刘华
- 作品数：11 被引量：134H指数：8
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 酮洛芬自乳化释药系统的制备及性质研究
- 目的:制备酮洛芬自乳化制剂并对其性质进行研究.方法:通过溶解度试验,确定筛选试剂的种类;根据不同乳化剂乳化油的能力来考查油与表面活性剂的最佳配伍;建立三元相图,以形成乳剂的能力确定自乳化区域,筛选处方.用HPLC法测定酮...
- 刘华李三鸣郎轶咏袁悦
- 关键词：酮洛芬稳定性释药系统自乳化制剂非甾体抗炎药
- 文献传递
- 酮洛芬自乳化制剂处方及化学稳定性研究被引量：13
- 2005年
- 目的建立酮洛芬自乳化制剂处方 ,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验和三元相图的建立 ,筛选酮洛芬自乳化制剂处方。用HPLC法测定处方经高低温循环和光照加速实验前后药物的含量 ,考察其化学稳定性。结果酮洛芬自乳化制剂处方中油相、表面活性剂和助表面活性剂分别为油酸乙酯、Tween 80和乙二醇单乙基醚 (Transcutol)。处方经高低温循环后酮洛芬平均含量由 99 8% (w)变为 99 0 % (w) ,光照 5d和 10d后 ,平均含量分别降为 85 7% (w )和 6 8 7%(w )。结论酮洛芬自乳化制剂处方比例为酮洛芬 油酸乙酯 Tween 80 Transcutol(w∶w∶w∶w =5 0∶4 0 0∶4 3 5 0∶11 5 )。制剂对热稳定 ,对光不稳定 。
- 刘华李三鸣袁悦冯明芳吴琼
- 关键词：酮洛芬自乳化乳剂化学稳定性
- 酮洛芬自乳化胶囊的研究
- 酮洛芬自乳化系统是以酮洛芬为主药，以油及非离子表面活性剂等为辅料形成的热力学稳定的自乳化药物传递系统。酮洛芬(KP)为非甾体类消炎镇痛药，主要用于治疗风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、急性痛风和其它急性疼痛...
- 刘华
- 关键词：酮洛芬
- 文献传递
- 水包油型微乳形成因素的考察被引量：32
- 2005年
- 目的考察影响O/W型微乳形成的主要因素。方法选用丁酸乙酯、油酸乙酯和豆油作为油相 ,Tween 80、Tween 2 0和Labrasol作为表面活性剂 ,乙醇、1,2 -丙二醇和正丁醇为助表面活性剂 ,通过滴加法绘制假三元相图 ,以O/W型微乳区大小为指标考察各因素对微乳形成的影响。结果油相、表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的质量比、离子强度、添加剂和温度对微乳的形成均有一定影响。结论O/W型微乳能够作为药用载体。
- 吴顺芹李三鸣郎轶咏刘华刘洪卓
- 关键词：微乳表面活性剂
- 红景天提取液精制工艺的考察被引量：10
- 2005年
- 目的:优选红景天提取液的精制工艺。方法:采用了醇沉法和絮凝法两种精制方法。结果:壳聚糖絮凝法优于明胶絮凝法。壳聚糖絮凝法与醇沉法比较红景天苷保留率分别为95 .32 % ,88.15 % ;固体物保留率分别为5 9.7% ,6 3.0 %。结论:壳聚糖絮凝法的红景天苷保留率明显高于醇沉法,且两种工艺的固体量无显著性差异。
- 吴琼李三鸣姜爱萍刘华
- 关键词：精制工艺红景天红景天苷醇沉法絮凝法
- 酮洛芬微乳经皮给药制剂的研究被引量：14
- 2006年
- 目的选择适宜比例的油、表面活性剂、助表面活性剂和水制备酮洛芬微乳制剂,以增加药物的溶解度和经皮渗透量。方法以伪三元相图为基础,依据微乳区域大小,初步筛选微乳处方,用改进的Franz扩散池研究酮洛芬微乳的透皮速率,进一步优化处方。结果油相、表面活性剂以及表面活性剂和助表面活性剂的质量比均对微乳的形成有一定的影响,酮洛芬微乳制剂处方为含药1.25%,油相(IPM)3%,混合表面活性剂(Labrasol○R/PlurolOleique○R)30%和水,其稳态渗透速率为(46.47±2.1)μg.cm-2.h-1。结论所制备的微乳具有很好的透皮速率,有望成为酮洛芬的新型经皮给药制剂。
- 袁悦李三鸣王思玲刘华
- 关键词：酮洛芬微乳经皮给药
- HPLC法测定茵栀黄软胶囊中黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量被引量：26
- 2005年
