史媛
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
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- 自体灭活T细胞免疫后诱导Treg下调的机制
- 2009年
- 目的探讨自体灭活T细胞免疫注射后诱导体内调节性T细胞(Treg)下调的机制。方法自体T细胞体外用刀豆蛋白(ConA)刺激活化,照射灭活T细胞给小鼠进行皮下和腹腔免疫(每只小鼠5×106/次),每隔5 d免疫一次,免疫3次后检测小鼠体内Treg的数量及功能;对照组小鼠皮下注射PBS。ELISA法检测血清中抗鼠CD25抗体。免疫小鼠血清分离后经尾静脉注入未免疫小鼠体内,检测受体小鼠Treg的数量及功能变化。结果免疫小鼠体内CD4+CD25+Foxp3+Treg数量较对照组减少(P<0.01),抑制功能也显著降低(P<0.01),但血清中抗CD25的抗体增加(P<0.01)。正常小鼠接受免疫小鼠血清后,Treg的数量和抑制功能下调(P<0.01)。结论采用ConA活化的自体灭活T细胞免疫,可诱导抗CD25抗体增加,进而减少体内CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞数量和功能。
- 张秋玉吴娟娟林锦骠张壮壮史媛沈佰华张艳李宁丽王利
- 关键词：调节性T细胞CD4CD25FOXP3
- SENP1和P53在胃癌中的表达及其意义被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨胃癌组织中类泛素特异性蛋白酶1(sentrin-specific protease 1,SENP1)的表达与临床病理的关系,以及与P53表达间的相互关系。方法:采用免疫组化染色EnVision方法,以SENP1抗体和P53抗体检测胃癌及胃良性病变(胃炎、胃溃疡)中SENP1和P53蛋白的表达,对表达结果进行相关分析。结果:SENP1蛋白在胃癌组中的阳性率为75.0%(75/100),胃良性病变组中的阳性率为36.0%(18/50);两组具有统计学差异(P<0.001);SENP1的表达与胃癌的肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和临床TNM分期有关。P53蛋白在胃癌组中的阳性率为69.0%(69/100);胃良性病变组中的阳性率为22.0%(11/50);两组具有统计学差异(P<0.001);P53表达与病人年龄、胃癌淋巴结转移和临床TNM分期有关。SENP1蛋白与P53蛋白的表达呈正相关(r=0.211,P<0.05)。结论:SENP1和P53在胃癌组织中过度表达,与胃癌的发生、发展有关。
- 陈军高琦史媛李启驹成志刚徐明叶辉张言赵斌
- 关键词：胃癌P53免疫组织化学
- ConA活化的灭活自身T细胞免疫增强小鼠肿瘤免疫的研究被引量：1
- 2009年
- 本研究发现用ConA活化的灭活自身T细胞皮下免疫C57BL/6J小鼠后,能够明显抑制小鼠淋巴瘤细胞株(EL-4)在体内生长,小鼠生存时间延长。对其作用机制研究发现,Th1型细胞因子分泌增加,而外周血调节性T细胞(Treg)数量减少,对效应性T细胞的抑制功能减弱。进一步分析Treg减少的研究表明:免疫后小鼠血清中抗CD25抗体增多,血清过继转移实验证实正常小鼠接受了免疫小鼠血清后其体内的CD4+CD25+Treg减少。因此,本研究提示用ConA活化的灭活自身T细胞免疫可以通过上调Th1细胞活性、降低Treg数量和功能而增强抗肿瘤的免疫反应,达到抑制肿瘤的生长效应。
- 史媛王利林锦骠沈佰华吴娟娟张壮壮李宁丽
- 关键词：抗肿瘤免疫调节性T细胞
- 灭活自体T细胞增强小鼠免疫功能作用机制的研究
- 2009年
- 接种灭活自身反应性T细胞用于治疗自身免疫性疾病已获初步成效。本研究采用辐射方法灭活ConA活化自体T细胞,经皮下和腹腔免疫正常的C57BL/6J小鼠,结果发现,该免疫方案可明显上调T细胞功能,表现为:免疫小鼠体内活化T细胞增多且Th1型细胞因子分泌增加,淋巴细胞体外增殖能力增强且凋亡细胞明显减少。进一步研究结果提示,接种灭活自体T细胞可能通过上调Fas、GADD45β及下调FasL基因表达而促进T细胞的活化和存活,并增加其生物学功能。这些结果表明,自体T细胞免疫具有增强机体的细胞免疫功能,为其抗肿瘤免疫作用提供了一定的实验依据。
- 张秋玉史媛林锦骠葛瑜吴娟娟张壮壮沈佰华张艳李宁丽王利
- 关键词：AICDGADD45ΒFASFASL
- 复方QCLU提高小鼠免疫功能研究
- 目的：通过研究中药复方QCLU提高小鼠免疫功能的机理与途径，探索该制剂对于治疗免疫低下和免疫缺陷的临床潜能。
方法：制备小鼠免疫低下模型。采用口服灌胃的方法给小鼠口服复方QCLU。于灌胃结束后取小鼠外周血和胸腺...
- 王利林锦骠史媛张秋玉沈佰华李宁丽
- 关键词：获得性免疫缺陷综合症中药复方CD4+T细胞增殖反应
- 文献传递
