冯秀丽
- 作品数：25 被引量：20H指数：3
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- FV Leiden突变检测方法在新疆维吾尔族冠心病人群中的应用
- 2009年
- 目的建立FV Leiden突变的检测方法，研究分析新疆维吾尔族冠心病人群中FVLeiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应（PCR）-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP），对新疆地区136例维吾尔族个体（其中76例冠心病，60例健康人）和82例汉族健康个体进行FV Leiden基因突变研究分析。结果新疆维吾尔族冠心病个体检出FV Leiden基因突变杂合子1例，检出率1．32％。结论FV Leiden突变可能不是新疆地区维吾尔族和汉族健康人群静脉血栓（VT）发病的主要危险因素，但维吾尔族冠心病人群不能除外，可能与其相关。
- 杨忠伟冯秀丽梁晓安吕月萍
- 关键词：因子V突变冠状动脉疾病
- 新疆蒙古族冠心病人群中FV Leiden基因突变的研究——附41例报告被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨新疆蒙古族冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)人群中凝血因子Ⅴ基因第10号外显子上的第1691位核苷酸G→A(1691G→A),又称FVLeiden基因突变的发生率。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length poly-morphism,PCR-RFLP)对新疆地区41例冠心病蒙古族患者和50名蒙古族健康人进行FV Lei-den基因突变研究分析。结果:接受检查的新疆蒙古族冠心病病人和健康人均未检出FV Lei-den基因突变类型(包括纯合子和杂合子),检出率为0。结论:新疆地区蒙古族冠心病患者和健康人均未检测出FV Leiden基因突变,提示FV Leiden基因突变可能不是新疆地区蒙古族冠心病人群以及健康人群血栓形成的主要危险因素。
- 杨忠伟冯秀丽肖白梁晓安
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病新疆蒙古族
- 新疆不同民族血管紧张素转换酶基因多态性分析被引量：2
- 2008年
- 目的研究新疆地区不同民族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况,为从分子水平了解心血管疾病的发病率与不同种族间的差异提供依据。方法采用聚合酶链反应(PCR)分别检测总计305例新疆地区不同民族正常人群样本的ACE I/D基因型,分类计数进行分析。结果ACE基因3种基因型频率分别为:汉族DD型19.51%,ID型32.93%,Ⅱ型47.56%,D和I等位基因频率分别为36%和64%;维吾尔族DD型46.34%,ID型34.15%,Ⅱ型19.51%,D和I等位基因频率分别为63.41%和36.59%;哈萨克族DD型79.66%,ID型3.39%,Ⅱ型16.95%,D和I等位基因频率分别为81.36%和18.64%;蒙古族DD型24.39%,ID型26.83%,Ⅱ型48.78%,D和I等位基因频率分别为37.8%和62.2%。结论ACE基因多态性的分布与性别无关;新疆地区不同民族人群ACE基因频率分布,汉族、蒙古族与日本人相近,DD型及D等位基因频率低于欧美人群。维吾尔族、哈萨克族与欧美人群相近,甚至哈萨克族DD型及D等位基因频率更高,而Ⅱ型及I等位基因频率均低于日本人。
- 冯秀丽杨忠伟梁晓安肖白
- 关键词：民族血管紧张素转换酶多态性ACE基因
- 新疆不同民族冠心病患者eNOS基因G894T多态性研究
- 目的 探讨新疆不同民族冠心病人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性及相关性.方法 应用聚合酶链反应(PCR)—限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),检测新疆不同民族冠心病患者(汉族42例；维吾尔族71例；哈...
