刘晓婷
- 作品数：20 被引量：175H指数：9
- 供职机构：北京中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 木犀草素体外对H_1N_1感染A549作用的研究被引量：20
- 2017年
- 目的:观察木犀草素体外对感染甲型流感病毒(H_1N_1)的人肺癌细胞株(A549细胞株)的效果,探讨木犀草素在体外环境中对H_1N_1感染A549细胞的作用。方法:采用细胞病变效应(CPE)预估木犀草素抗病毒活性指数,计算出最大无毒浓度(TC0)、半数毒性浓度(TC50);检测不同时间和作用方式时木犀草素的吸光度,找出木犀草素抗病毒最佳作用方式,并计算出半数抑制浓度(IC50)以及治疗指数(TI)。结果:木犀草素的半数中毒浓度为39.81μg·m L^(-1),最大无毒浓度为25.00μg·m L^(-1);浓度在12.50~25.00μg·m L^(-1),木犀草素作用48~60 h,对H_1N_1所致的细胞病变作用有明显的抑制作用。病毒感染后2 h加入25.00μg·m L^(-1)浓度的木犀草素,抗病毒有效率最高为(87.00±1.71)%。计算该条件下木犀草素半数抑制浓度为11.282μg·m L^(-1),治疗指数为3.528。结论:木犀草素在一定条件下具有抗H_1N_1的作用。
- 邓东沅顾立刚刘晓婷于卓男吴珺邱泽计王玥琦
- 关键词：木犀草素体外A549H1N1
- 木犀草素体外对H1N1感染A549诱导凋亡的干预作用及机制被引量：40
- 2017年
- 目的:观察甲型流感病毒(H1N1)感染人肺癌细胞株(A549细胞株)后,木犀草素的作用并探讨其机制。方法:利用基因芯片技术观察木犀草素作用感染细胞后,凋亡信号通路中基因转录的变化。采用q RT-RCR法,测定各组细胞中Caspase-8、Caspase-3和Myd88的m RNA的变化。结果:基因芯片提示,与模型组比较,奥司他韦组和木犀草素组对差异表达基因Myd88、Casp3、Casp6、Casp7、Casp8、Casp9、TRAIL、IL1A、IL1B明显下调。q RT-RCR提示:与模型组比较,奥司他韦组和木犀草素组对差异表达基因Casp3、Casp8和Myd88明显下调。结论:在体外环境下,流感病毒H1N1感染A549细胞激活凋亡通路后,木犀草素能通过降低相关基因表达,干预细胞凋亡,发挥抑制流感病毒的作用。
- 邓东沅顾立刚刘晓婷于卓男吴珺邱泽计王玥琦
- 关键词：木犀草素体外基因芯片
- 黄芩苷和木犀草苷在体外对流感病毒H1N1感染A549细胞中NF-κB信号通路的调控作用被引量：18
- 2016年
- 目的:探讨流感病毒H1N1体外感染诱导细胞NF-κB信号通路相关因子表达及黄芩苷和木犀草素-7-O-葡萄糖苷的调控作用。方法:正常生长细胞接种100TCID50的病毒液;吸附2h后分别加入黄芩苷(3.96、0.99mg/L)、木犀草苷(25.0、12.5mg/L),并以奥司他韦(0.75mg/L)做阳性对照。采用基因芯片技术分析各组细胞差异表达炎性因子。以RT-PCR和Western blot法检测细胞NF-κB信号通路相关因子m RNA和蛋白的表达变化。结果:与正常细胞对照组比较,H1N1感染组差异表达基因IRAK1、RIPK1、TAB2、NFKB、IL1B、IL8、TNFA和COX-2明显上调;与H1N1感染组比较,奥司他韦对照组基因NFKB、IL1B和TNFA明显下调,NFKBIA明显上调;黄芩苷高、低剂量组基因IRAK1、RIPK1、TAB2、NFKB、IL1B、IL8和TNFA明显下调,NFKBIA和TNFAIP3上调;木犀草苷高、低剂量组对差异表达基因RIPK1、IRAK1、TAB2、NFKB、IL1B、TNFA和COX-2明显下调,对NFKBIA上调作用。结论:流感病毒感染后活化NF-κB信号通路,引起炎性因子过度表达;黄芩苷和木犀草苷可以对活化通路的正负反馈进行调节,减轻病毒对宿主细胞的炎性损伤作用,发挥抗病毒作用。
- 刘晓婷顾立刚邓东沅于卓男王玥琦吴珺邱泽计
- 关键词：黄芩苷人肺腺癌A549细胞NF-ΚB信号通路基因芯片
