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RT-PCR技术检测猪流感病毒被引量：4: 2008年; 根据猪流感病毒(SIV)的M基因的序列,设计合成了1对引物,建立了检测猪流感的RT-PCR方法。应用该方法对H1、H3、H9亚型的猪流感病毒进行基因扩增,均获得了分子量为460bp的特异性目的片段,而对PRRSV、PCV2、PRV、CSFV进行同条件检测,结果均为阴性;SIV扩增产物测序结果与SIV其他毒株序列同源性达99%-100%。敏感性试验表明,该方法可检测到103 EID50的SIV;可直接从猪流感病毒感染小鼠的组织样品中检测到病毒。; 吕翠马小明尹燕博温建新单虎; 关键词：猪流感病毒 RT-PCR

猪流感病毒研究进展被引量：7: 2008年; 猪流感是由猪流感病毒引起的一种呼吸道传染病。此病在世界各地都有发生,危害严重,经济损失巨大,并对人类的健康构成威胁。猪流感病毒属于正黏病毒科A型流感病毒属,病毒粒子呈多形态。该病毒对热、消毒剂敏感,对干燥和低温的抵抗力强。其分子特性为多节段的RNA病毒,由8个片段组成,分别编码10种蛋白质。猪流感病毒能够在多种动物的细胞和鸡胚增殖。病毒具有血凝活性,但不同毒株的抗原性无明显的区分。由于病毒受到抗体的压力很大,因此病毒的变异频繁,其机理涉及分子水平的抗原漂移和抗原转变。文章对病毒的理化性质、生物学特性、分子特性、病毒的蛋白和基因变异等方面的研究情况进行了综述。; 吕翠马小明尹燕博单虎; 关键词：猪流感病毒生物学特性病毒蛋白基因重组

ZEN染毒饲料中添加酯化葡甘露聚糖对小鼠生长性能及免疫指标的影响被引量：2: 2010年; 选择126只18～22g的健康小白鼠,随机分为6组,第1组为空白对照组,饲喂基础日粮;第2组为阳性对照组,在基础日粮中添加玉米赤霉烯酮(ZEN)10mg/kg;第3～6组基础日粮中添加ZEN10mg/kg,再分别添加酯化葡甘露聚糖(EGM)0.05%、0.1%、0.2%和0.3%。研究ZEN染毒饲料中添加EGM对小鼠生长性能、免疫指标的影响。结果表明,试验至30d,第1、4、5、6组小鼠子宫指数显著低于第2组和第3组(P<0.05);第1、4、5、6组小鼠体重、脾脏指数、胸腺指数、外周血淋巴细胞转化率均显著高于第2组(P<0.05);第1、4、5、6组之间各项指标差异不显著(P>0.05)。病理学观察表明,第2组21只小鼠中有9只小鼠的子宫肿大明显,第3组21只小鼠有3只子宫肿大明显,其他各组小鼠均无子宫肿大现象。由此表明,EGM能很好地吸附ZEN,减轻毒素对小鼠的损伤,在饲料中的最适添加剂量为0.1%。; 马小明朱风华吕翠陈甫朱连勤; 关键词：小鼠免疫指标

H1亚型猪流感病毒的分离鉴定: 2009年; 从山东、浙江、湖南、广西等地区各猪场采集30份疑似猪流感病猪的病料,通过鸡胚培养、血凝及血凝抑制试验、电镜观察、RT-PCR和测序分析进行了分离鉴定。结果从山东和湖南两地分离到4株有血凝活性的病毒,其中山东的2株病毒与新城疫病毒阳性血清的血凝抑制试验为阳性,通过电镜观察湖南的2株病毒具有猪流感病毒的特征,且与抗H1亚型猪流感病毒阳性血清的血凝抑制试验为阳性;根据H1亚型猪流感病毒HA基因设计引物,利用RT-PCR扩增出543bp片段,经序列分析证实该病毒为H1亚型猪流感病毒。; 吕翠马小明尹燕博单虎; 关键词：猪流感病毒血凝及血凝抑制试验电镜观察反转录-聚合酶链式反应

