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叶坤: 作品数：34 被引量：156H指数：7; 供职机构：集美大学水产学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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高温胁迫对大黄鱼(Larimichthys crocea)幼鱼血清生化指标的影响: 研究了持续7 d和14 d 32℃高温胁迫对12月龄大黄鱼血清生化指标影响,结果表明:高温胁迫7 d后,碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酸激酶同工酶、谷酰转肽酶、乳酸脱氢酶的活性均有所升高,与对照组相比(25℃,不...; 李佳凯王志勇刘贤德王秋荣叶坤; 关键词：大黄鱼高温血清生化指标; 文献传递

一种大口黑鲈育苗的方法: 本发明涉及一种大口黑鲈育苗的方法，包括：1)附着受精卵的棕片放置在4m<Sup>2</Sup>～8m<Sup>2</Sup>的水泥池中进行孵化，水泥池流水培育，每天流水量达到水泥池水体的3～5倍；2)受精卵孵化后5d～7...; 叶坤李完波陈绪兵邱国文

高温对大黄鱼(Larimichthys crocea)幼鱼血清生化指标的影响被引量：12: 2015年; 研究了持续7 d和14 d 32℃高温对12月龄大黄鱼血清生化指标影响,结果表明:高温处理7 d后,碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酸激酶同工酶、谷酰转肽酶、乳酸脱氢酶的活性均有所升高,除碱性磷酸酶,其余五种酶与对照组(25℃)差异均达到极显著水平(P<0.01);血清中Cl-、Na+和Ca2+的浓度与对照组差异不显著(P>0.05),而K+的浓度显著低于对照组(P<0.05);血清中总蛋白、胆固醇、甘油三酯、葡萄糖、尿素氮的含量均有所降低,其中尿素氮、胆固醇、甘油三酯、葡萄糖的含量与对照组差异达到显著(P<0.05)或极显著水平(P<0.01)。高温处理14 d后,除肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶的活性显著高于对照组外(P<0.01),其它酶与对照相比差异不显著(P>0.05);血清中Ca2+、K+的浓度显著低于对照组(P<0.05),Cl-、Na+的浓度与对照组差异不显著(P>0.05);尿素氮、胆固醇的含量与对照组差异达到显著水平(P<0.05)。以上研究表明:高温处理7 d、14 d,肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、K+浓度、尿素氮和胆固醇5个指标与对照相比都存在显著的变化,可作为大黄鱼对高温的反应指标。; 李佳凯王志勇刘贤德王秋荣叶坤; 关键词：大黄鱼高温血清生化指标

大黄鱼sox9a/b基因的克隆与表达分析被引量：7: 2019年; 为探究sox9基因在大黄鱼性别决定与分化过程中的作用,利用RACE方法克隆得到大黄鱼sox9a和sox9b 2个基因,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析其在雌雄个体不同组织和不同发育阶段的表达规律,并检测了其在17β-雌二醇处理后的遗传雄性和17α-甲基睾酮诱导处理后遗传雌性幼鱼中的表达变化。结果显示,大黄鱼sox9a c DNA全长2 442 bp(NCBI登录号:MH996431),包含476 bp 5′UTR、466 bp 3′UTR、1 500 bp ORF,编码499个氨基酸。大黄鱼sox9b cDNA全长为2 199 bp(NCBI登录号:MH996432),包含335 bp5′UTR、415 bp 3′UTR、1 449 bp ORF,编码482个氨基酸。qRT-PCR分析显示,sox9a基因主要在性腺、眼、脑、肝脏中表达,精巢中的表达量显著高于卵巢;sox9b在大黄鱼各组织中广泛表达,但以精巢中表达量最高,而卵巢中只有痕量表达。在鱼苗性腺发育初期,sox9a/b的表达量都维持在较低水平;随着鱼苗长大,sox9a/b的表达量在84 dph、123 dph 2次达到高峰,随后开始下降,10 mph后又逐渐上升。17β-雌二醇处理能够显著下调遗传雄性大黄鱼sox9a和sox9b基因在性腺中的表达,17α-甲基睾酮处理则显著上调遗传雌性大黄鱼sox9a和sox9b基因在性腺中的表达。研究表明,sox9a/b基因与大黄鱼性别发育和分化过程密切相关,对大黄鱼精巢的发育与维持起重要的调控作用,而且两个基因的功能可能具有一定程度的分化。; 张梦朱阳阳李完波沈伟良吴雄飞叶坤王志勇; 关键词：大黄鱼克隆

一种鉴别大口黑鲈遗传性别的分子标记及其引物对: 本发明公开了一种鉴别大口黑鲈遗传性别的分子标记及其引物对。其分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示,其存在于大口黑鲈遗传性别X染色体上，在Y染色体上缺失。引物对的序列如SEQ ID NO:2和3所示。应用该引物对可以...; 李完波何奇伟叶坤

