您的位置: 专家智库 > >

卢秉国

作品数:33 被引量:118H指数:7
供职机构:福建师范大学福清分校更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 25篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 16篇木瓜
  • 16篇番木瓜
  • 9篇基因
  • 6篇克隆
  • 5篇龙眼
  • 4篇愈伤
  • 4篇愈伤组织
  • 4篇胚性
  • 4篇胚性愈伤
  • 4篇胚性愈伤组织
  • 3篇植物
  • 3篇植物表达
  • 3篇子叶
  • 3篇基因克隆
  • 3篇果实
  • 2篇叶柄
  • 2篇植物表达载体
  • 2篇生物技术
  • 2篇体胚
  • 2篇体胚发生

机构

  • 23篇福建农林大学
  • 10篇福建师范大学
  • 3篇福建省农业科...

作者

  • 33篇卢秉国
  • 16篇申艳红
  • 16篇陈晓静
  • 10篇何玮毅
  • 4篇赖钟雄
  • 3篇练从龙
  • 3篇潘东明
  • 3篇吕柳新
  • 2篇蒋际谋
  • 2篇邓加聪
  • 2篇叶瑞洪
  • 2篇郑茂华
  • 2篇冯新
  • 2篇庄玉贵
  • 2篇张梓浩
  • 2篇陈裕坤
  • 2篇邱雪芬
  • 2篇林玉玲
  • 2篇曹智
  • 2篇陈伟

