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奥硝唑注射液的细菌内毒素检查研究被引量：5: 2011年; 目的建立奥硝唑注射液细菌内毒素检测方法。方法以《中国药典》2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检测方法为依据进行实验。结果奥硝唑注射液质量浓度在≤6.25g.L-1时对鲎试剂无干扰作用。结论细菌内毒素检测奥硝唑注射液是一种简单、快速、灵敏、可行的方法。; 厉青赵赤苏静; 关键词：细菌内毒素鲎试剂奥硝唑

注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸内毒素检查方法的建立被引量：3: 2013年; 目的:建立注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的细菌内毒素检查方法。方法:按2010年版《中国药典》附录细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果:样品稀释至2.5mg/ml及以下时,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:所建立的方法可用于检查注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的细菌内毒素。; 厉青陈娟红陆金花; 关键词：注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸细菌内毒素检查凝胶法

骨科Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物专项整治前后对比分析被引量：10: 2017年; 目的调查专项整治前后我院骨科Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性使用情况,为后续管理提供依据。方法采用回顾性调查法,抽取2010-08-01至2010-08-07(专项整治前)和2014-08-01至2014-08-07(专项整治后)全部骨科Ⅰ类切口手术病例,对预防用抗菌药物使用率、用药品种、持续时间、使用频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)、用药费用等数据进行统计、分析。结果专项整治后我院骨科Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物使用率由整治前的100%下降到53.5%,抗菌药物品种选择以第一、二代头孢菌素为主,用药持续时间、使用频度和药物利用指数趋于合理,抗菌药物人均费用由整治前的921.3元下降为319.2元。结论通过加强围术期预防用药的管理,采取有效的干预措施,可促进围术期抗菌药物应用的规范化、合理化。; 张艳苏静厉青; 关键词：骨科抗菌药物合理用药

阿奇霉素致严重不良反应1例被引量：1: 2010年; 阿奇霉素属于大环内酯类抗生素,其结构与红霉素相似,是通过阻碍细菌转肽过程而抑制细菌蛋白质的合成。具有抗菌谱宽、组织分布广、抗菌活性强、半衰期长等优点,并有良好的抗菌后效应。本品静脉用药前无需做皮试,安全性较大,因此,临床应用日益广泛。然而,随着临床应用的扩大,其不良反应的发生亦随之增加,新的不良反应病例也屡有报道[1,2]。笔者近日遇静脉注射阿奇霉素致严重不良反应1例,现报道如下。; 赵赤苏静厉青; 关键词：阿奇霉素严重不良反应静脉滴注

参麦注射液联合50%葡萄糖注射液防治血液透析相关性低血压的疗效观察: 目的:观察参麦注射液用于预防维持性血液透析患者发生低血压的疗效。方法:46例在维持血液透析中发生低血压的患者(6个月血透中发生低血压反应次数大于50%),随机分为治疗组23例和对照组23例。对照组在血液透析时给予50%葡...; 厉青; 关键词：低血压参麦注射液; 文献传递

参麦注射剂联合50%葡萄糖注射剂预防血液透析相关性低血压的疗效被引量：3: 2016年; 目的观察参麦注射剂联合50%葡萄糖注射剂用于预防维持性血液透析患者发生低血压的疗效。方法 46例在维持血液透析中发生低血压的患者(6个月血透中发生低血压反应比例>50%),随机分成2组,各23例。对照组在血液透析时给予50%葡萄糖注射剂100 m L持续静脉滴注;观察组在给予50%葡萄糖注射剂100 m L的基础上,在每次透析开始时给予参麦注射剂50 m L缓慢静脉滴注。记录观察组和对照组在维持性血液透析3个月内发生低血压的次数以及透析前、透析2 h及透析后的收缩压及心率。结果观察组血液透析相关性低血压发生率(14.7%)明显低于对照组(34.9%);观察组透析2h、透析后的收缩压、平均动脉压均高于对照组(P<0.05)。2组透析前、透析2 h及透析后的心率之间差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组在预防血透相关性低血压的总有效率(87.0%)明显高于对照组(60.9%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射剂联合50%葡萄糖注射剂能有效预防血透相关性低血压,从而保证了透析的充分性,提高了透析的质量。; 厉青张艳苏静陈铁霁; 关键词：血液透析低血压

注射用尖吻蝮蛇血凝酶细菌内毒素检查方法的建立被引量：3: 2013年; 目的:建立注射用尖吻蝮蛇血凝酶细菌内毒素的检查方法。方法:按2010年版《中国药典》附录细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果:样品稀释至0.04U/ml时对细菌内毒素检查无干扰作用。结论:所建立的方法可用于注射用尖吻蝮蛇血凝酶的细菌内毒素检查。; 黄荣富厉青李龙健邵丽晓; 关键词：细菌内毒素检查凝胶法

注射用帕瑞昔布细菌内毒素检查方法的建立被引量：3: 2013年; 目的:建立注射用帕瑞昔布细菌内毒素的检查方法。方法:按《中国药典》2010年版附录细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果:样品稀释至浓度0.20 mg·ml^(-1)时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:所建方法可用于注射用帕瑞昔布的细菌内毒素检查。; 厉青杨玲秦明明; 关键词：细菌内毒素凝胶法

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厉青