刘晋辉
- 作品数：81 被引量：121H指数：5
- 供职机构：浙江省血液中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理理学更多>>
- 从人脐带血中分离极小类胚胎干细胞的研究
- 王芳刘晋辉秦斐何吉戴兵徐罡朱发明吕杭军
- 两种洁净区内制备干细胞成分引起细菌污染的对比分析
- 目的探索不同洁净区对脐带血造血干细胞制备过程中微生物污染的影响,以减少制备过程微生物污染机率和风险。方法组Ⅰ:为2001年5月—2002年7月制备的1472份脐带血造血干细胞,在洁净工作台内分离操作,洁净台空气洁净水平为...
- 刘晋辉何吉王芳陈舒秦斐朱发明吕杭军严力行
- 异基因脐带血移植治疗儿童非何杰金氏淋巴瘤1例
- 目的探讨以异基因脐带血作为造血干细胞移植源,治疗儿童非何杰金氏淋巴瘤的临床效果。方法患者,男,5岁,因双颈部肿块被收治入院,确诊为非何杰金氏淋巴瘤(Ⅳ期,T-NHL)。选择移植的供者为HLA6个位点全相合的非亲缘异基因脐...
- 刘晋辉杨世隆宋华朱发明何吉吕杭军严力行
- 重组人脱氧核糖核酸酶预防冻存复苏后脐血造血干细胞凝集
- 2006年
- 自1988年Gluckman等[1]用脐血移植治疗Fanconi贫血患儿并获得成功后,脐血已经作为一种重要的可替代的造血干细胞来源广泛应用于治疗某些恶性及非恶性血液病、某些遗传病、重症免疫缺陷等疾病[1～3].脐血库的建立日益受到重视,如何经济、高效地体外保存造血干细胞,使干细胞的损伤降到最低限度,提高脐带血干细胞移植的成功率,一直是人们关注的焦点.许多研究证明脐带血保存前的浓缩,是提高临床移植应用效率的关键,但是复苏过程会造成干细胞的损伤,尤其是冷冻和复苏时粒细胞受损释放的DNA及细胞碎片易形成凝块和微凝集导致干细胞损失从而影响移植效果.Eichler等[4]报道重组人脱氧核糖核酸酶(rhDNase)能特异性裂解DNA.笔者采用不同浓度的rhDNase处理复苏后的脐血干细胞,观察其抑制凝集的效果,并且运用免疫荧光直接四色标记和流式细胞术检测不同浓度rhDNase对相关黏附分子表达的影响,现报道如下.……
- 何吉秦斐朱发明刘晋辉陈舒戴兵项盈严力行
- 1963份脐血造血干细胞的处理与保存(英文)被引量：5
- 2005年
- 本研究目的是建立脐血造血干细胞库的标准工作程序。采用自然沉降法加离心法制备脐血的造血干细胞 ,经CD34+ 细胞计数、集落培养、微生物检测、传染病指标检测、HLA分型后 ,将造血干细胞贮存在液氮中保存。结果表明 :贮存脐带血造血干细胞有核细胞数平均值为 (10 .94± 2 .74 )× 10 8,回收率为 (79.82± 17.76 ) % ,CD34+细胞数平均值为 (5 1.6 2± 30 .5 3)× 10 5。 8份脐带血造血干细胞冰冻 2年后复苏 ,其有核细胞、CD34+ 细胞、CFU GM回收率分别为 (91.4± 6 .0 ) %、(84 .6± 2 0 .0 ) %、(85 .8± 14 .9) %。结论 :本方法和程序能有效地保存脐带血造血干细胞。
- 刘晋辉何吉朱发明严力行
- 关键词：脐血造血干细胞
- 产前非创伤性检测胎儿kidd血型基因型方法的建立及其应用被引量：1
- 2011年
- 目的:利用孕妇血浆中游离胎儿DNA建立产前非创伤性诊断Kidd血型基因型的实时荧光PCR技术(RQ-PCR)。方法:采用QIAamp试剂盒抽提孕妇血浆DNA,利用短串联重复序列(STR)确认提取物存在胎儿DNA,利用RQ-PCR检测胎儿Kidd基因型。采用血清学方法检测婴儿脐带血Kidd表型,回顾性评价基因分型方法的准确性。结果:在182例孕妇中筛选出96例纯合子Kidd表型,进一步通过鉴定其婴儿脐带血Kidd表型,从中筛选得到46例标本孕妇纯合子表型而婴儿脐带血JK(a+b+)表型。在这46例孕妇血浆DNA标本中能检出父源性等位基因的标本为38例,孕妇表型分别为6例JK(a+b-)和32例JK(a-b+)。38例孕妇血浆DNA标本用RQ-PCR法均检测到了孕妇所不具备的JK*B或JK*A父源性等位基因,其结果与婴儿脐带血Kidd表型相吻合。结论:本实验建立的RQ-PCR非创伤性产前诊断胎儿Kidd血型基因型是可行的,当孕妇为纯合子时可通过产前非创伤性基因分型辅助诊断和预防新生儿溶血病。
- 秦斐何吉王芳陈舒刘晋辉朱发明吕杭军严力行
- 关键词：非创伤性产前诊断胎儿DNAKIDD血型新生儿溶血病
- 2014-2019年无偿献血者保密性弃血回告人群特征分析被引量：3
- 2021年
