刘思佳
- 作品数：6 被引量：83H指数：4
- 供职机构：佳木斯大学药学院黑龙江省高校生物药制剂重点实验室更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 微生态制剂研究进展被引量：54
- 2012年
- 微生态制剂无副作用、无残留、不产生抗性,是理想的抗生素替代品,有着广泛的应用前景。本文综述了国内外近几年微生态制剂的研究现状和开发情况,分析了微生态制剂研究热点及存在的问题,探讨了微生态制剂的发展前景。
- 于莲马丽娜杜妍刘思佳平洋胡月魏巍杨景云
- 关键词：微生态制剂
- 纳米枸杞多糖合生元靶向微生态调节剂的制备及质量研究被引量：8
- 2012年
- 目的制备合生元结肠靶向微生态调节剂,并建立其质量标准。方法球磨法制备枸杞多糖纳米粒,并将其与双歧杆菌、结肠粘附材料按一定比例装填入结肠靶向胶囊中,制备成合生元结肠靶向微生态调节剂;苯酚-硫酸法测定制剂中多糖含量,平板活菌计数法检测制剂中活菌数量。结果球磨法制备的枸杞多糖纳米粒成类球形,表面圆整,无粘连,80%粒径集中在464 nm;合生元结肠靶向微生态调节剂符合2010版药典对胶囊剂的质量要求。结论按本法制备的合生元结肠靶向微生态调节剂安全可靠,其质量符合2010版药典对胶囊剂的质量要求。
- 于莲马丽娜马淑霞张涛孟德欣苏瑾孙维彤张杰张景云平洋刘思佳杜妍周彤
- 关键词：合生元结肠靶向胶囊剂
- 肺靶向吡非尼酮脂质体的制备及体外释药性质研究被引量：4
- 2012年
- 目的:研究肺靶向吡非尼酮脂质体的制备方法并考察其体外释药性质。方法:采用薄膜分散法制备吡非尼酮脂质体;用D-甘露糖修饰脂质体并添加适量十八胺调节脂质体表面电荷;用紫外分光光度法测定包封率;用正交实验优化处方,用透析法考察药物体外释放性质。结果:制得的脂质体平均粒径为581.1nm,表面电荷为-20.61mV,包封率为81.1%,稳定性好。药物体外释药符合Weibull方程。结论:采用薄膜分散法,用D-甘露糖修饰并添加十八胺可制得具有较高包封率及稳定性的吡非尼酮脂质体,有助于提高吡非尼酮的肺靶向性。
- 胡艳秋于莲胡俊华平洋刘思佳
- 关键词：吡非尼酮脂质体肺靶向
- 水飞蓟素固体脂质纳米粒在大鼠体内药代动力学研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究尾静脉注射水飞蓟素固体脂质纳米粒(SM-SLN)在大鼠体内的药代动力学。方法:HPLC法测定大鼠尾静脉注射SM-SLN及水飞蓟素溶液后,不同时间点眼眶取血,测定血浆中的药物浓度,采用3P97软件,对平均血药浓度-时间曲线进行拟合,并计算主要药动参数。结果:通过拟合后,平均血药浓度-时间曲线在大鼠体内符合二室模型,水飞蓟素溶液及SM-SLN药时曲线下面积面积分别为4.322μg·mL-1·h-1和12.421μg·mL-1·h-1,消除半衰期(t1/2β)分别为4.247h和8.298h。结论:与水飞蓟素溶液组相比,SM-SLN延长了在体内的驻留时间,具有了一定的缓释效果。
- 刘思佳于莲杜妍胡艳秋马丽娜平洋
- 关键词：药动力学
- 叶酸修饰水飞蓟宾固体脂质纳米粒的制备及其对A549细胞抑制作用研究被引量：13
- 2013年
- 目的制备一种通过叶酸受体途径作用于肿瘤细胞的叶酸修饰水飞蓟宾固体脂质纳米粒(FA-SIL-SLN),考察FA-SIL-SLN对A549细胞抑制作用。方法酰化反应合成膜材(FA-PEG3350-DSPE),采用乳化-超声分散法制备FA-SIL-SLN,并研究其理化性质。MTT法测定FA-SIL-SLN对A549细胞的抑制率;流式细胞分析仪分析其对细胞周期的影响。结果合成了膜材FA-PEG3350-DSPE;制备的FA-SIL-SLN外观圆整、平均粒径为(103±21)nm,包封率为(90.73±0.33)%、载药量为(2.13±0.17)%,体外释药实验表明其具有良好的缓释特性;对A549细胞的抑制作用呈现明显的量效和时效关系;阻滞细胞增殖。结论本实验为叶酸介导的抗肿瘤给药系统研究提供了依据。
- 于莲杜妍田丽华赵岩苏瑾孙维彤平洋刘思佳马丽娜
- 关键词：叶酸水飞蓟宾固体脂质纳米粒A549细胞缓释
- 水飞蓟素固体脂质纳米粒的制备及体外释放研究被引量：3
- 2012年
- 以单硬脂酸甘油酯为脂质材料,豆磷脂与泊洛沙姆188为乳化剂,水飞蓟素为试验药材,采用乳化-超声分散法制备SM-SLN胶体溶液,对其粒径、形态、包封率和载药量及体外释放进行研究,并对其稳定性进行研究。结果表明:所制得的纳米粒外观形态圆整,平均粒径为150.6nm,平均包封率为85.3%。乳化-超声分散法适用于SM-SLN的制备,其制剂包封率高,粒度分布较均匀,具有较好的稳定性。
- 于莲刘思佳杜妍平洋胡艳秋马丽娜
- 关键词：水飞蓟素固体脂质纳米粒
