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Janus激酶2/信号转导与转录激活子3信号通路在胰蛋白酶原激活肽诱导大鼠胰腺腺泡细胞释放高迁移率族蛋白B1中的作用被引量：1: 2014年; 目的观察Janus激酶2/信号转导与转录激活子3（JAK2/STAT3）信号通路在胰蛋白酶原激活肽（TAP）诱导大鼠胰腺腺泡细胞释放高迁移率族蛋白B1（HMGB1）中的作用。方法提取大鼠胰腺腺泡细胞,随机分为正常对照组、TAP促进组（终质量浓度为3 nmol/L）、JAK2抑制剂AG490预处理组（25μ.mol/L）、STAT3抑制剂雷帕霉素预处理组（40μg/L）,采用聚合酶链反应（PCR）及Western blot法检测3-24 h各组HMGB1 mRNA及蛋白表达水平。结果与正常对照组HMGB1 mRNA表达水平（1.01±0.04）比较,TAP组6-24 h HMGB1 mRNA表达水平显著增高（2.87±0.08、32.85±1.48、38.43±1.60,P〈0.01）,与TAP组比较,AG490预处理组12-24 h HMGB1 mRNA表达均显著抑制（23.40±1.38、19.44±0.89,P〈0.01）,与TAP组比较,雷帕霉素预处理组12-24 h HMGB1 mRNA表达均显著抑制（21.14±1.32、17.76±0.57,P〈0.01）。与正常对照组HMGB1蛋白表达水平（0.39±0.02）比较,TAP组3-24 h HMGB1蛋白表达显著增高（0.46±0.02、0.67±0.03、0.72±0.02、0.90±0.03,P〈0.01）,与TAP组比较,AG490预处理组12-24 h HMGB1蛋白表达均显著抑制（0.60±0.02、0.54±0.01,P〈0.01）,与TAP组比较,雷帕霉素预处理组12-24 h HMGB1蛋白表达均显著抑制（0.59±0.02、0.58±0.01,P〈0.01）。结论 TAP可诱导大鼠胰腺腺泡细胞HMGB1的表达和释放,其机制可能与JAK2/STAT3信号通路有关。; 任浩源兑丹华刘尧王国良江小静白亮; 关键词：胰腺腺泡细胞胰蛋白酶原激活肽高迁移率族蛋白B1 JANUS激酶2

大鼠急性重症胰腺炎模型制备的技术改进被引量：2: 2009年; 目的探讨大鼠重症急性胰腺炎模型制备技术的改进。方法60只健康SD大鼠随机分为改进组(A组,n=30)和对照组(B组,n=30)。A组采用一次性BD胰岛素注射器以5～10°角(针头与肠胰平面夹角)、B组采用一次性1ml注射器以10～15°角,分别经十二指肠乳头逆行胰胆管穿刺注射5%牛磺胆酸钠诱导大鼠重症急性胰腺炎模型。各组大鼠分别于术后24h处死,观察胰腺大体及光镜下病理改变,计算诱导成功率、24h存活率及肠坏死率,并进行统计学比较。结果两组大鼠胰腺均呈出血坏死性改变,光镜下均可见炎性细胞浸润。与对照组相比,改进组肠坏死率降低(P<0.05)。结论应用此方法对逆行胰胆管穿刺注射法制作大鼠急性重症胰腺炎模型加以改进,具有创伤小,操作简单,模型肠坏死率低等优点,是一种较理想的制模方法。; 刘尧兑丹华兰天罡蔡治方王俊白亮; 关键词：重症急性胰腺炎动物模型

TAP诱导大鼠胰腺腺泡细胞释放HMGB1的研究被引量：3: 2012年; 目的探讨人胰蛋白酶原激活肽(TAP)诱导大鼠胰腺腺泡细胞高迁移率族蛋白l(HMGB1)的分泌规律和丙酮酸乙酯(EP)对其释放的影响。方法将12只SD大鼠处死后,取出胰腺分离胰腺腺泡细胞,将所得细胞悬液按抽签法随机分为3组,对照组、TAP组及EP组。TAP组及EP组加入相同剂量的TAP(终浓度3 nmol/L),EP组同时加入EP(终浓度28 mmol/L),在3、6、12及24 h分别取细胞样本。采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HMGB1 mRNA的表达,蛋白印迹法(Western blot)检测HMGB1蛋白的表达;并进行HMGB1 mRNA及蛋白的表达与TAP作用时间的Spearman秩相关分析。结果与对照组比较,TAP组及EP组的HMGB1 mRNA及蛋白的表达均随TAP作用时间的延长而上调(P<0.05);与TAP组比较,EP组的HMGB1mRNA及蛋白表达则下调(P<0.05)。TAP组组内比较显示,HMGB1 mRNA及蛋白的表达随TAP作用时间延长而逐渐升高(P<0.05),且以12 h及24 h时升高明显(P<0.01),HMGB1 mRNA及蛋白的表达与TAP作用时间呈正相关(rs=0.971,P<0.01;rs=0.966,P<0.01)。结论 TAP可诱导大鼠胰腺腺泡细胞内HMGB1的释放。急性胰腺炎早期的TAP与晚期的HMGB1之间存在着时间的正向联系。EP可抑制HMGB1的释放。; 王国良兑丹华白亮刘尧田飞魏巍; 关键词：胰腺腺泡细胞胰蛋白酶原激活肽丙酮酸乙酯