- 目的分析无偿献血者保密性弃血回告人群情况,以进一步提升血液安全,减少经输血传播性疾病的发生。方法回顾分析浙江省血液中心2014—2019年864987人次无偿献血者中保密性弃血回告人群特征,分析献血者回告情况及回告人群特征、献血方式、血液检测结果、回告原因。结果献血者回告45人次,占0.0052%。其中,男性(35人次,占77.8%)、年龄18~40岁(34人次,占75.5%)为主要分布人群,街头献血(29人次,占64.4%)、首次献血(27人次,占60.0%)和全血献血(42人次,占93.3%)者居多。回告保密性弃血前4位原因分别为患有不适宜献血疾病(24人次,占53.3%)、存在高危行为(9人次,占20.0%)、乙肝或乙肝病毒携带者(5人次,占11.1%)和注射疫苗(5人次,占11.1%)。结论无偿献血者保密性弃血回告有助于提升血液安全,但弃血回告的原因以患有不适宜献血疾病为主,提示血站应加强献血者回告的宣传,加强对街头和首次献血者的宣教和征询。
- 刘晋辉郭文艳孙淼军丁威朱发明胡伟
- 关键词：高危行为无偿献血
- S-亚硝基谷胱甘肽诱导脐带血CD34^+细胞来源的巨核细胞产生血小板被引量：1
- 2006年
- 为了探讨一氧化氮供体S-亚硝基谷胱甘肽(S-nitrosoglutathione,GSNO)对脐带血CD34+细胞分化来源的巨核细胞产生血小板的可能作用,我们采用免疫磁珠法从8例健康产妇足月顺产的胎儿脐带血中分选CD34+细胞,并在含血小板生成素(thrombopoietin,TPO,50ng/ml)、白细胞介素-3(IL-3,10ng/ml)、干细胞因子(stemcellfactor,SCF,50ng/ml)和重组人粒-巨噬细胞刺激因子(rHuGM-CSF,20ng/ml)的无血清培养基中培养14d。随后,用免疫磁珠法分选CD61+细胞。CD61+细胞在含有(实验组)和缺乏(对照组)GSNO(20mg/ml)的无血清培养基[含TPO(50ng/ml)、IL-3(10ng/ml)、SCF(50ng/ml)]中培养不同时间(30min、2h)。采用流式细胞仪检测培养体系中的血小板数;电子显微镜观察巨核细胞的形态学;倒置显微镜和流式细胞仪观察凝血酶诱导的血小板凝集;ELISA方法检测巨核细胞中cGMP的含量。结果显示,与对照组比较,实验组血小板数量明显增加(P<0.05);电子显微镜下可见巨核细胞有明显伪足形成和突出;凝血酶诱导后在倒置显微镜和流式细胞仪上均可观察到血小板凝集现象;GSNO作用后巨核细胞中的cGMP明显升高(P<0.05)。这些结果提示,GSNO可以促进脐带血CD34+细胞来源的巨核细胞产生具有一定功能的血小板,其产生的机制可能部分与cGMP途径有关。
- 戴兵何吉陈舒刘晋辉秦斐朱发明严力行
- 关键词：CD34^+细胞血小板
- 应用基因芯片技术检测人脐带血CD34^＋细胞体外扩增的巨核细胞基因表达
- 2011年
- 目的 研究人脐带血CD34^＋细胞体外扩增巨核细胞的基因表达，从分子水平探讨巨核细胞的表达机制。方法 采用密度梯度离心法和免疫磁珠分选系统获取人脐带血CD34细胞。100ng／mlTPO诱导培养12d后，应用抗CD41^＋单克隆抗体免疫磁珠法分选巨核细胞。应用基因芯片技术检测巨核细胞、非巨核细胞和meg-01细胞株的基因差异表达。选择THBSl、HOXA9、B-actin、IL-8、ANXA6、FGF-8对检测结果进行RT—PCR验证。结果 巨核细胞样本与非巨核细胞样本比较，呈显著差异表达的基因有116个，其中52个上调，64个下调；巨核细胞样本与meg-01细胞株样本比较呈显著差异表达的基因有158个，其中71个上调，87个下调。THBSl在巨核细胞表达高于非巨核细胞，HOXA9在巨核细胞表达低于非巨核细胞；13一actin在巨核细胞与非巨核细胞的表达无差别。IL-8在巨核细胞表达高于meg-01细胞株；ANXA6在巨核细胞表达低于meg-01细胞株；FGF一8在巨核细胞与meg-01细胞株的表达无差别。结论 巨核细胞、非巨核细胞和meg—01细胞株基因表达存在显著差异，差异表达中的调控基因包括应激反应基因、免疫相关基因、DNA合成和修复基因、新陈代谢基凶、肿瘤基因和肿瘤抑制基因等。
- 何吉王芳朱发明秦斐陈舒刘晋辉吕杭军严力行
- 关键词：巨核细胞基因表达寡核苷酸序列分析体外研究
- 全面综合目标考核在血站管理中的应用被引量：3
- 2015年
- 目的探讨如何实行全面综合目标考核,提升采供血机构的管理水平。方法根据综合目标考核标准和方法,对血液中心运行管理数据进行分析评估。结果实行综合目标考核标准和方法后,采供血各项业务指标,如全血和机采血小板的人次和血量、向临床提供的种类血液成份的血量等分别有7.3%-31.7%上升比例,献血者满意度达99.6%。结论通过在采供血管理过程中引入全面综合目标管理责任制考核,能够促进各部门认真履行职责,确保工作目标和质量目标的落实,使综合管理水平得到了明显提升,对血站的发展起到了积极的推动作用。
- 刘晋辉周华平吕杭军
- 关键词：血站管理
