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古丽努尔

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:新疆农业科学院更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程石油与天然气工程农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇克隆
  • 5篇高温中性蛋白...
  • 3篇蛋白酶基因
  • 3篇酶基因
  • 2篇地衣
  • 2篇地衣芽孢杆菌
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇诱变
  • 2篇丝纺
  • 2篇洗涤
  • 2篇洗涤剂
  • 2篇洗涤剂工业
  • 2篇结构基因
  • 2篇黄原胶
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程菌
  • 2篇基因工程菌株
  • 2篇工程菌
  • 2篇工程菌株

机构

  • 8篇新疆农业科学...

作者

  • 8篇古丽努尔
  • 7篇杨新平
  • 6篇冯蕾
  • 3篇秦新政
  • 2篇屈新兰
  • 2篇穆斯塔帕
  • 2篇陈竟
  • 2篇陈竞
  • 1篇帕尔哈提
  • 1篇阿路

传媒

  • 2篇皮革科学与工...
  • 1篇新疆农业科学

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
黄原胶产品的开发及利用被引量:6
2005年
黄原胶在石油开采中有很好的流变性,剪切稀释性,理化性质稳定,具有良好的兼容性。作为“流变控制液”进行三次采油,每口井可多采石油30%-50%。是一种良好的泥浆自理剂。黄原胶的特性证明,黄原胶是一种理想的、适合新疆地矿采油用的流变控制剂。
穆斯塔帕古丽努尔杨新平秦新政阿路
关键词:黄原胶石油开采理化性质三次采油流变性泥浆
RB-PDA平板筛选法对产漆酶真菌的初步筛选及诱变处理结果分析
漆酶,又称苯二醇(Benzenediol:oxygen oxidoreductase),是含铜的多酚氧化酶 (p-diphenolxidase,EC1.10.3.2),广泛存在于自然界的许多物种,包括动物、植物、真菌和细...
冯蕾陈竞杨新平古丽努尔
关键词:真菌漆酶诱变
文献传递
含XJT-9503高温中性蛋白酶基因Gp1重组菌B-pGp1表达条件的研究被引量:1
2005年
用PCR方法从地衣芽孢杆菌XJT9503中扩增得到了高温中性蛋白酶基因Gp1,将扩增的DNA片段与表达载体pET-28a连接构建成重组分泌型表达载体pGp1。转化大肠杆菌BL21,得到重组大肠杆菌B-pGp1。酶活测定结果表明,表达产物具有正常的生物学活性。SDS-PAGE电泳结果显示具有明显的特异性表达条带,单体融合表达产物的分子量为27.0×103,同核酸序列测定所推导的值相符。实验证明,重组质粒在宿主BL21中有很好的稳定性,在有选择压力条件下传代60次基本稳定,传代80次重组质粒保留68%以上。摇瓶实验确定了重组菌的最佳表达条件为IPTG 0.75 mmol/L,培养起始pH=6,培养温度为37℃。重组菌所得酶活为2184μ/mL,是受体菌株酶活的11倍。
冯蕾古丽努尔杨新平
关键词:地衣芽孢杆菌高温中性蛋白酶克隆大肠杆菌
一种高温中性蛋白酶及其制备方法
本发明公开一种地衣芽孢杆菌(Bacillus Licheniformis CGMCC N00800)生产高温中性蛋白酶及其制备方法。通过对高温中性蛋白酶的分离、纯化及分子生物学研究,可获得高温中性蛋白酶的结构基因。该基因...
冯蕾杨新平秦新政陈竟古丽努尔屈新兰
文献传递
一种高温中性蛋白酶及其制备方法
本发明公开一种地衣芽孢杆菌(Bacillus Licheniformis CGMCC NO0800)生产高温中性蛋白酶及其制备方法。通过对高温中性蛋白酶的分离、纯化及分子生物学研究,可获得高温中性蛋白酶的结构基因。该基因...
冯蕾杨新平秦新政陈竟古丽努尔屈新兰
文献传递
XJT-9503高温中性蛋白酶基因的克隆及序列分析
高温中性蛋白酶是生物体活细胞产生的一种蛋白催化剂。由于微生物生长、代谢等因素,利用常规生物发酵技术生产的蛋白酶量有限,生产成本较高,造成应用困难。采用分子生物学技术,通过对高温中性蛋白酶的分离、纯化及分子生物学研究,可以...
冯蕾古丽努尔杨新平
关键词:高温中性蛋白酶基因克隆
文献传递
黄原胶乙酰化酶缺陷性菌株选育
采用紫外诱变方法对黄原胶原始菌株进行诱变筛选,筛选的诱变菌株通过激活野油菜黄单胞菌代谢产物酶的活性,可明显增加产胶黏度、提高产胶率,并可降低乙酰化酶浓度,从而降低乙酰化酶程度。除了12-1,12和GL以外,诱变得到的12...
穆斯塔帕古丽努尔帕尔哈提
关键词:黄原胶乙酰化酶诱变黏度
XJT-9503高温中性蛋白酶基因Gp1的克隆、表达及序列分析被引量:2
2005年
试验根据地衣芽孢杆菌XJT9503的高温中性蛋白酶酶蛋白所测定的N-端及部分肽段氨基酸序列及质谱分析结果设计了PCR引物,用PCR方法从地衣芽孢杆菌XJT9503中扩增了高温中性蛋白酶基因Gp1,对所获得的基因进行序列分析测定,并与蛋白酶的氨基酸序列分析对比。GP1基因全序列共1129bp,包括整个阅读框,共编码376个氨基酸。将扩增的DNA片段插入到大肠杆菌载体pET-28a中,构建成重组分泌型表达载体pGp1。并在大肠杆菌宿主BL21中得到表达。SDS-PAGE分析显示产物的分子量为27.0×103,同核酸序列测定所推导的值相符。同时,对地衣芽孢杆菌XJT9503中性蛋白酶基因序列进行了测定和比较分析,发现与地衣芽孢杆菌6816丝氨酸蛋白酶和地衣芽孢杆菌1411T角蛋白水解酶基因的同源性为97%。
冯蕾杨新平古丽努尔陈竞
关键词:地衣芽孢杆菌高温中性蛋白酶大肠杆菌
共1页<1>
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