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包素萍

作品数:28 被引量:61H指数:5
供职机构:江苏省产品质量监督检验研究院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家质检总局质量技术监督科技项目江苏省质量技术监督局科技项目更多>>
相关领域:化学工程理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 22篇化学工程
  • 6篇理学
  • 4篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 24篇色谱
  • 21篇相色谱
  • 12篇液相色谱
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 9篇气相
  • 9篇气相色谱
  • 8篇液相
  • 7篇色谱法
  • 6篇除草
  • 6篇除草剂
  • 5篇原药
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇液相色谱分析
  • 4篇谱分析
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇悬浮剂
  • 3篇杀虫
  • 3篇杀虫剂
  • 3篇离子

机构

  • 18篇江苏省产品质...
  • 10篇江苏省农药研...

作者

  • 28篇包素萍
  • 12篇朱利利
  • 10篇顾爱国
  • 8篇武中平
  • 5篇张晓强
  • 4篇俞幼芬
  • 4篇王莉
  • 3篇曹磊
  • 3篇孙长恩
  • 2篇洪露
  • 1篇刘丽
  • 1篇洪华
  • 1篇高巍
  • 1篇吴金兰
  • 1篇耿宁

传媒

  • 7篇农药
  • 7篇现代农药
  • 3篇第五届华东地...
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇江苏农药
  • 2篇中国化工学会...
  • 1篇杂草科学
  • 1篇农药科学与管...
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇第十三次全国...
  • 1篇第五届全国农...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
液相色谱法同时测定13种磺酰脲类除草剂被引量:15
2009年
采用高效液相色谱法建立了13种磺酰脲类除草剂的同时测定方法。采用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱分离,采用二极管阵列检测器在230nm检测波长下进行检测和外标法定量。13种磺酰脲类除草剂在10~400mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9990~0.9999;方法的平均添加回收率在99.2%~101.0%之间,相对标准偏差在0.11%~1.43%之间。
俞幼芬高巍耿宁武中平包素萍顾爱国
关键词:磺酰脲类除草剂高效液相色谱
高效氯氟氰菊酯原药及其主要杂质的气-质联机分析被引量:7
2006年
采用气相色谱-质谱(GC–MS)联用对高效氯氟氰菊酯原药主要成分及主要杂质进行分离分析,并结合高效氯氟氰菊酯的合成工艺,确定了主要成分及主要杂质的结构。
包素萍
关键词:气相色谱-质谱高效氯氟氰菊酯
20%虫酰肼.辛硫磷乳油的高效液相色谱分析
用反相高效液相色谱和紫外检测器分离测定20%虫酰肼.辛硫磷乳油中有效成分虫酰肼和辛硫磷含量,采用乙腈+水(0.5%磷酸)体系为流动相,150mm×4.6mm Kromasil- C18(5um)不锈钢柱,检测波长246n...
阚晓丽朱利利包素萍
关键词:复配杀虫剂虫酰肼辛硫磷乳油高效液相色谱分析
文献传递
离子色谱法测定草铵膦含量被引量:3
2011年
[目的]建立草铵膦原药和草铵膦水剂的离子色谱定量分析方法。[方法]采用8 mmol/L氢氧化钾水溶液为流动相,AS-11离子色谱柱(含AG-11保护柱)以及电导检测器对其有效成分草铵膦进行外标法定量分析。[结果]方法线性相关系数为0.9995(50~250 mg/L),标准偏差均小于0.08,变异系数均小于0.15%,平均回收率为100.26%。[结论]该方法可用于测定草铵膦原药或草铵膦水剂中的有效成分,具有精密、准确、简便易行的特点。
包素萍张晓强顾爱国朱利利武中平俞幼芬
关键词:草铵膦离子色谱
2,4-二氯-5-异丙氧基苯肼的气相色谱定量分析方法研究
2,4-二氯-5-异丙氧基苯肼(简称'苯肼')是合成除草剂恶草酮的重要中间体之一.'苯肼'因其特殊结构——联氨衍生物而具有很强的化学活性,故而不能直接进行气相色谱定量分析.本文经过实验探索和研究,确定以价廉、易得的常用试...
包素萍
关键词:气相色谱除草剂农药中间体恶草酮
文献传递
吡唑草胺原药和悬浮剂的高效液相色谱分析方法
2009年
建立了吡唑草胺原药和50%吡唑草胺悬浮剂的高效液相色谱定量分析方法,采用50∶50(体积比)的乙腈–水体系为流动相,250mm×4.6mm SUPELCO DiscoveryC18(5μm)不锈钢柱,二极管阵列检测器(230nm)对其有效成分吡唑草胺进行定量分析。结果表明,本方法线性相关系数为0.9999(60mg/L~968mg/L浓度范围内),原药与悬浮剂的标准偏差均小于0.21,变异系数均小于0.22%,平均回收率为99.83%。
包素萍俞幼芬顾爱国武中平孙长恩
关键词:高效液相色谱
双环磺草酮和吡嘧磺隆的高效液相色谱分析被引量:2
2019年
采用反相高效液相色谱和DAD检测器分离测定28%双环磺草酮·丙草胺·吡嘧磺隆颗粒剂中有效成分双环磺草酮和吡嘧磺隆含量,以甲醇+水+磷酸体系为流动相,AgilentZORBAXSB-C18不锈钢柱为色谱柱,检测波长为254nm。结果表明,该方法能够同时高效快速地测定双环磺草酮和吡嘧磺隆,线性相关系数分别为0.9999和0.9987;标准偏差分别为0.017和0.016;变异系数分别为0.24%和1.15%,平均回收率分别为99.35%和99.22%。
朱利利包素萍阚晓丽
关键词:吡嘧磺隆高效液相色谱
吡螨胺的气相色谱定量分析
1997年
本文以5%QF-1为固定液,邻苯二甲酸二正戊酯为内标气相色谱法定量分析吡螨胺。该方法线性相关系数为09999,变异系数为042%,平均回收率为9973%。
包素萍洪露刘丽
关键词:吡螨胺气相色谱杀螨剂农药
腈菌唑的气相色谱定量分析被引量:4
2000年
建立了腈菌唑的气相色谱定量分祈方法 ,选用 5 %OV - 2 2 5为固定液 ,邻苯二甲酸二辛酯为内标物。该方法标准偏差为 0 45 % ,变异系数为 0 .96 % ,平均回收率为 10 0 .10 % ,且有良好的线性关系 ,其相关系数为 0 .9999,回归方程为Y =0 .0 0 0 434 +1 15 6 1X。
包素萍洪露
关键词:腈菌唑气相色谱杀菌剂
N-2氧基羰-N,N',N'-三甲基胍的气相色谱定量分析方法研究
本文介绍一种“乙酸酐衍生化”气相色谱定量分析方法,对高效除草剂环嗪酮的重要中间体——N-乙氧基羰基-N,N',N'-三甲基胍(简称胍)进行分析,定量方法精密,准确.
包素萍
关键词:气相色谱
文献传递
共3页<123>
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