传媒

  • 6篇热带作物学报
  • 5篇福建农林大学...
  • 3篇热带亚热带植...
  • 2篇果树学报
  • 2篇亚热带植物科...
  • 2篇福建师大福清...
  • 1篇福建农业科技
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国南方果树
  • 1篇园艺学报
  • 1篇福建果树
  • 1篇中国环境监测
  • 1篇福建农业
  • 1篇武夷科学
  • 1篇福建师大福清...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 7篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
差压式BOD_5测定法的评价研究被引量:4
2004年
对BOD5的测压法测定进行了评价,探讨了该法对接种量的特殊要求;比较了含毒物水样不同稀释比BOD5测定的区别,从而验证了该测定法可用以表征毒性物质对微生物活性的影响程度。通过模拟含毒印染废水活性污泥的处理,指出其不同稀释比BOD5值可作为该处理法的设计和运行管理的重要参数。
庄玉贵叶瑞洪邓加聪邱雪芬卢秉国郑茂华
关键词:测压法BOD5
生物技术在番木瓜上的应用
综述生物技术在番木瓜上应用,包括番木瓜离体快繁、胚培养、体细胞胚诱导、制作人工种子、分子标记与基因工程等方面的内容。
卢秉国
关键词:番木瓜生物技术
文献传递
番木瓜育性的研究
该研究以三种不同类型番木瓜(Carica papaya L.)的雌株、两性株和雄株为材料,研究不同类型番木瓜的花粉育性;采用石蜡切片方法,观察不同类型番木瓜大孢子、雌配子体以及胚胎的发生和发育;研究育性对植株结实性能的影...
卢秉国
关键词:番木瓜花粉育性单性结实胚囊发育胚胎发育
文献传递
龙眼子叶胚发育相关的若干基因克隆及序列分析
龙眼(Dimocarpus Longan Lour)属无患子科(Sapindaceae)龙眼属,是我国南方诸省较重要而有特色的一种热带亚热带木本果树。由于龙眼合子胚遗传背景复杂,童期长,阻碍对其胚胎发育相关基因的研究。本...
卢秉国
关键词:龙眼基因克隆
文献传递
2个番木瓜多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆与分析被引量:1
2011年
采用RT-PCR扩增获得了2个番木瓜果实多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因cDNA和DNA全长序列,将其命名为CpPGIP1和CpPGIP2。CpPGIP1基因全长为984 bp,编码325个氨基酸;CpPGIP2基因全长为1 025 bp,编码326个氨基酸。2基因均没有内含子序列,核苷酸序列有66.54%的相似性,氨基酸序列有63.53%的相似性。2基因均含有植物PGIP基因编码蛋白特有的亮氨酸重复保守序列LXXLXXLXXLXLXXNXLXGXIPXX。对PGIP基因在不同成熟度番木瓜果实表达量分析发现,2基因4个时期均有表达,而且基本呈现同一表达趋势,绿色期表达量最高,随着果实成熟表达量逐渐降低。
申艳红陈晓静李荣荣卢秉国何玮毅
关键词:番木瓜基因克隆
番木瓜β-Gal基因的克隆分析与植物表达载体构建被引量:1
2010年
番木瓜果实采后贮藏期间的迅速软化与β-Gal基因的表达密切相关。利用常规PCR结合反向PCR技术,分离了一条4501bp的番木瓜β-Gal基因组序列。其共含有17个内含子,外显子部分与相应的cDNA序列只有1个碱基的差异。生物信息学分析结果表明,该番木瓜β-GAL属于糖苷水解酶超级家族42中家族35的成员,在进化过程中与拟南芥的亲缘关系较近,与鳄梨和北美云杉则较远。同时,它还具有一段定位于胞外的信号肽,再次表明其可能参与了果肉细胞壁的降解和果实软化。进一步分离了β-Gal基因启动子,初步验证了其果实表达特异性。将该启动子替换载体p2301/TTRG上的CaMV 35S启动子,构建出RNAi-β-Gal双T-DNA植物表达载体。酶切分析和PCR检测结果表明,载体p2301/BPTTRG已被成功导入农杆菌,可用于后续的遗传转化研究。
何玮毅陈晓静申艳红卢秉国
关键词:番木瓜Β-半乳糖苷酶果实特异性启动子
荔枝古树胚性愈伤组织LcCu/Zn-SOD3基因启动子的克隆及功能验证被引量:5
2015年
以荔枝古树"宋荔"胚性愈伤组织为材料,采用接头染色体步移法,分离获得LcCu/Zn-SOD3启动子片段长度为1 426bp,命名为ProLcCSD3(GenBank登录号:KF672186.1)。生物信息学分析表明,该启动子含有多个逆境应答元件、激素应答元件、胚乳特异表达元件,且可能受WRKY和MYB等转录因子调控。通过双酶切方法,以ProLcCSD3替换载体pCAMBIA1301上的CaMv35S启动子,构建了重组质粒p1301-proLcCSD3-GUS,并成功转化农杆菌EHA105和GV3101。注射烟草的瞬时表达分析表明,该启动子片段可以驱动下游报告基因表达。转化拟南芥分析表明,该启动子驱动的下游GUS可以在拟南芥的根、茎、叶中表达,且可响应NaCl、PEG-6000、ABA、MeJA和损伤等非生物胁迫。研究表明,荔枝古树LcCu/Zn-SOD3可能参与多种非生物胁迫应答和激素信号转导途径。
练从龙卢秉国赖钟雄冯新林玉玲陈裕坤张梓浩
关键词:胚性愈伤组织启动子
蚊净香草快速繁殖研究被引量:6
2004年
以蚊净香草嫩叶和叶柄为外植体进行培养,筛选合适的外植体与诱导、增殖和生根的最佳培养基。结果表明,叶片外植体在MS + 6-BA 2.0mg/L + NAA 0.5mg/L培养基最适于诱导愈伤组织和不定芽;MS + 6-BA 1.0mg/L + NAA 0.3mg/L培养基有利于不定芽增殖;无根苗在含有低浓度无机盐和生长素水平的生根培养基上易生根,生根率高达100%。
卢秉国曹智陈昭
关键词:蚊净香草快速繁殖
番木瓜果肉果胶裂解酶基因克隆及反义植物表达载体的构建被引量:2
2009年
采用cDNA末端快速扩增方法,获得了番木瓜果肉果胶裂解酶(Pectate lyase,PL)基因的完整3′端和部分5′端序列。然后,根据本实验室已经获得的PL基因5′端DNA序列及笔者得到的3′端序列设计上、下游引物,以番木瓜基因组DNA为模板扩增得到PL基因的开放性阅读框。该序列编码385个氨基酸,与草莓、桃、芒果、拟南芥氨基酸序列的同源性分别为83.38%、75.76%、73.68%、65.96%。根据PL基因设计特异引物,扩增其保守区片段,将其反向插入pBI 121的CaMV 35 S启动子和Nos终止子之间,成功构建反义植物表达载体pBP,并导入到根癌农杆菌EHA 105中。
申艳红陈晓静何玮毅卢秉国
关键词:番木瓜果胶裂解酶RACE反义表达载体
番木瓜β-Gal基因RNAi双T-DNA植物表达载体的构建及其遗传转化的初步研究被引量:2
2009年
克隆了番木瓜(Carica papaya L.)果肉的细胞壁水解关键酶β-半乳糖苷酶(β-GAL)基因保守区,将其反向重复插入载体pKANNIBAL,构建RNAi中间表达载体pKAN/RG,将其上的发夹结构取代经改造的载体pCAMBIA1300上hptⅡ基因,构建中间表达载体p1300-/MFRG,分离单T-DNA区段,与载体pCAMBIA2301构建RNAi双T-DNA植物表达载体p2301/TTRG。酶切分析和PCR检测表明,p2301/TTRG已被成功导入农杆菌EHA105。通过遗传转化,初步获得了GUS染色呈阳性且具Kan抗性的番木瓜胚性愈伤组织。
何玮毅陈晓静申艳红卢秉国潘东明
关键词:番木瓜Β-半乳糖苷酶RNA干扰
共4页<1234>
聚类工具0