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刘映峰

作品数:228 被引量:814H指数:13
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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传媒

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228 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PD-1/PD-L信号通路:研究现况与展望被引量:4
2011年
程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)及其配体(PD-L1,PD-L2)是CD28/B7超家族成员,广泛表达于各种组织。PD-1/PD-L共刺激信号视机体的炎症程度、免疫状态和遗传背景不同而激活或抑制,主要参与T细胞的中枢及外周免疫耐受。与其他CD28超家族成员相比,PD-1信号通路发挥着更广泛和复杂的免疫调节作用,与自身免疫病、肿瘤、慢性感染及炎症密切相关。因此,能否通过PD-1/PD-L信号通路来调节自身免疫状态,从而治疗相关疾病,成为人们研究的热点。本文将对近年来的研究做一总结。
申健刘芃刘映峰马骊
关键词:PD-1共刺激分子信号转导T细胞免疫调节
正常高值血压人群靶器官损害及干预策略的研究进展被引量:4
2013年
作为世界公认的心脑血管疾病的危险因素,高血压的预防、诊断及治疗向来是医学界关注的重点之,而越来越多的证据表明,当血压水平〉115/75mmHg后,心脑血管事件的风险与血压呈对数线性相关,这就意味着很多并发症在轻度高向压患者甚至在正常偏高血压的人群中就已经存存,正常高值血压(高血压前期)这个概念也因此逐渐步人人们的视线范围。
赖文文梁艺海缪绯刘映峰
关键词:正常高值血压靶器官损害干预心脑血管疾病心脑血管事件高血压前期
组织因子对人脐静脉内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1表达的影响被引量:1
2012年
目的通过观察不同浓度组织因子(TF)对人脐静脉内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨TF对MCP-1的作用及可能机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,分为对照组及10、100、103、104 ng/L的TF处理组,对照组加入生理盐水,4个处理组分别加入相应浓度的组织因子,分别采用ELLSA法和RT-PCR法检测人脐静脉内皮细胞MCP-1和MCP-1 mRNA的表达。结果 ELLSA和RT-PCR的检测结果显示各组人脐静脉内皮细胞均有MCP-1、MCP-1 mRNA表达,MCP-1和MCP-1 mRNA的表达水平为对照组<10 ng/L组<100 ng/L组<103 ng/L组<104 ng/L组(均P<0.05)。结论 TF呈浓度依赖性的促进人脐静脉内皮细胞MCP-1的表达。
张如卉李志樑付强李干吴宏超刘映峰
关键词:单核细胞趋化蛋白-1人脐静脉内皮细胞
瑞舒伐他汀对冠心病患者单核巨噬细胞ABCA1及SREBP-2表达的影响被引量:5
2009年
目的探讨瑞舒伐他汀对冠心病(CHD)患者单核巨噬细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)mRNA和固醇调节元件结合蛋白2(SREBP-2)mRNA表达的影响。方法体外分离并培养CHD患者单核细胞,经佛波酯(PMA)诱导48 h成为巨噬细胞后,分别给予0、0.1、1、5、10μmol/L瑞舒伐他汀干预;提取细胞总RNA,用实时荧光相对定量PCR(实时RT-PCR)检测ABCA1和SREBP-2 mRNA的表达。结果不同浓度瑞舒伐他汀干预组单核巨噬细胞ABCA1 mRNA表达水平存在差异(P<0.05),给予0.1、1、5、10μmol/L瑞舒伐他汀干预组的ABCA1 mRNA表达水平与空白对照组比较均有降低(P<0.05)。不同浓度瑞舒伐他汀干预组SREBP-2 mRNA表达量也存在差异(P<0.05),并且与对照组比较均有明显升高(P<0.05)。结论在CHD外周血来源单核巨噬细胞干预模型中,瑞舒伐他汀能下调胆固醇逆转运相关基因ABCA1 mRNA的表达,并且上调细胞内胆固醇合成相关基因SREBP-2 mRNA的表达。
张培东刘映峰郭阳缪绯
关键词:瑞舒伐他汀
黄芪注射液对人单核细胞源性泡沫细胞内胆固醇外流的影响被引量:2
2009年
目的观察黄芪注射液是否对人外周血单核细胞源性泡沫细胞内胆固醇外流产生作用和影响,从机体胆固醇逆转运(RCT)的角度探讨黄芪的调脂机制和抗动脉粥样硬化的作用。方法采用密度梯度离心法和塑料吸附法从人外周血中分离出单核细胞,以50nmol/L佛波酯(PMA)刺激48h使之转化为巨噬细胞。细胞分为对照组与实验组,以黄芪注射液干预后分别测定细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)与蛋白(Pro)含量的变化,观察黄芪注射液对细胞内TC/Pro比影响的量效关系和时效关系。结果成功建立人单核细胞源性泡沫细胞模型。经不同浓度黄芪注射液作用后,细胞中TC/Pro随黄芪注射液浓度的增加而呈剂量依赖性降低,细胞泡沫化程度也随着药物浓度的升高而降低(P<0.01),且在药物浓度一定的情况下,细胞中TC/Pro随黄芪注射液处理时间的延长而呈时间依赖性降低(P<0.01)。结论黄芪注射液通过降低细胞内TC含量,一定程度上减轻巨噬细胞的泡沫化程度,推测可能与其抑制巨噬细胞上SR-B1受体功能从而抑制细胞对胆固醇摄取,或是通过增强巨噬细胞上ABCA1转运体的功能而促进了细胞内胆固醇的外流有关,或者是两者共同作用的结果。
