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OLETF大鼠睾丸生精细胞Bcl-xL和Fas蛋白变化及罗格列酮的干预效果: 目的糖尿病（diabetes mellitus, DM）是一种慢性终身性疾病,随着人们平均寿命的延长,生活水平的提高及饮食结构的变化,糖尿病的患病率不断增加。糖尿病已成为继肿瘤、心血管之后的第三大严重威胁人类健康...; 华超; 关键词：睾丸罗格列酮 BCL-XL FAS蛋白; 文献传递

LTETF大鼠睾丸生精细胞Bcl-xL和Fas蛋白变化及罗格列酮的干预效果: 目的：　　糖尿病(diabetes mellitus，DM)是一种慢性终身性疾病，随着人们平均寿命的延长，生活水平的提高及饮食结构的变化，糖尿病的患病率不断增加。糖尿病已成为继肿瘤、心血管之后的第三大严重威胁人类健康...; 华超; 关键词：罗格列酮 FAS蛋白睾丸生精细胞; 文献传递

罗格列酮对OLETF鼠股骨病理变化及成骨细胞Bcl-xL表达的影响: 2011年; 目的:探讨罗格列酮对OLETF鼠股骨病理变化及成骨细胞Bcl-xL表达的影响及机制。方法:OLETF雄性大鼠20只,定期口服葡萄糖耐量试验(OGTT)监测血糖。喂养至30周时,共有成模OLETF鼠12只,随机分为罗格列酮组和模型组(每组6只),LETO鼠8只作为对照组,各组均给药12周。处死大鼠后,测股骨灰干重比。HE染色光镜观察股骨病理变化,并运用免疫组化方法检测成骨细胞Bcl-xL蛋白表达情况。结果:与模型组相比,罗格列酮组股骨灰干重比、成骨细胞计数及Bcl-xL阳性表达强度降低(P<0.05或P<0.01),空骨陷窝率、破骨细胞计数升高(P<0.01);与模型组相比,对照组股骨灰干重比、成骨细胞计数及Bcl-xL阳性表达强度升高(P<0.05或P<0.01),空骨陷窝率、破骨细胞计数降低(P<0.05或P<0.01)。结论:2型糖尿病本身可影响骨组织的形成和吸收的动态平衡,使骨吸收加快而骨形成不足。罗格列酮对自发肥胖型2型糖尿病大鼠股骨有进一步的损害作用。; 吴海清梁玉王世忠胡志梅华超; 关键词：罗格列酮成骨细胞 BCL-XL

罗格列酮对OLETF鼠股骨骨密度及骨形成蛋白-2表达的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨罗格列酮对OLETF鼠股骨骨密度(BMD)及骨形成蛋白-2(BMP-2)表达的影响及机制。方法 OLETF雄性大鼠20只,定期口服葡萄糖耐量试验(OGTT)监测血糖。喂养至30 w时,共有成模的2型糖尿病(T2DM)OLETF大鼠12只,随机分为罗格列酮组和模型组(每组6只),LETO鼠8只作为对照组,各组均给药12 w。双能X-线骨密度仪(DEXA)测定股骨BMD。股骨经固定、脱钙后,制成切片,光镜观察其病理变化,并运用免疫组化方法对BMP-2表达情况进行检测,应用图像分析软件进行分析。结果与模型组相比,罗格列酮组股骨BMD及成骨细胞BMP-2阳性表达强度明显降低(P<0.01),对照组BMD及BMP-2阳性表达强度明显升高(P<0.01)。结论 2型糖尿病本身可干扰成骨细胞功能和活性,而罗格列酮对自发肥胖型T2DM大鼠股骨有加重损害作用。; 吴海清梁玉王世忠胡志梅华超; 关键词：罗格列酮 2型糖尿病骨密度骨形成蛋白-2

糖尿病大鼠睾丸Bcl-xL变化及罗格列酮对其的影响被引量：1: 2011年; 目的研究糖尿病大鼠(OLETF鼠)和罗格列酮治疗后,睾丸的组织病理变化及各级生精细胞中Bcl-xL(Bcl-x long)表达的改变。方法 OLETF雄性大鼠20只,定期口服葡萄糖耐量试验(OGTT)监测血糖。喂养至30周时,共有成模OLETF鼠12只,随机分为罗格列酮组和模型组(每组6只),LETO鼠8只作为对照组,各组均给药12周。处死大鼠,测定睾丸重量,HE染色光镜观察睾丸组织病理变化,并运用免疫组化方法对各级生精细胞Bcl-xL蛋白表达情况进行检测。结果与对照组相比,模型组和罗格列酮组有明显的病理变化。睾丸重量、精原细胞和间质细胞计数、睾丸生精细胞Bcl-xL蛋白阳性表达强度,模型组比对照组降低(P<0.05),而罗格列酮组与模型组之间差异并无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病可能通过细胞凋亡机制影响生精过程,而罗格列酮对糖尿病生精障碍并无改善作用。; 华超梁玉王世忠吴海清田康爱刘皓; 关键词：糖尿病睾丸罗格列酮 BCL-XL

OLETF大鼠骨骼肌的氧化应激和Bcl-xL表达及罗格列酮干预的研究: 2011年; 目的探讨OLETF大鼠骨骼肌的氧化应激和Bcl-xL表达及罗格列酮(RGZ)的干预效应。方法设LETO大鼠为正常对照(NC)组,OLETF大鼠分为RGZ组和糖尿病(DM)组,测骨骼肌组织中一氧化氮(NO)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA),对骨骼肌细胞Bcl-xL表达情况进行检测。结果与NC组相比,DM组骨骼肌组织中NO、T-SOD、GSH和骨骼肌细胞Bcl-xL阳性表达强度降低(P<0.05或P<0.01),MDA升高(P<0.01);RGZ组相对于DM组NO、T-SOD和Bcl-xL阳性表达强度升高(P<0.01),MDA降低(P<0.05)。结论 T2DM本身可能通过促进骨骼肌组织氧化损伤加重细胞凋亡,而罗格列酮可能通过降低其氧化损伤缓解骨骼肌细胞凋亡,对骨骼肌有保护作用。; 吴海清梁玉王世忠胡志梅华超; 关键词：罗格列酮氧化应激

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