与结构密切相关。神经束膜细胞突起长而薄,包绕神经束,其丰富的粗面内质网、线粒体和发达高尔基复合体,以及以常染色质为主的细胞核和明显的核仁结构,提示束膜细胞具有活跃的蛋白合成和分泌功能。不同于肠壁内ENS缺乏神经屏障的现象,鸡INR的神经束膜中分布有血-神经屏障,是由结构紧密的毛细血管及其周围多层排列的束膜细胞形成的,且束膜细胞表面可见吞饮泡的形成,但未见不同束膜细胞之间有特殊的细胞连接。这种组成特点表明,鸡INR的血-神经屏障没有哺乳动物外周神经的严密。【结论】上述试验结果显示,鸡INR的细胞学结构既不同于肠壁内ENS,也与外周神经有差异,具有一定的特殊性。; 柳金雄王江杨平冯亚玫徐春生包慧君陈秋生; 关键词：INR 神经束超微结构

高效液相色谱法同时测定水产品中四种氟喹诺酮类药物残留前处理条件的优化被引量：10: 2013年; 建立了同时测定水产品中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星4种氟喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱方法，并对提取和净化等前处理条件进行了优化。目标化合物采用高效液相色谱一荧光检测器检测，外标法定量。对草鱼、鳙鱼、大黄鱼、虾进行检测分析，添加4、10、100、1000μg／kg浓度水平时，回收率为68．5％～106．6％，相对标准偏差0．80％。9．16％，方法的检出限为1．5μg／kg，定量限为4μg/kg。; 丑亚琴唐巍卢艳芬王辉杨辉冯亚玫徐丽君; 关键词：喹诺酮类药物高效液相色谱荧光检测水产品

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

冯亚玫

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

冯亚玫

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