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鸡INR的显微形态及SP-mRNA的分布: 肠Remak神经(Intestinal nerve of Remak，INR)是禽类特有的一条自主神经节链，由空肠和十二指肠交界处延伸至泄殖腔，其间频繁地发出分支到肠道。不同于哺乳动物，禽类肠神经系统由内源性神经丛和IN...; 冯亚玫; 关键词：原位杂交显微形态; 文献传递

高效液相色谱法同时测定鱼肉中四种喹诺酮类药物残留被引量：5: 2012年; 建立了同时测定鱼肉中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星4种喹诺酮类药物残留量的高效液相色谱方法(HPLC),并对样品提取条件和色谱条件进行了优化分析,确定使用四丁基溴化铵溶液提取、固相萃取净化、高效液相色谱-荧光检测器检测、外标法定量的分析方法。本方法对氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星标准曲线的线性回归系数均在0.999以上,线性范围为0.002～0.5μg/mL,定量限为4μg/kg。在草鱼、鳙鱼、大黄鱼中进行4种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,回收率在68.5%～106.6%之间,相对标准偏差为0.80%～9.16%,说明本方法简单、灵敏,结果可靠。; 唐巍卢艳芬丑亚琴冯亚玫徐丽君杨辉; 关键词：高效液相色谱荧光检测喹诺酮类药物鱼肉

猪尿中6种β-受体激动剂残留的超高效液相色谱-串联质谱法同时测定被引量：2: 2012年; 建立了猪尿中苯乙醇胺A、莱克多巴胺、克仑特罗、西马特罗、特布他林、沙丁胺醇等6种β-受体激动剂在多反应监测模式下超高效液相色谱．串联质谱同时检测的方法。尿样经酶解，调至酸性，经固相萃取技术（SPE）净化富集。6种受体激动剂在0．2-5ng／mL的浓度范围内线性关系良好。方法的检出限和定量限分别为0．2ng／mL和0．5ng／mL。考察了0．5ng／mL、1ng／mL和2ng／mL三个添加浓度的回收率。6种化合物的加标回收率为87．2％-106．6％：RSD为1．2％-13．8％。该方法精密度好，灵敏度高，重现性好，能简便、快速、准确地测定猪尿中六种β-受体激动剂。; 徐丽君卢艳芬杨辉冯亚玫; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱猪尿

鸡肠神经内曲张小体与突触的超微构造: 肠神经(Intestinal Remak Nerve,IRN)为禽类所特有的一条神经节链,与肠壁内神经丛一起构成禽类的肠神经系统。研究显示,INR为禽类植物性神经系统的第三个组成部分,支配多个内脏器官和系统。应用透射电镜...; 柳金雄冯亚玫陈秋生; 文献传递

鸡肠Remak神经显微形态学研究被引量：2: 2008年; 肠Remak神经(Intestinal nerve of Remak,INR)是禽类特有的一条神经节链。取鸡INR制备冰冻切片并将切片分别进行苏木精-伊红和甲苯胺蓝染色。在光镜下观察INR内神经元的形态,统计神经元的数量,测量神经元的面积并用SPSS软件对数据进行分析。通过观察发现,不同肠段INR内神经元的形态存在差异。数量统计显示INR神经节内包含大量的神经元胞体,每只鸡的INR内神经元的总数平均为31821个,并且直肠段INR内的细胞数量最多,为27109个。空肠段INR内神经元的平均面积最大,达到478.46μm2,面积较大的神经元所占的比例也最高;而直肠段INR内单个神经元的平均面积最小,约为391.74μm2。可以推测不同段INR中神经细胞的形态、大小和数量具有一定差异,这种差异可能与其对胃肠道功能的调节有关。; 冯亚玫柳金雄陈秋生

Cdc25B mRNA在早期鸡胚中的动态表达: 2011年; 本试验旨在研究Cdc25B mRNA在早期鸡胚中的时空表达模式。通过分子克隆的方法获得Cdc25B基因特异性目的片段,并用体外转录的方法合成了Cdc25B RNA探针,通过全胚胎原位杂交的方法检测了早期不同发育阶段鸡胚中的Cdc25B mRNA水平。结果表明,Cdc25B的杂交信号主要分布于中枢神经系统(CNS)、体节和肢芽的顶端,在尾部神经上皮中缺乏杂交信号。早期阶段,Cdc25B的杂交信号不对称地分布在亨氏节的左侧。随着胚胎的发育,Cdc25B的杂交信号逐渐增强,并且在即将封闭的神经管中,杂交信号呈现出腹背递减的浓度梯度。然而,在早期各个阶段,脊索都是阴性的。这些结果提示,Cdc25B在前、后期的CNS、体节和肢芽发育中可能发挥不同的功能,这种功能的改变可能与Cdc25B的表达浓度有关。此外,鸡胚胎内部器官的左右不对称性发育可能是Cdc25B与其它基因共同调控的结果,这些调控发育的机制可能是Cdc25B蛋白参与了细胞周期进程,调控细胞增殖或分化。; 张晖覃君慧柳金雄冯亚玫陈秋生; 关键词：CDC25B MRNA 原位杂交鸡胚

鸡血管活性肠肽RNA探针制备及其在鸡肠Remak神经的原位杂交反应: 应用RT-PCR方法从鸡脑中扩增血管活性肠肽(VIP)基因片段,将其连接于pGM-T easy质粒,经过转化大肠杆菌、挑取阳性克隆和测序鉴定,确定为目的VIP基因片段.分别利用pGM-T easy质粒中T7和SP6启动子...; 柳金雄冯亚玫陈秋生; 关键词：血管活性肠肽原位杂交 RNA探针

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冯亚玫