刘华
- 作品数：267 被引量：1,165H指数：16
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省卫生厅研究基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程化学工程更多>>
- 利用DiversiLab系统快速诊断医院感染菌的亲缘关系被引量：2
- 2016年
- 目的应用DiversiLab系统对医院感染的鲍曼不动杆菌进行同源性分析,评价DiversiLab系统在诊断医院性感染细菌中的作用。方法收集该院重症监护病房暴发的鲍曼不动杆菌16株,应用VITEK 2COMPACT全自动微生物分析系统进行鉴定和药敏试验,同时应用基于重复序列聚合酶链反应(rep-PCR)技术的DiversiLab系统进行同源性分析。结果 16株鲍曼不动杆菌被分为4个克隆组,其中第1克隆组是主要的流行克隆,有4个亚克隆,9株鲍曼不动杆菌同属于第1亚克隆,亲缘关系近。结论第1克隆组是该院医院感染主要流行克隆,DiversiLab系统可在24h内快速、准确地诊断医院感染细菌的同源性,可广泛应用于医院感染细菌的诊断。
- 钟敏刘华姜伟杨永长肖代雯喻华黄文芳
- 关键词：医院感染鲍曼不动杆菌
- 胸外科住院病人医院感染病原菌、药敏情况及感染相关因素分析被引量：3
- 2008年
- 目的分析引起胸外科住院病人医院感染的主要病原菌类型、耐药性及相关因素，为医院感染的诊治、合理使用抗菌药物、有效控制医院感染提供依据。方法对2006年11月1日至2007年10月30日间的胸外科住院病人标本细菌培养及药敏试验、临床资料、易感因素等进行分析。结果1012例病人发生医院感染89例（8．8％），其中术后伤口感染14例（15．7％），肺部感染49例（55．1％），肺部合并伤口感染15例（16．9％），胃肠道感染4例（4．5％），泌尿道感染2例（2.2％），上呼吸道感染5例（5．6％）。病原菌主要为金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌、溶血性葡萄球菌等。革兰阳性球菌对万古霉素、链阳霉素、呋喃妥因、庆大霉素等抗菌药物敏感率分别为80．8％、100％、73．1％、53．8％。革兰阴性杆菌对亚胺培南、哌拉西林，他唑巴坦、头孢匹肟、头孢他啶、左氧氟沙星、复方新诺敏等敏感率分别为94．9％、66．7％、64．1％、76．9％、74．4％、38．5％。结论胸外科住院病人的医院感染与病人使用呼吸机、插管、手术大、时间长和长期应用抗生素、激素等因素有关。早诊断和选择敏感抗生素，有益于及时控制病情。
- 刘华陈蜀兰喻华陈先云乔宁周中华颜英俊
- 关键词：胸外科医院感染病原菌
- 大肠埃希菌蛋白指纹图谱的建立被引量：5
- 2008年
- 目的建立大肠埃希菌（Escherichia coli，E．coli）蛋白指纹图谱，为Ecoli感染快速诊断奠定基础。方法收集临床分离E.coli88株，提取细菌DNA，PCR检测Ecoli 16S rRNA。蛋白提取液提取细菌蛋白，干化学法测蛋白浓度，应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术（SELDI-TOF-MS）检测Ecoli蛋白，采用Ciphergen Pro-teinchip软件自动采集数据。重复测定20次Ecoli混合标本，评价SELDI检测Ecoli蛋白分子量的重复性。结果E．coil标准菌株ATCC 25922和临床分离株均可检出16S rRNA。AU芯片能捕获近30个E．coli蛋白峰，其中19个蛋白峰构成E．coli特征性蛋白指纹图谱，各蛋白峰在临床分离E．coli间分子量变异系数≤0．2％。SELDI重复检测20次E．coli混合标本显示同一蛋白峰的分子量变异系数≤0．05％。结论E．coli在分子量3～20kD范围内具有特征性蛋白指纹图谱，为快速诊断E.coli感染提供了新思路。
- 肖代雯杨永长喻华刘华黄文芳黄波胡琦廖维金
- 关键词：大肠埃希菌表面增强激光解析电离飞行时间质谱
- 血凝质控物的研制被引量：5
- 2004年
- 目的 研制血凝质控物 ,以保证血凝质控工作的开展。方法 血浆中加入稳定剂 ,经冷冻干燥制备血凝质控物。置于 4～ 8℃、室温和 37℃ ,与德国DADEBEHRING质控物一同测定 ,每周测定 1次 ,观察其稳定性。随机抽取一定数量样品评价其均匀性。用不同仪器、不同试剂测定该血凝质控物 ,以观察其适应性。结果 4～ 8℃、室温和 37℃条件下 ,每周检测 1次 (一式二份 ) ,经近 8个月观察 ,4～ 8℃ ,P >0 .0 5 ;室温 3个月 ,P >0 .0 5 ;37℃ 3周 ,P >0 .0 5。瓶间均匀性结果经方差分析 ,凝血酶原时间 (PT)F =0 .4 2 3,F 0 .5 19;活化部分凝血酶原时间 (APTT)F =0 .834,F 0 .372 ;纤维蛋白原 (FIB)F =0 .6 85 ,F 0 .4 18。血凝质控物和国外同类产品以及新鲜血浆用不同仪器和不同试剂测定的差异相近 ,经t检验差异无显著性。结论 该血凝质控物稳定性、均匀性、适应性好 。
- 黄文芳刘华钟亚玲颜英俊王智斌袁红俞华
- 关键词：新鲜血浆活化部分凝血酶原时间凝血试验APTT试剂室温
- 临床分离表皮葡萄球菌附属基因调节因子agr基因多态性分析
- 目的 探讨临床分离表皮葡萄球菌附属基因调节因子agr 基因多态性,了解表皮葡萄球菌的分子特征.方法 收集84 株临床分离并经过全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌,通过PCR 扩增esp和mecA 基因准确鉴定和区...
