刘建林
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重症肌无力合并支气管哮喘1例报告被引量：2
- 2011年
- 1临床资料患者,男,55岁,因＂咳嗽、咳痰1月,眼睑下垂、四肢乏力伴呼吸困难2 d＂于2010年1月12日来我院就诊。患者1月前感冒受凉后出现咳嗽、咳痰,无明显肢体无力及呼吸困难,近2 d家属发现其双侧眼睑下垂，
- 刘志广康慧聪刘金凤刘建林朱遂强
- 关键词：重症肌无力支气管哮喘合并疾病
- 脑出血微创幕上血肿抽吸引流术后死亡风险的术前评估被引量：5
- 2012年
- 目的根据患者术前临床特征对行脑出血微创颅内血肿抽吸引流术后30d患者的死亡风险进行预测和评估。方法回顾性的收集自2005年1 0月～2009年3月在我科行微创颅内血肿抽吸引流术治疗的1 38例幕上脑出血患者的基线信息和术后30 d临床结局,利用Logjstjc回归模型,探寻影响术后30 d患者死亡风险的危险因素。结果 138例脑出血患者中,术后30 d r内死亡28例,病死率为20.3%。多因素分析显示,仅有术前格拉斯哥意识障碍评分(Glasgow Coma Scale,GCS)(≤8)是影响微创术后患者死亡的主要因素[比值比(odds ratio,0R)2.819,95%可信区间(confidence interval,CI) 1.289～6.166,P<0.001]。结论意识水平是微创术前评估患者术后死亡风险的重要依据。
- 许峰唐洲平朱文浩唐坤刘建林康慧聪刘晓艳朱遂强
- 关键词：脑出血患者引流术后术前评估微创LOGISTIC回归模型
- 腺苷A_1受体基因敲除小鼠戊四氮致痫后大脑皮层蛋白组学的研究被引量：4
- 2012年
- 目的观察腺苷A1受体基因敲除小鼠在戊四氮致痫后大脑皮层蛋白质的表达变化,探讨腺苷A1受体的抗癫痫和脑保护作用机制。方法采用PCR技术鉴定腺苷A1受体基因敲除小鼠与野生型小鼠,应用戊四氮(30mg/kg)腹腔注射制作癫痫模型,利用蛋白组学双向电泳检测癫痫发作后大脑皮层蛋白质表达变化,选取部分差异点进行质谱分析。结果点燃组癫痫模型点燃成功后24h、1个月,分别与对照组小鼠相比,大脑皮层多种蛋白质表达差异具有统计学意义。腺苷A1受体基因敲除小鼠与野生型小鼠相比较,对照组两者之间与点燃组两者之间多种蛋白质表达差异具有统计学意义。癫痫模型点燃成功后腺苷A1受体基因敲除小鼠与野生型小鼠相比,大脑皮层内表达下调蛋白为谷氨酰胺合成酶、醛缩酶A及甘氨酸受体;表达上调蛋白为蛋白激酶C及3-磷酸甘油醛脱氢酶。结论腺苷A1受体可能通过改变大脑皮层内多种蛋白质表达发挥其抗癫痫和脑保护作用。
- 刘志广康慧聪王媛李巷刘晓燕刘建林曾铮朱遂强
- 关键词：腺苷A1受体戊四氮蛋白组学双向电泳
- 腺苷A_(2A)受体阻断剂对戊四氮全面性癫痫发作模型及点燃模型的抑制作用
- 2012年
- 目的:研究腺苷A2A受体阻断剂SCH58261对戊四氮全面性癫痫发作模型和点燃模型的作用。方法:戊四氮腹腔注射诱发大鼠全面性癫痫发作模型和点燃模型,全面性发作模型制作前和点燃模型诱导过程中,腹腔注射给予小剂量SCH58261,观察药物对2种模型发作的影响。结果:在全面性癫痫发作模型中,SCH58261可增加戊四氮所致阵挛发作的潜伏期,但是不能抑制全面性强直-阵挛发作;在戊四氮点燃癫痫模型中,SCH58261可明显阻止大鼠点燃进程,并且降低癫痫发作强度。结论:腺苷A2A受体阻断剂SCH58261可以抑制戊四氮全面性癫痫发作模型及点燃模型的进程及发作程度。
- 李巷康慧聪刘晓艳刘志广刘建林曾铮朱遂强
- 关键词：戊四氮癫痫模型
- 腺苷A1受体基因敲除小鼠致痫后海马神经细胞线粒体功能损伤的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:观察腺苷A1受体基因敲除小鼠戊四氮致痫后海马神经细胞线粒体功能的损伤。方法:腺苷A1受体基因敲除小鼠和野生型小鼠各30只,各随机分为对照组、致痫后6h、24h、7d、30d组,每组6只;戊四氮点燃制作癫痫模型;于各时间点取小鼠海马,流式细胞仪测线粒体膜电位,免疫荧光测细胞色素C(cyt C)的表达。结果:基因敲除小鼠和野生型小鼠致痫后6h、24h、7d及30d组的线粒体膜电位均低于对照组(P<0.05),cyt C释放量均高于对照组(P<0.05);除对照组外,基因敲除小鼠致痫后6h、24h、7d及30d组的线粒体膜电位均低于野生型小鼠(P<0.05),cyt C释放量均高于野生型小鼠(P<0.05)。结论:癫痫早期即可出现海马线粒体功能损伤,腺苷A1受体有助于减轻癫痫小鼠海马线粒体损伤。
- 刘志广康慧聪李丽红李巷刘建林曾铮朱遂强
- 关键词：腺苷A1受体线粒体膜电位
