卢俊
- 作品数：150 被引量：220H指数：8
- 供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程更多>>
- 一种中药组合物在治疗溶血性贫血中的应用
- 一种中药组合物在治疗溶血性贫血中的应用，其特征在于：所述中药组合物包括下述重量份比例的原料药：瓜子金10~20份、水牛角片10~15份、牡荆叶10~15份、石斛10~15份、金荞麦10~15份、青黛3~9份、无患子3~9...
- 王梅吕海涛胡绍燕卢俊杨梦婕杜娆钟文
- 文献传递
- 无预后标志性基因的急性B淋巴细胞白血病患儿随访10年复发因素的分析被引量：2
- 2022年
- 目的:通过分析CCLG-ALL 2008方案治疗无预后标志性融合基因的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿的疗效,并分析影响复发的相关因素。方法:回顾性分析239例于2008年3月至2012年12月在苏州大学附属儿童医院诊断为B-ALL、多重RT-PCR未检测到预后标志性融合基因,且接受CCLG-ALL 2008方案化疗的患儿,随防到2019年8月31日,中位随访时间92(0-136)个月。Kaplan-Meier分析无复发生存时间(RFS),COX多因素回归分析复发相关的独立因素。结果:239例患儿中男性140例,女性99例,男女比例1.41∶1,中位诊断年龄4.4岁,初诊白细胞中位数是4.98×10^(9)/L,复发77例,非复发162例,失访16例,死亡72例。复发率和死亡率分别为32.22%和30.1%,其中45例死于复发(占总死亡人数62.5%)。对复发危险因素进行单因素分析,发现初诊年龄≥6岁、初诊白细胞计数>100×10^(9)/L、d15骨髓原始细胞≥25%、第12周骨髓微小残留病(MRD)>10^(-4)以及最终危险度为高危是影响复发的主要因素(P<0.05)。多因素COX回归分析显示,年龄≥6岁、初诊白细胞数>100×10^(9)/L、第12周骨髓MRD>10^(-4)是复发的独立危险因素。结论:年龄、初诊白细胞计数、第12周骨髓MRD与无预后标志性融合基因B-ALL患儿复发相关,在临床工作中可作为评估患儿复发风险的预后指标。
- 蒋梦影高伟高静凌婧潘健肖佩芳卢俊何海龙王易李捷李建琴柴忆欢孙伊娜胡绍燕
- 关键词：急性淋巴细胞白血病复发
- 急性白血病骨髓活检细胞中PTEN mRNA、hTERT和DNA-PKcs的表达及其意义被引量：2
- 2007年
- 我们对PTEN mRNA、端粒酶逆转录酶（hTERT）和DNA蛋白激酶催化亚单位（DNA-PKcs）的表达进行检测，研究其在儿童白血病发生中的作用及其临床意义。
- 柴忆欢孙晓冬曹幼甫邓海珍柴玉海李建琴卢俊
- 关键词：DNA-PKCSPTENMRNA急性白血病HTERT骨髓活检
- 儿童神经母细胞瘤31例诊治分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨31例神经母细胞瘤(NB)患儿的诊治特点。方法分析31例确诊的NB患儿的临床资料。结果 31例NB患儿共15例(48.4%)血乳酸脱氮酶增高;VMA值增高仅8例(25.8%);8例行N-MYC基因检测,4例阴性患儿(Ⅰ期3例、Ⅱ2A期1例)存活,4例阳性者为Ⅳ期,其中3例已死亡;31例患儿中11例完全缓解(CR)(其中10例Ⅰ期和1例Ⅱ2A期患儿);2例非常好的部分缓解(VGPR)(均为ⅣS期患儿);4例部分缓解(PR)(为Ⅳ期存活患儿);死亡14例(1例Ⅲ期患儿,13例Ⅳ期患儿)。结论患儿的VMA值正常不能排除神经母细胞瘤;多部位骨髓穿刺,可提高NB诊断率;肿瘤组织N-MYC基因扩增数可作为NB患儿重要预后因素;婴儿期NB治疗效果佳;Ⅳ期患儿预后差,个体化综合治疗有望改善预后。
- 卢俊曹岚胡绍燕赵文理王易
- 关键词：神经母细胞瘤儿童预后
- 异基因造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血疗效分析被引量：4
- 2015年
