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5-氨基水杨酸的简便合成方法被引量：1: 1999年; 以水杨酸为起始原料 ,在碱性介质中与苯胺重氮盐进行偶合 ,然后用连二亚硫酸钠还原得到的产物合成标题化合物。该法收率高 ,产物纯 ,而且工艺简便 ,易于工业化规模生产。; 刘加庚徐瑞均徐元植刘瑞庭; 关键词：氨基水杨酸偶合

格列齐特的合成被引量：1: 2014年; 格列齐特(Gliclazide)是最具代表性的第二代磺酞脉类口服降糖药。本文在前人合成方法基础上寻找一条更适合工业化生产的合成路线。以价格低廉易得的1,2-环戊烷邻二甲酸酐为原料,与80%水合肼缩合得到N-氨基-1,2-环戊烷邻二甲酰亚胺,然后经硼氢化钠及三氯化铝还原得到六氢-2-环戊并吡咯基胺,最后与对甲苯磺酰脲缩合得到1-(六氢环戊[c]吡咯一2(1H)-基)-3-(4-甲基苯基)磺酰基脲,即格列齐特。收率达56.76%,是一条步骤短且原料廉价安全的格列齐特合成路线。; 赵武群范铮刘加庚; 关键词：格列齐特

β-环糊精和甲酚包结体动态结构及平衡常数的NMR研究被引量：10: 2000年; Inclusion of cresols by β cyclodextrin in DHO has been investigated by 1H NMR spectra. Although chemical shifts of the same proton are different in the cavity of empty and enclosed β cyclodextrin, only a time average peak has been detected for a proton in the spectra. The value of chemical shift corresponds to enclosed degree of cresol by β cyclodextrin. The average structure of inclusion has been determined based on 1H NMR data, it describes dynamic depth of cresol in the cavity of β cyclodextrin.; 殷开梁刘加庚徐端钧; 关键词：甲酚 NMR

M(Ⅱ)-2，2’-二氨基4，4’-联噻唑配合物的合成、聚合及磁性: 本文有DABT作为配体与二价金属离子在甲醇溶液中配位,制备了聚席夫碱或聚酰胺配合物,对它位进行了表征,并初步研究了该本合物的低温磁化性能.; 刘加庚徐端钧徐元植; 文献传递

氨基联噻唑配合物及其聚配合物的合成、表征、结构和磁性能研究: 由2,2′-二氨基-4,4′-联噻唑(DABT)与磁性金属Fe,Cu,Co,Ni等离子配位可以合成多种不同晶系、不同空间群的配合物.其配合物的结构主要与配合物中DABT配体的数目和其他配位的单齿配体(Cl<'->,SCN...; 刘加庚; 关键词：噻唑聚酰胺; 文献传递

对氟苯酚的合成工艺研究被引量：7: 1999年; 以对氟苯胺为原料制备了对氟苯酚。在稀硫酸溶液中进行重氮化反应制得重氮盐后，采用反应蒸馏的工艺技术，将得到的重氮盐溶液滴加到沸腾的酸性介质中水解，在进行水解的同时将产物对氟苯酚蒸馏使其离开反应体系，从而大大提高了产物收率。当水解介质的硫酸与水为等体积比，水解温度为１３０℃左右时，可得到８０％以上的摩尔收率，且产物的纯度可达９０％以上。; 刘加庚孙维林徐端均徐元植; 关键词：对氟苯酚重氮化反应反应蒸馏

K_2NiF_4型Eu_(2-x)Sr_xCuO_4稀土复合氧化物的合成、结构及还原特性被引量：4: 2001年; 研究了具有K2 NiF4 型结构的Eu2 -xSrxCuO4 复合氧化物的合成、物相结构及其还原特性。发现用络合凝胶法制备时 ,Eu2 -xSrxCuO4 复合氧化物的生成温度为 110 0℃左右 ,粉末XRD表明Eu2 -xSrxCuO4 复合氧化物属四方晶系 ,空间群为I4/mmm ,其晶胞参数随x的增加而增加。当x≥ 0 7时 ,多余的Sr不能进入晶胞而呈游离的SrO形式存在 ,同时在物相中也存在一定数量的CuO物相。Eu2 -xSrxCuO4 系列复合氧化物对CO和甲烷的催化氧化反应的活性在x较小时随着x的增加而增加。; 楼辉刘加庚刘学建马福泰; 关键词：稀土甲烷一氧化碳催化氧化

V-P-O/SiO_2催化剂上苯氧化的ESR研究被引量：6: 1990年; 用浸渍法制备组成通式为(V_2O_5)_(20)(P_2O_5)_2(SiO_2)_(100)(0; 刘加庚马福泰徐元植; 关键词：氧化数价态

莫西沙星手性侧链的合成被引量：3: 2013年; 莫西沙星是第四代氟喹诺酮类药物,临床应用领域广、效果良好,市场潜力巨大。传统生产工艺中由于其侧链都要进行手性拆分,因此目前其生产成本主要来于此侧链的合成。本研究以具有手性的D-苯甘氨醇为原料,经过两步成环、双键和羰基的还原、开环及酸化直接制得具有手性的二酸中间体,再经过上苄基、羰基还原及脱苄,制得终产物(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷,总收率达到35.2%,成功完成了一条莫西沙星手性侧链的合成路线。; 崔栋范铮刘加庚

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刘加庚