梁东辉吴鹏陈允钦刘永源朱黎霞刘映峰
关键词:黄芪注射液人单核细胞泡沫细胞胆固醇
冠心病患者外周血CD4^+CD28^-T细胞和CD4^+CD25^+T细胞亚群变化被引量:8
2007年
目的探讨冠心病患者外周血CD4^+CD28^-T细胞和CD4^+CD25^+调节性T细胞(Treg)亚组的变化及意义。方法入选病例为我院从2005年6月到2005年12月共28例行冠状动脉支架术治疗的冠心病患者(不稳定性心绞痛16例、稳定性心绞痛12例),以同时冠脉造影正常11例胸痛综合症患者为对照。借助三色荧光标记技术对外周血CD4^+CD28^-T细胞和CD4^+CD25^+Treg占CD4^+T细胞比例进行流式细胞术测定。结果不稳定性心绞痛患者外周血Treg/CD4^+T细胞比例[(6.55±2.45)%]显著低于稳定性心绞痛组[(14.01±4.92)%]和胸痛综合征组[(13.55±3.87)%](P<0.05),而CD4+CD28-/CD4+T细胞比例[(10.55±4.76)%]则明显高于稳定性心绞痛组[(2.64±1.33)%]和胸痛综合征组[(2.75±1.55)%](P<0.05)。结论不稳定性心绞痛患者外周血Treg比例减少而CD4+CD28-T细胞比例升高,Treg比例降低可能使外周免疫耐受失去平衡,参与了动脉粥样硬化的发生发展。
赵一俏傅强李志梁严全能吴宏超缪绯吕永恒刘映峰
关键词:不稳定性心绞痛CD4CD28CD25
高龄与非高龄患者在冠状动脉支架置入术后抗血栓方案的比较
2005年
目的:评价以口服肠溶阿司匹林片、氯吡格雷片及静脉滴注肝素的抗血栓方案,对老年患者冠状动脉支架术后应用的有效性及安全性。方法:145例患者,其中≥70岁的高龄组患者63例,<70岁的非高龄组患者82例,均在冠状动脉支架术后使用上述的抗血栓方案。观察出血的并发症及冠状动脉内急性或亚急性血栓形成的发生率。结果:高龄组中发生皮下及尿路出血各2例(3.2%),非高龄组各3例(3.7%),2组间均差异无统计学意义(P>0.05)。高龄与非高龄组中均有1例(1.7%,1.2%)发生冠状动脉内血栓形成,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:只要严密观察及控制抗血栓指标,对高龄患者冠状动脉支架术后口服肠溶阿司匹林片、氯吡格雷片及静脉滴注肝素的抗血栓方案是安全有效的。
吴金家陈爱华李志梁刘映峰肖华
关键词:冠状动脉疾病抗血栓药
内源性一氧化氮对血管平滑肌细胞[Ca^(2+)]i升高的调节作用被引量:1
1997年
第4~8代离体培养的SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞(VSMCs),用人白细胞介素-1β(hIL-1β,200U/ml)诱导NO生成,并研究其对血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ,100U/ml)介导VSMC[Ca^(2+)]i升高反应的影响。结果:(1) VSMC源性亚硝酸盐(一种NO代谢产物)基础生成量为2.24-±0.52 nmol/10~6 cells·24h^(-1)(n=12),hlL-1β诱导后生成量为44.5±4.7nmol/10~6 cells·24h^(-1)(n=12,P<0.001);(2) 一氧化氮合成酶抑制剂L-NAME(10~150μmol/L)剂量依赖性抑制hIL-1β诱导的VSMC源性NO生成;(3) 基础及hIL-1β诱导的VSMC源性NO生成,对ANGⅡ介导的VSMC[Ca^(2+)]i升高均具有明显抑制作用。提示VSMC源性NO对自身细胞内钙升高具有自分泌抑制作用。
吴志坚钱学贤蔡德鸿刘映峰袁勇贺江南
关键词:白细胞介素一氧化氮血管平滑肌
急性心肌梗死并发胸腔积液3例治疗体会被引量:1
2007年
临床上急性心肌梗死(AMI)并发胸腔积液不多见,常被误认为是心肌梗死后心功能不全所致,治疗上侧重于纠正心衰.往往达不到预期效果,本文将我们遇到的3例心肌梗死后并发胸腔积液患者的治疗体会报告如下。
菅颖李公信李志梁刘映峰陈霞
关键词:急性心肌梗死胸腔积液并发心功能不全死后
应用DiI标记的氧化低密度脂蛋白观察人单核细胞源性的树突状细胞成熟的研究被引量:1
2007年
目的探讨氧化修饰低密度脂蛋白(oxLDL)和低密度脂蛋白(LDL)对人单核细胞源的树突状细胞(DCs)免疫功能的影响。方法从人外周血清中离心提取低密度脂蛋白,经氧化后,分别用DiI荧光标记。将人外周血分离的单核细胞加入包含rhGM-CSF(20ng/ml)和rhIL-4(20ng/ml)的培养基中培养,使其分化为DCs。以PBS作阴性对照,分别与50μg/ml的标记好的oxLDL和LDL混合培养48h后,动态观察DCs成熟过程中的形态学变化,流式细胞术检测DCs成熟表型(CDla,CD80,CD86,HLA-DR),混合T淋巴细胞反应检测DCs对淋巴细胞增殖的影响。结果使用DiI标记的方法良好地显示了DCs摄取OxLDL的形态学变化。OxLDL可促进DCs成熟表型CD86,CDla的表达,T细胞增殖作用明显增强(P<0.05)。结论DiI是适合DCs形态学研究的良好的荧光标记物。OxLDL可促进DCs成熟,并增加DCs的免疫活性。
尹学亮赵一俏李志梁傅强严全能吴宏超吕永恒缪绯刘映峰
关键词:树突状细胞氧化低密度脂蛋白
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