- 目的:本研究旨在探讨异基因造血干细胞移植在儿童重型再生障碍性贫血(SAA)治疗中的作用。方法:本院11例SAA患儿中7例行HLA相合同胞供者异基因造血干细胞移植,2例行脐血移植,2例行亲缘单倍体相合造血干细胞移植。结果:10例患儿原发性植入成功,3例患儿继发性植入失败,进行供者淋巴细胞输注,供体都稳定植入,造血恢复。1例单份脐血移植患儿原发性植入失败,但自体造血恢复。9例接受亲缘相关供体移植的患儿,中性粒细胞>0.5×109/L时间为10-19 d,中位时间14d,血小板>20×109/L时间为8-42 d,中位时间17 d;双份脐血移植的患儿,中性粒细胞>0.5×109/L时间为16 d,血小板>20×109/L时间为41 d。3例患儿出现了不同程度的急性GVHD,2例患儿发生了可控的局限性慢性GVHD(c GVHD)。4例患儿发生了CMV病毒血症,2例发展为CMV肺炎而死亡。3例患儿发生了EB病毒血症,1例发展为EB病毒肺炎。结论:如有HLA相合的同胞供者,异基因造血干细胞移植可作为儿童SAA的首选治疗;联合免疫抑制治疗无效或无HLA相合同胞供者,可考虑行选择性供体移植,如脐血移植或亲缘单倍体造血干细胞移植;供者淋巴细胞输注可促进移植物植入。
- 肖佩芳胡绍燕何海龙卢俊李捷柴忆欢
- 关键词：造血干细胞移植重型再生障碍性贫血儿童
- 抗胸腺细胞球蛋白(ATG)/抗淋巴细胞球蛋白(ALG)治疗儿童重型再生障碍性贫血的有效性及安全性比较
- 目的 联合免疫抑制疗法(IST)是全世界范围内无法行骨髓移植的重型及极重型再生障碍性贫血患者的主要治疗方法,而抗胸腺细胞球蛋白(ATG)/抗淋巴细胞球蛋白(ALG)是IST中的主要药物.本文比较应用ALG/ATG治疗儿童...
- 贺晓美何海龙卢俊肖佩芳王易胡绍燕
- 关键词：环孢素重型再生障碍性贫血
- 抗淋巴细胞球蛋白为主的免疫抑制剂治疗重型再生障碍性贫血疗效分析被引量：8
- 2011年
- 目的探讨以抗淋巴细胞球蛋白(ALG)为主的免疫抑制剂治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法对2002年4月-2009年10月收治的137例诊断为SAA并接受ALG治疗的患儿临床资料进行回顾性分析,其中重型再生障碍性贫血Ⅰ型(SAA-Ⅰ型)103例、极重型再生障碍性贫血(vSAA)34例。结果 SAA-Ⅰ型组治疗有效率和显效率分别为73.8%和56.3%,vSAA组为67.6%和47.1%,疗效差异无统计学意义(P>0.05)。SAA-Ⅰ型组过敏反应和血清病反应发生率分别为32.0%和52.4%,vSAA组为50.0%和50.0%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。SAA-Ⅰ型组3年生存率和复发率分别为95.6%和5.8%,vSAA组为87.2%和11.4%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论以ALG为主的免疫抑制剂治疗SAA疗效肯定,对于vSAA患儿同样有效。
- 展世宏卢俊李建琴何海龙
- 关键词：抗淋巴细胞球蛋白儿童
- 初诊儿童急性淋巴细胞白血病血小板计数与预后的关系研究被引量：4
- 2017年
- 目的 分析初诊急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿血小板计数情况,评估其与预后的关系.方法 选取2011年1月1日—2014年12月31日明确诊断为初治ALL,免疫分型为B系（成熟B淋巴细胞白血病除外）共计337例患儿为研究对象,按照CCLG-2008方案正规化疗.按照患儿初诊时血小板计数分为三组：〈100×109/L组,（100～200）×109/L组,〉200×109/L.比较各组患儿性别、年龄、初诊时骨髓幼稚细胞比例、分子生物学标志、复发率.结果 初诊时血小板计数〉200×109/L组患儿年龄高于其他两组（P〈0.05）;血小板计数〈100×109/L组患儿骨髓幼稚细胞数明显高于其他两组（P〈0.05）;带有不同融合基因的患儿在初诊时、D15、D33的血小板计数差异均无统计学意义（P〉0.05）;而初诊血小板计数越低,复发率越高（P〈0.05）.结论 初诊时ALL患儿血小板计数低者预后较差.
- 凌婧高静周雪梅何玲卢俊肖佩芳王易何海龙
- 关键词：血小板计数急性淋巴细胞白血病预后融合基因
- TEL/AML1阳性儿童急性淋巴细胞白血病采用CCLG-2008方案治疗的效果评价
- 目的 探讨TEL/AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)采用CCLG-2008方案的治疗效果及预后分析.方法 采用RT-PCR技术,对我院2008年6月至2014年12月初诊的561例B系ALL患儿(成熟...
- 高静卢俊何海龙王易赵文理肖佩芳柴忆欢胡绍燕
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童
- HLA不全相合非血缘供者脐血移植术后巨细胞病毒感染治疗体会
- 2006年
- 王易柴忆欢卢俊李建琴肖佩芳李祯萍朱伶俐
- 关键词：HLA-DRB1脐血移植亲缘供者非血缘