一种带自动定位显像功能的单孔腔镜操作装置: 本实用新型公开了一种带自动定位显像功能的单孔腔镜操作装置，包括主机，所述主机上设置有显示器和开关，所述主机通过连接线与组合操作器相连接，所述组合操作器由一号操作杆、二号操作杆、三号操作杆和四号操作杆连接组成，所述一号操作...; 刘尧王玲彭慈军; 文献传递

一种多头单体负压腹腔引流装置: 本实用新型公开了一种多头单体负压腹腔引流装置，腹腔引流装置由腹腔引流袋和腹腔引流管连接组成，在腹腔引流袋内设置有2～3个腹腔引流区，在腹腔引流袋的袋口设置有腹腔引流管，在腹腔引流管的管内设置有2～3个能与腹腔引流区相连通...; 刘尧; 文献传递

一种胆道镜取石网篮: 本实用新型公开了一种胆道镜取石网篮，包括网篮控制手柄、网篮管套，与网篮控制手柄相连接的网篮导丝，以及网篮导丝端头设置的取石网篮，所述取石网篮由两片伞状的取石网篮叶连接组成，在取石网篮叶上设置有纵横交错的取石导丝，在取石网...; 刘尧; 文献传递

重症急性胰腺炎大鼠血清高迁移率族蛋白-1对胰腺腺泡细胞死亡方式的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)大鼠血清高迁移率族蛋白-1(HMGB1)水平对胰腺腺泡细胞胀亡的影响。方法将32只SD大鼠随机分为假手术组(SO组,n=8)和SAP组(n=24)。SO组大鼠开腹后仅翻动肠管,SAP组大鼠采用胆胰管内逆行注射3%牛磺胆酸钠的方法建立SAP模型。建模成功后,将SAP组大鼠随机均分为6、12及24 h组,每组8只,分别于上述时点处死大鼠,取静脉血及胰腺组织,行HE染色以观察胰腺组织的病理学改变,行ELISA法检测血清中的HMGB1浓度,以流式细胞仪检测胰腺腺泡细胞的胀亡百分比。结果 SO组大鼠的胰腺腺泡结构完整,偶见单个炎症细胞浸润。SAP-6 h组可见胰腺腺泡肿胀、间质水肿,炎症细胞浸润;SAP-12 h组及SAP-24 h组见胰腺病理学损伤加重,部分腺泡细胞坏死,间质血管瘀血,局灶坏死,且随时间延长病理学损伤加重。3个SAP亚组大鼠的血清HMGB1浓度和胰腺腺泡细胞胀亡百分比均高于SO组(P<0.01),且随时间延长,SAP大鼠的血清HMGB1浓度和胰腺腺泡细胞胀亡百分比均增高(P<0.05)。24 h内SAP大鼠的血清HMGB1浓度与胰腺腺泡细胞胀亡百分比呈正相关(r=0.846,P<0.01)。结论 SAP时,HMGB1在介导炎症反应的同时,可能诱导胰腺腺泡细胞胀亡,从而参与SAP的病理生理过程。; 王俊蔡治方刘尧兑丹华; 关键词：重症急性胰腺炎细胞胀亡

一种一次性血管缝线尾端固定装置: 本实用新型提供一种一次性血管缝线尾端固定装置，包括无菌密封包装袋、底片和盖片，底片和盖片均设置于无菌密封包装袋内，盖片重叠盖设于底片上，底片和盖片一侧通过连接部相连接，与之相对的底片和盖片的另一侧通过卡扣可分离式连接。有...; 刘尧王玲; 文献传递

一种颈椎支撑保护装置及其制作方法: 本发明公开了一种颈椎支撑保护装置及其制作方法，在座椅上通过连接杆连接有“U”形颈托，在颈托上连接有调整护带，在颈托内设置有音乐播放器，音乐播放器上连接的耳机线分别从颈托的两侧穿出，在调整护带上制作有心率监测器和呼吸血液监...; 刘尧王玲; 文献传递

一种一次性开放性手术术中用无菌纱布收纳盒: 本实用新型提供一种一次性开放性手术术中用无菌纱布收纳盒，包括收纳盒本体，收纳盒本体的内部由隔板分隔为四个/八个/十五个方形无菌纱布存放区，收纳盒本体的上端罩设有可打开式的隔菌外包装，隔菌外包装由透明材料制成。以提供已经叠...; 刘尧王玲; 文献传递

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刘尧

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