- 丹皮酚在肝癌模型大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立测定肝癌模型大鼠血浆中丹皮酚浓度的超高效液相色谱(UPLC)法,并用于丹皮酚灌胃给药后在大鼠体内的药动学研究。方法:大鼠分成3组,分别单次灌胃给予高、中、低剂量259.2,194.4,129.6 mg.kg-1丹皮酚,于给药后不同时间点采集血样,UPLC测定血药浓度。选用C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相甲醇-水(70∶30),流速0.3 mL.min-1,检测波长274 nm,柱温25℃,进样量2.1μL。结果:丹皮酚在血浆样品中标准曲线线性范围为0.323～41.4mg.L-1,r=0.999 9,其血药浓度数据用WinNonlin软件处理,丹皮酚在肝癌模型大鼠体内的血药浓度-时间过程符合二房室模型,AUC,Cmax随给药剂量增加而显著增加,Tmax,T1/2β,CL随给药剂量增加无明显改变。结论:该方法简便,快速,重复性好,适用于丹皮酚在肝癌模型大鼠体内的药动学研究。肝癌模型大鼠灌胃不同剂量丹皮酚后的药动学参数存在一定差异。
- 宋艺君刘晓婷冯丽莉王湘张东星蔡大勇王玥琦
- 关键词：丹皮酚血药浓度UPLC药动学
- 疏风宣肺和解表清里方药体内外对流感病毒的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:通过疏风宣肺和解表清里两方药对流感病毒影响的体内外实验研究,探讨两方药对甲型流感病毒的抑制作用。方法:小鼠滴鼻感染流感病毒亚甲型鼠肺适应株FM1,灌胃给予疏风宣肺和解表清里两方药,观察两方药对小鼠死亡率和生存时间的影响;将两种方药作用于感染甲型流感病毒(H1N1)的肺肿瘤细胞(A549),观察两种方药对甲型流感病毒体外的抑制作用。结果:体内实验中,疏中组、疏小组和解小组明显降低病毒感染小鼠死亡率,并延长小鼠平均生存时间,并且与病毒对照组有明显差异(P<0.01,P<0.05),体外实验中两方药对流感病毒感染也有明显的保护作用(P<0.05,P<0.01)。结论:疏风宣肺方和解表清里两方药在体内外均具有良好的病毒抑制作用。
- 张沂刘晓婷顾立刚葛世杰吴珺邱泽计张洪春晁恩祥
- 关键词：疏风宣肺流感病毒体外
- 流感病毒H1N1感染A549细胞诱导凋亡及黄芩苷干预作用的研究被引量：21
- 2015年
- 目的研究黄芩苷对流感病毒H1N1感染A549细胞诱导的凋亡干预作用,探讨黄芩苷抗流感病毒感染的作用机制。方法采用基因芯片技术研究流感病毒感染细胞后细胞内凋亡信号通路中相关基因转录的变化。同时,采用荧光定量PCR检测各组细胞中天门冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白-8(caspase-8)和caspase-3的mRNA表达的变化。Western blot法检测各组细胞中的相关蛋白的变化。结果利用基因芯片技术,通过KEGG pathway分析涉及细胞凋亡信号传导途径。与细胞对照组相比,H1N1感染组差异表达基因Casp3、Casp7、Casp8、Casp10、TRAIL、MYD88、IL1A、和IL1B明显上调;与H1N1感染组比较,奥司他韦对照组对差异表达基因Casp3、Casp4和Casp8明显下调;黄芩苷高剂量组对差异表达基因Casp3、Casp4、Casp6和Casp8明显下调;黄芩苷低剂量组除上述差异表达基因外,还明显下调了IL1RAP和Cn。qRT-PCR结果显示,与细胞对照组比较,H1N1感染组caspase-3和-8的mRNA表达均明显升高。与H1N1感染组比较,奥司他韦对照组、黄芩苷高低剂量组的caspase-3和-8的mRNA表达均明显降低(P<0.01);并且,黄芩苷低剂量组的治疗效果优于高剂量组;该结果和基因芯片表达的结果基本相符。结论流感病毒体外感染细胞A549后诱导凋亡,黄芩苷能通过调控天门冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白家族介导凋亡通路的相关基因表达,对病毒感染诱导的细胞凋亡有干预作用,从而发挥抗病毒作用。
- 刘晓婷张沂顾立刚吴珺邱泽计于卓男王玥琦
- 关键词：黄芩苷基因芯片
- 复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的作用研究被引量：6
- 2016年