- 目的测定茵栀黄软胶囊中的 3种有效成分 ,黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量。方法HPLC法 ,Irregular HC18(2 5 0 . 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱。黄芩苷流动相 :甲醇 水 磷酸 (V∶V∶V =4 7. 0∶5 .3 0∶0. 2 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 80nm ;栀子苷流动相 :乙睛 水 (V∶V =15∶85 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 38nm ;绿原酸流动相 :乙睛 磷酸溶液 (w =0 . 4 % )(V∶V =13∶87) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :32 7nm。结果黄芩苷在 2 7 5～ 137 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =6 4. 83× 10 4ρ - 1 6. 96× 10 .5 ,r =0 . 9998,平均回收率为 99 4 6 % (RSD =1 0 1% ) ;栀子苷在 16 .5～ 82 . 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =8 794× 10 .5ρ - 4 . 116× 10 2 ,r =0 . 9999,平均回收率为 10 0 . 37% (RSD =1 4 .0 % ) ;绿原酸在 2 4～ 12 0mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 4 88× 10 4ρ - 9 2 4 4× 10 4,r =0 9999,平均回收率为 99 38%(RSD =1. 89% )。结论测定方法可用于茵栀黄软胶囊的质量控制。
- 刘凯李三鸣何媛袁悦刘华
- 关键词：高效液相色谱法黄芩苷栀子苷绿原酸
- 温敏/pH敏共聚物瓜耳胶-异丙基丙烯酰氨的制备及性质研究
- 目的:瓜耳胶(GG)化学名称为半乳甘露聚糖,是一种良好的凝胶剂基质和缓释材料;聚N-异丙基丙烯酰氨(PNIPA)是重要温敏材料,本文采用链引发法合成了新型温敏型高分子材料异丙在丙烯酰氨-g-瓜耳胶(PNIAAm-g-GG...
- 郎轶咏刘华李三鸣郑梁元
- 关键词：温度敏感PH敏感高分子材料缓控释制剂
- 文献传递
- 温敏/pH敏共聚物瓜耳胶-异丙基丙烯酰氨的制备及其水凝胶性质研究被引量：8
- 2005年
- 目的:合成了新型温敏/pH敏感型高分子材料异丙基丙烯酰氨-g-瓜耳胶(PNIAAm-g-GG),并对其性质进行研究。方法:采用链引发法制备了异丙基丙烯酰氨-g-瓜耳胶共聚物,以戊二醛为交联剂制备了聚合物凝胶及其温敏游离膜,并用红外光谱与热重分析对聚合物结构进行确证;采用黏度法测定了聚合物的低温溶解温度(lower critical solution temperature,LCST);考察了离子强度对聚合物LCST的影响,温度对温敏膜药物透过性的影响,同时考察了温度、离子强度及pH值对聚合物凝胶释药的影响。结果:聚合物的LCST为37.5℃,且随溶液中离子强度的增高而线性降低;当温度高于聚合物LCST时,凝胶中药物释放速率减慢,药物经膜的透过性增加;凝胶释药速率随溶出介质中离子强度的增高而降低,随介质pH值降低而加快。结论:异丙基丙烯酰氨-g-瓜耳胶凝胶骨架片具有明显的温度敏感性及pH敏感性。
- 郎轶咏刘华李三鸣潘卫三郑梁元
- 关键词：温度敏感PH敏感
- 酮洛芬自乳化制剂的释药动力学研究被引量：16
- 2005年
- 目的探讨酮洛芬自乳化制剂 (SEDDS)的体外释药性能。方法测定酮洛芬在不同释放介质中的表观油水分配系数 ,并用HPLC法测定经释放介质稀释后药物含量的变化。采用反向透析技术测定体外释药性能 ,并对其释药曲线进行拟和。结果酮洛芬在 pH 6. 8PBS中的表观油水分配系数较大 ,药物释放较快 ,1 5h释放可达 90 %。经稀释后 4h内药物含量未改变。释药曲线符合Hixson -Crowell方程。结论酮洛芬的油水分配系数与释药速率有关 ,释药过程中 ,酮洛芬SEDDs乳化后乳滴粒径和表面积均发生改变 ,药物透膜过程属于被动扩散机制。
- 刘华李三鸣袁悦郎轶咏刘凯
- 关键词：酮洛芬自乳化体外释放表观油水分配系数
