刘明华
- 作品数：132 被引量：640H指数：13
- 供职机构：泸州医学院药学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重点项目国家自然科学基金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学更多>>
- 抗肝癌血管生成分子靶向药物研究进展被引量：4
- 2012年
- 肝细胞癌属于多血管实体瘤,其发生发展过程与肿瘤血管生成密切相关。肝癌血管生成是一个涉及多种调节因子的复杂过程,受血管生成促进因子及抑制因子的平衡所控制。近年来发现肝癌还存在血管生成拟态(VM)。因此,通过阻断血管生成促进因子的作用、增强血管生成抑制因子的活性,或通过抑制和干扰VM可以达到治疗肿瘤的目的。目前已有10余种分子靶向药物被批准用于临床原发性肝癌的治疗,如索拉非尼、舒尼替尼、贝伐单抗和重组人血管内皮抑素等。本文对肝癌血管生成分子机制和相关分子靶向药物的研究进展进行综述。
- 汪明群王长振吴可刘明华
- 关键词：血管生成分子靶向药物
- 楤木皂苷抗四氯化碳致大鼠肝纤维化作用被引量：5
- 2013年
- 目的观察楤木皂苷对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用。方法采用质量分数为40%的四氯化碳皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,MASSON染色观察肝组织病理学改变,采集血清检测肝功能及透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏连蛋白(laminin,LN)、三型胶原蛋白(typesⅢ-collagen,COI-Ⅲ)含量的变化。结果楤木皂苷可抑制肝假小叶的形成和胶原纤维沉积,改善肝功能,降低血清中HA、LN、COI-Ⅲ的含量(P<0.05)。结论楤木皂苷有显著的抗肝纤维化的作用。
- 任美萍刘艳李华刘明华张红吴剑波
- 关键词：肝纤维化肝功能
- 氯沙坦对肝星状细胞增殖和凋亡的作用
- 2010年
- 目的:观察氯沙坦对肝星状细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用CCK8试剂盒检测氯沙坦对肝星状细胞增殖的抑制情况;重复实验可计算IC50;采用AnnexinV-FITC/PI双染法经流式细胞仪检测肝星状细胞的凋亡情况。结果:氯沙坦可抑制肝星状细胞的增殖,并呈明显的剂量依赖性,1000μmol·L-1时肝细胞的抑制率可达(95.22±3.54)%,IC50值为(326.21±30.27)μmol·L-1;AnnexinV-FITC/PI双染法检测显示,各浓度的氯沙坦均能促进细胞凋亡,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:氯沙坦有抑制肝星状细胞细胞增殖及促进其凋亡的作用。
- 李万平任美萍李晓冰刘明华章卓
- 关键词：氯沙坦肝星状细胞增殖凋亡
- 克癌新汤剂联合FOLFOX方案治疗进展期胃癌疗效观察
- 2011年
- 目的：观察克癌新汤剂联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应.方法：将49例患者随机分为克癌新汤剂组25例和对照组24例,两组均应用FOLFOX4方案化疗,克癌新汤剂组同时加用克癌新汤剂,治疗4周期后评价疗效及毒副反应.结果：克癌新汤剂组有效率为64.00% （16/25）,对照组为41.67% （10/24）,差异有统计学意义（P＜0.05）;克癌新汤剂组Kamofsky评分提高高于对照组,且能提高CD3＋、CD4＋ 和CD4＋/CD8＋,改善化疗后机体的免疫功能（P＜0.05）;;两组主要不良反应恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、神经毒性和脱发等指标的差异具有显著性（P＜0.05）.结论：克癌新汤剂联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌,在疗效、生存质量方面优于单用F0LF0X4方案,且不良反应轻.