- 杨忠伟冯秀丽梁晓安肖白
- 关键词：汉族内皮型一氧化氮合酶基因
- 肌钙蛋白I、肌红蛋白和肌酸激酶同功酶对急性冠脉综合征患者的诊断及预后
- 2006年
- 目的:观察90例急性冠脉综合征患者入院后血清肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)和血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)变化,探讨其对心脏事件的近期、远期预报价值。方法:用干化学法消毒针刺指头,取一滴血滴于三合一试纸条加样槽内20分钟观察,新增标志物红线cTnI、Mb、CK-MB为阳性。结果:CK-MB在心电图ST段抬高急性心梗组出现阳性率最高,ST段不抬高急性心梗组次之,不稳定性心绞痛组最低;Mb在ST段抬高组或不抬高急性心梗组阳性率均高,但两者之间差异无显著性cTnI在ST段抬高组与不抬高急性心梗组阳性率均高,但存在差异,不稳定性心绞痛组也有一定阳性率。结论:cTnI测定对判断急性冠脉综合征患者发生心脏事件有重要预报价值。Mb可作为心肌损害早期筛选指标。CK-MB在判断急性心梗方面有肯定价值。
- 冯秀丽杨息伟杨忠伟冯秀琴
- 关键词：肌红蛋白肌酸激酶同功酶急性冠脉综合征
- 家族性肥厚型心肌病MYH7基因突变的筛查与分析被引量：3
- 2011年
- 目的 研究家族性肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）的主要致病基因β肌球蛋白重链（beta—myosin heavy chain gene，MYH7）突变，并分析基因型与表型的关系。方法 对3个HCM家系成员的MYH7基因3～23号外显子及附近上下游序列采用DHPLC及直接测序分析。结果 在其中一个家系中发现MYH7基因14号外显子中存在Thr441Met突变，该突变曾经在一莱思远端肌病患者中发现，而在中国人中是首次发现。另外两个家系也发现有不同位点的突变。结论 MYH7基因在HCM家系中具有较高的突变率，不同突变基因型以及基因突变携带个体在临床表型上有所差异。采取基因突变检测和分析，有利于HCM家族成员的诊断、患病风险预测及疾病早期预防和治疗。
- 冯秀丽范新萍杨忠伟杨福辉
- 关键词：肌球蛋白重链突变
- 新疆多民族冠心病人群中FV Leiden突变的研究
- 2009年
- 目的建立FV Leiden突变的检测方法,研究分析新疆多民族冠心病人群中FV Leiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应(PCR)—限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),对新疆地区213例冠心病个体(其中76例维吾尔族、54例哈萨克族、41例蒙古族和42例汉族)进行FV Leiden基因突变研究分析。结果新疆汉族及蒙古族冠心病个体均未检出FV Leiden基因突变类型包括纯合子和杂合子。维吾尔族冠心病个体检出FV Leiden基因突变杂合子1例,哈萨克族冠心病个体出现1例FV Leiden基因突变杂合子,检出率分别为1.32%和1.85%。结论新疆地区汉族和蒙古族冠心病人中未见到FVLeiden基因突变,而维吾尔族和哈萨克族冠心病人中发现有FVLeiden基因突变。FVLeiden突变可能不是新疆地区汉族和蒙古族冠心病人静脉血栓(VT)发病的主要危险因素,但维吾尔族和哈萨克族冠心病人不能除外,可能与其相关。
- 杨忠伟冯秀丽梁晓安肖白
- 关键词：基因突变FVLEIDEN
- 新疆4个民族健康人凝血因子V Leiden突变的检测被引量：1
- 2009年
- 目的分析新疆4个民族健康人中凝血因子V(FV)Leiden突变的发生状况,为从分子水平诊断静脉血栓的形成提供一种快速简便的方法。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析,对新疆地区60名维吾尔族、57名哈萨克族、50名蒙古族和82名汉族健康人进行FV Leiden基因突变检测。结果新疆维吾尔族、哈萨克族、蒙古族和汉族健康个体均未检出FV Leiden基因突变类型。结论FV Leiden突变可能不是新疆地区维吾尔族、哈萨克族、蒙古族和汉族健康人静脉血栓发病的主要危险因素。
- 冯秀丽杨忠伟梁晓安肖白
- 关键词：基因突变FVLEIDEN
- 新疆不同民族冠心病遗传易感基因的研究与调查分析
- 杨忠伟冯秀丽肖白梁小安江雪萍班新能冯秀琴郭秀梅
- 项目通过对新疆维吾尔族、哈萨克族、蒙古族和汉族健康人与冠心病人ACE、eNOS、Fvleiden三个遗传易感基因的调查、比较，明确不同民族冠心病人ACE、eNOS基因携带情况和分布频率，以及Fvleiden基因突变情况和...
- 关键词：
- 关键词：冠心病诊断遗传易感基因
- 凝血因子V基因Leiden突变检测方法在新疆哈萨克族冠心病人群中的应用
- 2009年
- 目的 建立凝血因子V基因Leiden突变的检测方法，研究分析新疆哈萨克旋冠心病人群中FV Leiden突变的发生率。方法应用聚合酶链反应（PCR）．限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP），对新疆地区111例哈萨克族个体（54例冠心病，57例健康人）和82例汉族健康个体进行FVLeiden基因突变研究分析。结果新疆哈萨克族健康个体和汉族健康个体均未检出FVLeiden基因突变类型包括纯合子和杂合子。哈萨克族冠心病个体出现1例FVLeiden基因突变杂合子。结论新疆地区哈萨克族健康人群和汉族健康人群中未见到FVLeiden基因突变，FVLeiden突变可能不是新疆地区哈萨克族和汉族健康人群静脉血栓发病的主要危险因素，但哈萨克族冠心病人群不能除外，可能与其相关。
- 杨忠伟冯秀丽梁晓安吕月萍
- 关键词：基因突变FVLEIDEN