黄姑鱼(Nibea albiflora)gsdf基因的克隆及表达分析: 2018年; 为探索gsdf(gonadal soma derived factor)基因对黄姑鱼性别分化和性腺发育的作用,克隆了黄姑鱼gsdf基因ORF序列全长,并运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了该基因在黄姑鱼不同组织和不同发育时期性腺中的表达情况。结果显示:黄姑鱼gsdf基因开放阅读框长648 bp,可编码215个氨基酸,含有TGF-β超家族的保守功能结构域;组织表达分析结果显示,黄姑鱼gsdf基因主要集中在精巢中表达;在23℃左右水温下,孵化后40 d的遗传雄性鱼苗性腺中开始检测到gsdf基因有明显表达(此时组织学上尚看不出精巢形态),49 d后表达量迅速升高,孵化120 d后(精巢分化完成)表达量达到高峰,随后表达量开始下降,直到黄姑鱼精巢成熟之后呈现稳定表达。上述结果提示,黄姑鱼gsdf基因与黄姑鱼性别决定和分化发育过程密切相关。; 孙莎韩兆方李完波叶坤林爱强崔晓莹王志勇; 关键词：黄姑鱼

17β-雌二醇对大黄鱼性别分化相关基因表达的影响被引量：3: 2019年; 为了解17β-雌二醇(E2)对大黄鱼性别决定与性腺发育相关基因表达的影响,在鱼苗培育到41 dph(days post-hatch)时分别投喂添加了0、80、120 mg/kg 17β-雌二醇的配合饲料,并在开始饲喂前(41 dph)和开始饲喂后第30天(70 dph)、第50天(90 dph)、第80天(120 dph)取样,用大黄鱼性别特异分子标记进行遗传性别鉴定后,挑选出遗传雄性(XY)个体,采用qRT-PCR技术检测性腺中amh、gsdf、cyp19a和foxl2四个性别发育与分化相关基因的表达情况。结果表明,E2能下调amh、gsdf、foxl2的表达,对不同发育阶段的大黄鱼体内的性激素转化通路(cyp19a)的影响不同。; 朱阳阳张梦叶坤沈伟良吴雄飞王志勇; 关键词：大黄鱼雌二醇性别分化基因表达

一种花鲈人工繁殖的方法及其使用饲料: 本发明的目的在于提供一种花鲈人工繁殖的方法及其使用饲料，其使用饲料包括主料和添加剂，主料包括鲈鱼配合饲料、鲻、鲚、鲐等杂鱼、鲜虾肉、鱿鱼以及牡蛎；添加剂包括维生素B12、维生素C、维生素E以及性腺促熟宝；该繁殖方法包括以...; 杨育凯林黑着叶坤庄杰贵黄小林李涛黄忠虞为; 文献传递

基于转录组的黄姑鱼生长相关基因及调控通路研究: 2025年; 为了探究黄姑鱼生长性状的分子调控机制,选取同一养殖条件下同一养殖网箱内生长速度较快的个体110尾(体重(527.1±83.6)g)、生长速度较慢的个体130尾(体重(238.4±52.3)g),共240尾进行研究。对每个样本的肌肉组织进行RNA提取和转录组测序,生长速度较快组和较慢组分别获得499.83 Gb和576.56 Gb测序数据,筛选到149个差异表达基因(其中136个上调基因和13个下调基因)。利用差异表达基因的功能筛选注释结果,初步获得了tnnc1、myh1、tnni2和myss等肌肉生长相关候选基因。GO和KEGG分析预测出了一些与黄姑鱼肌肉生长相关的调控通路,GO Term分析发现了肌动蛋白结合、肌肉的结构成分、钙离子结合等调控通路,KEGG富集分析发现了心肌细胞肾上腺素、心肌收缩等调控通路。; 李威刘恬怡叶坤王志勇王志勇姜丹; 关键词：黄姑鱼转录组生长速率调控通路

大黄鱼形态指标体系及雌雄差异分析被引量：24: 2014年; 为研究大黄鱼主要形态指标及雌雄形态差异,测量及分析了554尾大黄鱼12项计量性状及11项标准化性状.主成分分析表明,大黄鱼主要形态指标可分为整体框架结构、肥瘦程度、头部与吻长、躯干及尾部和胸腔纵切面大小5个指标;对计量性状分析显示,雌鱼个体间变异较雄鱼更大,雌雄形态差异较大的有体重、体高及体厚;对标准化性状分析显示,丰满度、体长∶体高、体长∶体厚、头长∶眼径及尾长∶尾柄高等5项性状的差异达到极显著水平(P<0.01),其中以体长∶体厚差异最大.这些性状可为雌雄辨别提供参考.; 谌微王盼盼肖世俊刘洋叶坤陈庆凯王志勇; 关键词：大黄鱼

叶坤

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