- 姚健刘明华王顺和余利坚任美萍李蓉肖顺汉
- 关键词：进展期胃癌FOLFOX4方案
- 氯葡栓毒理学试验研究
- 2000年
- 目的 :测试氯葡栓的皮肤刺激性和慢性毒性。方法 :采用豚鼠皮肤致敏试验和家兔阴道接触药物的慢性毒性实验。结果 :皮肤致敏试验用药部位未见红斑、水肿等皮肤致敏反应。慢性毒性实验用药组家兔一般行为活动、体重增长、血液学、血液生化、主要器官脏器指数等指标与对照组比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;病理学切片检查 ,各主要组织器官均未见中毒性病理改变。结论 :氯葡栓无明显皮肤刺激性和慢性毒性作用 。
- 刘明华李晓冰肖顺汉先德强秦大莲
- 关键词：阴道栓剂慢性毒性毒理学
- Aβ_(1-42)诱导HUVEC细胞凋亡最适浓度与时间选择被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨β样淀粉肽1-42(Aβ1-42)诱导人脐静脉血管内皮细胞株(HUVEC)细胞凋亡的最适浓度和时间。方法:体外培养HUVEC,将Aβ1-42分为5×10-4、5×10-3、5×10-2、5×10-1、5、5×10、5×102μmol/L 7个浓度,分别刺激0.5、2、6、12、24、48 h后,采用CCK-8法观察细胞活力,荧光显微镜观察Hochest33342/PI双染后细胞形态。结果:同阴性组比较,Aβ1-42浓度≥5μmol/L刺激48h均可引起细胞活力明显下降(P<0.05)。5×10,5×102μmol/L刺激24 h可引起HUVEC细胞活力下降,但48hHUVEC细胞活力下降更明显(P<0.05)。Hochest33342/PI双染可见明显核浓缩和凋亡小体的产生,甚至出现死亡现象。结论:Aβ1-42刺激后引起HUVEC细胞活力下降呈时间与剂量依赖性,综合时间与剂量考虑,5×10μmol/L刺激24h可致理想的HUVEC细胞凋亡模型。
- 蔡鹏飞刘明华冯林林刘俊红尤朝菲章卓
- 关键词：细胞凋亡
- 双青咽喉片抗炎、镇咳、祛痰及镇痛作用的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的观察双青咽喉片抗炎、镇咳、祛痰及镇痛作用。方法通过蛋清所致大鼠足趾肿胀实验、腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验、二甲苯诱发小鼠耳廓肿实验观察双青咽喉片的抗炎作用;通过浓氨水所致小鼠咳嗽实验和小鼠气管排泌酚红实验观察双青咽喉片的镇咳和祛痰作用;通过醋酸和热板刺激所致小鼠疼痛反应实验观察双青咽喉片的镇痛作用。结果双青咽喉片能明显减轻蛋清引起的炎症反应,降低腹腔毛细血管通透性,显著降低二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度,并能明显减少浓氨水引起小鼠的咳嗽次数,增加气管排泌酚红的作用,减少醋酸致小鼠的扭体次数,提高小鼠对热刺激的痛阈值。结论双青咽喉片具有抗炎、镇咳、祛痰及镇痛作用。
- 张红刘明华冯文宇陈维刚黄兴武肖顺汉
- 关键词：双青咽喉片急慢性咽喉炎抗炎镇咳双青咽喉片镇痛作用镇咳血管通透性增高
- 板蓝根药材中表告依春与fructopyrano-(1→4)-glucopyranose双糖体外抗病毒作用及量效关系研究被引量：9
- 2013年
- 目的:研究板蓝根药材中表告依春、Fructopyrano-(1→4)-glucopyranose双糖(FG)体外抗流感病毒作用及量效关系。方法:荧光酶标法检测其对流感病毒神经氨酸酶(NA)的抑制作用;以半数抑制浓度(IC50)为指标,通过等效曲线分析表告依春和FG体外抗病毒的作用关系;分别向表告依春与FG的阴性样品中逐渐"增量",探讨表告依春和FG体外抗病毒作用的含量限量范围。结果:表告依春与FG样品合用的等效点在等效线下方,IC50,mix值小于IC50,add值;板蓝根中表告依春抗甲型流感病毒作用的最低、最优和最高含量点分别为82.5,225.0,289.7μg.mL-1,FG分别为138.2,450.0,618.9μg.mL-1。结论:板蓝根中表告依春与FG体外抗病毒作用具有协同性。本研究制定了板蓝根中抗病毒关键药效物质(表告依春、FG)的含量限度范围。
- 张诗静刘明华李寒冰姜黎罗颖孙琴
- 关键词：表告依春体外抗病毒量效关系
- 楤木总皂苷对S_(180)小鼠肿瘤生长及免疫细胞功能的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:研究楤木总皂苷的体内抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠免疫细胞功能的影响。方法:以小鼠肉瘤细胞S180为移植性肿瘤模型,观察对小鼠肿瘤生长的影响;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬试验、淋巴细胞转化试验和迟发型超敏反应观察对荷瘤小鼠免疫细胞功能的影响。结果:楤木总皂苷400 mg/kg对S180的肿瘤生长有一定的抑制作用,抑瘤率达33.63%;楤木总皂苷200、400 mg/kg能增强S180小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力、提高T淋巴细胞的转化率和促进DTH反应(P<0.05或P<0.01),且呈现出较好的量效关系。结论:楤木总皂苷具有一定的体内抗肿瘤活性,且能增强荷瘤小鼠的免疫细胞功能。
- 李蓉张潇任美萍肖顺汉李华刘明华
- 关键词：肿瘤免疫功能
- 镇冲降逆止呕方对家兔胃电活动的影响
- 2011年
- 目的观察镇冲降逆止呕方对麻醉家兔浆膜胃电活动的影响。方法采用胃电电极与KM6240生物采集系统，描记胃电曲线，记录各组给药前10min及给药后10、20、30、40min的胃电活动。结果镇冲降逆止呕方能减弱家兔胃电活动的振幅和频率，且呈现出一定的剂量依赖关系．灌胃给药6ml／kg后，胃电活动的振幅和频率分别从给药前的（0．78±0．11）mV、（3．29±0．37）次／min降为（0．58±0．09）mV、（2．58±0．26）次／111in，与生理盐水组比较，差异有显著性（P〈005）。结论镇冲降逆止呕方能明显减弱家兔的胃电活动。
- 汪代杰姚健王明初邹懿任美萍李蓉肖顺汉刘明华
- 关键词：胃电活动家兔