猪流感病毒M基因核酸探针的制备与应用被引量：9: 2009年; 以地高辛(DIG)标记猪流感病毒(SIV)M基因的保守片段制成核酸探针,与H1及H3亚型的猪流感病毒(SIV)的cDNA、猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)的cDNA、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)的DNA、猪瘟病毒(CSFV)cDNA、猪伪狂犬病(PRV)的DNA进行斑点杂交,以检测探针的特异性,结果该探针仅与H1及H3亚型的猪流感病毒(SIV)的cDNA杂交呈阳性,与其余病毒杂交呈阴性;敏感性试验显示,探针最低能检出约5 pg的H3亚型的SIV RT-PCR产物。应用该探针对35份疑似SI临床病料进行检测,结果检出9份阳性,与RT-PCR检测结果一致。本研究结果表明,建立的DIG标记的核酸探针特异性强,敏感性高,适合于对SI的诊断和流行病学调查。; 吕翠马小明尹燕博单虎; 关键词：猪流感病毒

玉米赤霉烯酮饲料中添加酯化葡甘露聚糖对小鼠生化指标的影响被引量：10: 2009年; 选择18～22g126只的健康小白鼠,随机分为6组,1组为空白对照组,饲喂基础日粮;2组为阳性对照组,在基础日粮中添加玉米赤霉烯酮(ZEN)10mg/kg;3～6组每组在添加10mg/kgZEN的基础日粮中分别添加0.05%、0.1%、0.2%和0.3%的酯化葡甘露聚糖(EGM)。研究ZEN染毒饲料中添加EGM对小鼠血液生化指标的影响,结果表明,试验期30d,1组、4组、5组和6组小鼠血清丙二醛(MDA)含量、碱性磷酸酶(AKP)活性、谷草转氨酶(AST)活性和谷丙转氨酶(ALT)活性显著低于2组和3组;1组、4组、5组和6组小鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)超氧化物歧化酶(SOD)活性及白蛋白含量显著高于2组;1组、4组、5组和6组间各项指标差异不显著。结果表明,EGM能很好地吸附ZEN,减轻毒素对小鼠的损伤,在饲料中的最适添加剂量为0.1%。; 马小明朱连勤朱风华吕翠隋菲菲常顺华; 关键词：小鼠

玉米赤霉烯酮染毒培养基中添加酯化葡甘露聚糖对肝细胞生长和代谢的影响: 自从Stob等从污染了禾谷镰刀菌的发霉玉米中分离得到玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)后,继而发现该毒素由镰刀菌属的多种真菌产生,主要污染小麦、大麦、燕麦、玉米等谷物及动物饲料。主要引起动物和人的雌激素过多综...; 朱连勤马小明吕翠常顺华隋菲菲; 文献传递

猪烟酸缺乏症的诊治: 2008年; 山东省某猪场2007年6月自山东省潍坊市购进35目龄平均体重12．5kg杜长大三元杂种猪56头，饲喂玉米含量70％的饲粮。2007年7月，2头猪身上出现类似皮炎的症状，末引起重视，未做处理。2007年8月，已有18头猪身上出现类似症状，以后呈逐渐蔓延的趋势。; 马小明吕翠李忠军李文; 关键词：烟酸缺乏症诊治平均体重症状

H3亚型猪流感病毒HA基因核酸探针的制备与应用: 2009年; 以地高辛(DIG)标记H3亚型猪流感病毒(SIV)HA基因的保守片段制成核酸探针,与H3及H1亚型的猪流感病毒(SIV)的cDNA、猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)的cDNA、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)的DNA、猪瘟病毒(CSFV)cDNA、猪伪狂犬病病毒(PRV)的DNA进行斑点杂交,检测探针的特异性。结果显示,该探针仅与H3亚型的猪流感病毒(SIV)的cDNA杂交呈阳性,与其余病毒杂交呈阴性;敏感性试验结果显示,探针最低能检出约6 pg/μL的H3亚型的SIV RT-PCR产物。应用该探针对35份疑似SI临床病料进行检测,结果检出4份阳性病料,与RT-PCR检测结果一致。研究表明,建立的DIG标记的核酸探针特异性强,敏感性高,适合于对H3亚型SI的诊断和流行病学调查。; 吕翠马小明尹燕博温建新单虎; 关键词：地高辛标记核酸探针 H3亚型猪流感病毒

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吕翠