- [目的]考察生物相容性微乳及复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的效果。[方法]运用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测微乳和复方龙芩草微乳提取液对A549细胞的最大无毒浓度(TC_0)及半数抑制浓度(TC_(50)),采用细胞病变效应(CPE)法表示药物对病毒感染细胞的作用,MTT法检测细胞病变抑制率(ER)。采用Probit回归法计算受试药物在体外抗H1N1流感病毒的半数抑制浓度(IC_(50))和治疗指数(TI)。[结果]微乳在一定程度上抑制H1N1流感病毒对细胞的感染作用,IC_(50)为769.178 mg/L(以含微乳量计),TI为9.078;复方龙芩草微乳提取液具有显著的抗H1N1流感病毒的效果,当浓度为1 250 mg/L(以含微乳量计)时,抗病毒效率达到91.37%,IC_(50)为314.808 mg/L,TI为20.889。[结论]复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的效果显著,微乳具有一定的抗流感病毒的效果,在复方龙芩草微乳提取液中或许起到辅助作用。
- 刘晓艳刘帅李妍顾立刚刘晓婷杜红
- 关键词：微乳H1N1流感病毒
- 黄芩苷对流感病毒H1N1感染A549细胞的作用及免疫调控机制的研究
- 目的由于感染流感病毒而引发的呼吸道传染病简称为流感,每年季节性地发生流行。流感病毒的抗原在不同的温度、湿度、以及人体中容易发生变异,治疗起来往往滞后。化药有抗流感病毒的作用,但其毒副作用较强。因而,探索中医药宝库,寻找防...
- 刘晓婷
- 关键词：黄芩苷人肺腺癌A549细胞JAK-STAT信号通路炎症细胞因子
- 文献传递
- 黄芩苷体外抗流感病毒作用的研究被引量：23
- 2015年
- [目的]通过观察黄芩苷对甲型流感病毒（H1N1）感染人肺癌细胞株（A549细胞株）的作用,探讨其在体外抗甲型流感病毒的作用。[方法]通过细胞病变效应（CPE）观察黄芩苷对病毒致细胞病变作用的影响,采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测药物对人肺癌细胞株A549的最大无毒浓度（TC0）和半数中毒浓度（TC50）。检测药物不同给药方式和作用时间的吸光度,比较各组抗病毒有效率,找出黄芩苷最佳抗病毒作用方式。采用Probit回归计算最佳作用方式时其对病毒感染的半数抑制浓度（IC50）以及治疗指数（TI）。[结果]在7.920～0.495 mg/L范围内的黄芩苷作用24～48 h,对流感病毒所致的细胞病变作用有明显的抑制作用,细胞存活率明显高于病毒感染组。其中,抗病毒生物合成组（Ⅲ）在给药后48 h,其抗病毒有效率最高,浓度为3.960 mg/L组的细胞存活率最高,抗病毒有效率达89.107%。计算该条件下黄芩苷IC50为1.399 mg/L,TI为22.608。[结论]黄芩苷在一定浓度下有抗病毒作用,主要是通过抑制病毒在感染的A459细胞内生物合成而发挥抗病毒作用。
- 刘晓婷张沂顾立刚吴珺邱泽计王玥琦
- 关键词：黄芩苷抗流感病毒体外A549H1N1
- 复方龙芩草微乳提取液有效成分体外抗H1N1流感病毒的药效研究
- 2017年
- 目的研究复方龙芩草微乳提取液中有效成分体外抗H1N1流感病毒增殖的作用,观察微乳提取液中有效成分对流感病毒的抑制率。方法用均匀设计法安排实验,MTT法检测药物对H1N1流感病毒致A549细胞病变的抑制效率(ER),以ER为指标,运用Minitab17软件建立数学模型得出各因素之间的回归方程,分析各成分对ER的作用关系并优选出具有最佳抗H1N1流感病毒效果的有效成分比例。结果复方成分中,黄芩苷发挥最显著的抗病毒作用,甘草苷对细胞病变有一定的抑制作用,5种成分对ER存在协同或制约性的关系。每毫升药液含甘草苷、黄芩苷、亮氨酸、天冬氨酸、谷氨酸分别为13.94μg、49.44μg、0.23 mg、1.25 mg、2.50 mg时ER值最佳,经验证ER值为85.34%±4.72%。结论复方龙芩草微乳提取液有效成分的优化组合能较好发挥抗H1N1流感病毒的作用。
- 刘晓艳李妍刘帅李卫飞顾立刚刘晓婷杜红
- 关键词：均匀设计H1N1流感病毒A549细胞