- 杨永长肖代雯陈亮刘华喻华黄文芳
- ERK参与裸鼠体内辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的调控作用被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨辛伐他汀(simvastatin)作用于裸鼠体内K562细胞后Ras-MAPK信号转导通路胞外信号调节激酶(extra-cellular signal-regulated protein kinase,ERK)分子水平的变化,以说明ERK参与裸鼠体内辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的调控作用。方法:体外培养慢性髓细胞白血病(CML)细胞株K562细胞,构建BALB/c-nu/nu裸鼠的K562细胞移植瘤模型。流式细胞术(FCM)检测对照组和两个辛伐他汀处理组的K562细胞周期变化,TUNEL法检测K562细胞晚期凋亡情况。采用RT-PCR检测K562细胞中Ras-MAPK信号通路N-Ras、ERK1 mRNA的差异表达。免疫组织化学标记葡聚糖聚合物(labbled dextran polymer,LDP)法检测P-ERK蛋白水平变化。结果:辛伐他汀能够明显抑制裸鼠K562移植瘤组织的增长,随着辛伐他汀剂量的增加,K562细胞移植瘤体积和质量明显减小(P<0.05,P<0.01)。每次注射0.05mg的辛伐他汀能够诱导裸鼠体内K562细胞发生明显的G0/G1期停滞,不同剂量的辛伐他汀能够诱导K562细胞发生明显的凋亡,并随剂量的增加,凋亡率逐渐增高(P<0.01);不同剂量的辛伐他汀能够引起N-Ras、ERK1 mRNA的表达下调(P<0.01)。与对照组相比,两个处理组的p-ERK蛋白分别出现表达下调(P=0.01,P<0.01)。结论:辛伐他汀在体内可能依赖Ras-MAPK信号转导通路ERK基因和蛋白水平的表达下调诱导K562细胞凋亡发生。
- 周定安黄文方刘华杨永长黄波胡琦
- 关键词：辛伐他汀ERK细胞凋亡
- 应用SELDI-TOF-MS技术诊断2型糖尿病肾病被引量：3
- 2009年
- 目的比较2型糖尿病（T2DM）肾病和对照人群血清蛋白质指纹图谱的差异，建立T2DM肾病诊断模型，探讨此技术对该病诊断的价值。方法采用表面增强激光解析电离飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术检测51例T2DM肾病患者和66例对照人群血清，获得蛋白质指纹图谱。结合人工神经网络软件建立诊断模型并进行验证。结果在相对分子量2000-30000范围内共检测到175个蛋白峰，其中有17个蛋白峰明显表达差异（P〈0．01）。筛选其中质荷比（m／z）分别为5420、5782、6472、6666、10277和11770的6个蛋白峰作为标志蛋白建立人工神经网络诊断模型。利用该模型对T2DM肾病进行盲法预测，结果表明其对该病的诊断敏感性和特异性分别为81．0％和96．2％。结论利用SELDI-TOF-MS和生物信息学技术建立了敏感性和特异性均较高的T2DM肾病诊断模型，为该病诊断提供了新途径。
- 黄波黄文方刘华杨永长肖代雯姜伟胡琦冯文莉
- 关键词：蛋白质指纹图谱糖尿病肾病
- 2014～2016年神经内科重症监护病房铜绿假单胞菌感染/定植情况及耐药性分析被引量：6
- 2017年
- 目的了解2014~2016年神经内科重症监护病房(ICU)分离出铜绿假单胞菌感染/定植及耐药情况,指导临床抗菌药物的合理使用。方法查阅临床病历及临床微生物检验报告,采用WHONET5.4软件统计分析近三年神经内科ICU铜绿假单胞菌感染/定植情况及药敏性。结果 62株铜绿假单胞菌主要来源于痰液标本,其次是支气管灌洗液、尿液等;其中有34株为定植菌,定植率54.84%;28株为感染菌,感染率45.16%。62株铜绿假单胞菌均表现为多重耐药,体外药敏结果显示对亚胺培南耐药率为35.48%;美罗培南耐药率为24.53%;哌拉西林/他唑巴坦耐药率为14.00%;头孢他啶耐药率为12.90%;左氧氟沙星8.20%。结论应加强对铜绿假单胞菌感染/定植的监测并及时采取感染控制措施,减少医院感染发生;根据铜绿假单胞菌对抗菌药物的药敏性,合理选择抗菌药物,减少多重耐药菌的产生。
- 殷琳肖代雯刘华余春利
- 关键词：神经内科
- 表皮葡萄球菌psm-mec过表达菌株的构建
- 目的 构建表皮葡萄球菌psm-mec过表达菌株,探讨psm-mec的功能。方法 PCR扩增含启动子的psm-mec基因片段p221,利用穿梭质粒pLI50构建psm-mec过表达质粒p221,采用电转化技术将重组质粒导入...
- 杨永长胡洪华喻华刘华黄文芳
- 关键词：表皮葡萄球菌过表达生物被膜
- 表皮葡萄球菌psm-mec过表达菌株的构建
- 目的：构建表皮葡萄球菌psm-mec过表达菌株,探讨psm-mec的功能。方法：PCR扩增含启动子的psm-mec基因片段p221,利用穿梭质粒pLI50构建psm-mec过表达质粒p221,采用电转化技术将重组质粒导入...
- 杨永长胡洪华喻华刘华黄文芳
- 关键词：表皮葡萄球菌过表达生物被膜
