吴亚芳
- 作品数：177 被引量：450H指数：11
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“135”工程重点医学人才基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多重荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤复杂核型异常
- ＜正＞目的探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）技术在多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）复杂核型异常（compl...
- 李建勇肖冰潘金兰仇海荣钱思轩李丽吴亚芳薛永权
- 文献传递
- 急性白血病细胞遗传学改变与临床预后关系的探讨被引量：4
- 2005年
- 目的应用细胞遗传学分析方法研究急性白血病(AL)染色体异常特征,结合临床评价细胞遗传学对AL诊治和判断预后的价值。方法采用直接法和短期培养法制备骨髓细胞染色体,并以R显带为主、G显带为辅对76例AL患者进行染色体核型分析,并观察疾病的诊治及转归情况。结果76例急性白血病细胞核型异常检出率为55%(42/76),初发病例异常核型31例,检出率61%(31/51),缓解病例异常核型5例,检出率31%(5/16);对52例患者随访中发现:核型正常16例,其中13例(81%)达缓解,2例(15%)复发;核型异常36例中22例(61%)达缓解,8例(36%)复发(P<0.05),核型正常组缓解率明显高于核型异常组,复发率明显低于核型异常组;核型正常、超二倍体及t(15;17)易位者疗效较好,而伴-7/7q-、t(9;22)、t(4;11)、t(9;11)、t(1;19)易位者疗效较差;缓解期染色体仍为异常核型者常复发,继发性染色体改变常预示病情恶化。结论半数以上AL患者可检出克隆性染色体异常且主要为特异性染色体重排,它们和特定的FAB亚型相关;细胞遗传学改变与预后的关系密切,是影响白血病预后的独立性因素。
- 刘洪军卢洁王宁玲潘金兰吴亚芳薛永权
- 关键词：急性白血病细胞遗传学染色体异常骨髓细胞
- 一例伴有低亚二倍体异常的多发性骨髓瘤的临床和实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的报告1例伴有低亚二倍体复杂异常的多发性骨髓瘤病例并探讨其临床和实验室特点。方法采用骨髓细胞短期培养法制备染色体，用R显带技术进行核型分析。用13q14、p53、Rb1、1q21一系列单色探针和IgH／CCND1双色双融合探针对其进行荧光原位杂交检测。用流式细胞仪检测DNA含量。结果R显带核型分析提示该患者5个细胞为包含35条染色体的低亚二倍体核型，3个细胞为低亚二倍体克隆的复制，另外4个细胞为正常核型。间期荧光原位杂交证实核型中存在1号、13号、14号、17号染色体单体，且显示mar1来源于11号染色体并造成CCND1基因的扩增。流式细胞仪检测DNA含量显示其有低亚二倍体克隆峰，DNA指数为0．8426。结论低亚二倍体核型在多发性骨髓瘤中发生率极低，荧光原位杂交技术是检测多发性骨髓瘤分子异常的可靠手段。
- 白淑潇潘金兰薛永权陈苏宁吴亚芳王勇张俊沈娟
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交
- 应用逆转录多重PCR方法检测正常核型急性白血病患者的易位相关融合基因被引量：8
- 2006年
- 为了探讨逆转录多重PCR方法在检测具有正常核型的急性白血病(AL)患者的易位相关融合基因中的价值,应用包括19种染色体易位特异性引物对的逆转录多重PCR方法对37例经常规细胞遗传学方法揭示为正常核型的AL患者进行了检测。结果表明:有8例(21.6%)AL患者分别检测出有PML/RARA、AML1/ETO、CBFβ/MYH11和BCR/ABL等4种融合基因的存在。结论:逆转录多重PCR可在核型正常的AL患者中检出隐匿的染色体易位,故凡常规细胞遗传学显示为核型正常的AL患者,均应对其进行逆转录多重PCR检测。
- 马力薛永权潘金兰何军吴亚芳岑建农温丙昭
- 关键词：正常核型
- i（20q-）异常性质的进一步FISH研究
- ＜正＞2004年我们首先在国际上报道一组髓系疾病（骨髓增生异常综合征6例,急性髓细胞白血病1 例）有一种新的少见的再现性染色体异常ider（20）（q10）del（20）（q11q13）,即i（20q-）。本文应用多种F...
- 李天宇薛永权吴亚芳潘金兰沈娟
- 文献传递
- 荧光原位杂交法检测造血干细胞移植后骨髓嵌合状态和微量残留病灶被引量：2
- 2006年
- 目的 探讨荧光原位杂交（FISH）法在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后检测供、受者骨髓嵌合状态和微量残留病灶（MRD）的作用。方法 2001年2月至2005年6月对83例患者进行allo-HSCT。对供者为异性的64例受者实施骨髓细胞性染色体着丝粒探针FISH法检测，评价供、受者骨髓嵌合状态及其动态改变；对供、受者性别相同而有特殊染色体异常的19例受者，应用相应的基因探针（BCR／ABL、AMIL1／ETO和MLL）对骨髓细胞行FISH法检测，评价微量残留病灶的发生。结果 64例异性allo-HSCT的受者中，50例供、受者骨髓嵌合度在99％以上；7例早期嵌合度偏低（96．2％～98．7％），在随访过程中逐渐上升至99％以上，移植后均未复发原病；另外7例嵌合度在随访过程中呈进行性下降，其中3例微量残留病灶在10％以上，均同时出现血液学复发；4例患者微量残留病灶在2％～5％之间，其中2例经快速停用免疫抑制剂后出现严重的移植物抗宿主病（GVHD）；1例在免疫抑制剂快速减量后骨髓嵌合度逐步上升至99．9％，目前仍处于完全缓解（CR）状态中；1例持续处于CR状态。19例供、受者性别相同的allo-HSCT受者中，16例移植后未检测到原来的异常核型；1例检测到10％的微量残留病灶，经免疫抑制剂减量4个月后降为1％，移植后1年仍在完全缓解中；2例分别在移植后1个月和4个月时出现原来的染色体异常。复查骨髓为原病复发，再次化疗未缓解。结论 应用FISH法检测allo-HSCT后骨髓嵌合状态和微量残留病灶，对判断植入、复发和指导早期干预性免疫治疗有重要意义。
- 仇惠英薛永权潘金兰吴亚芳陈苏宁孙爱宁吴德沛
- 关键词：造血干细胞移植嵌合状态
- 应用双色荧光原位杂交检测急性髓系白血病中inv(16)重排的研究被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨双色荧光原位杂交 (dual- color fluorescence in situ hybridization,D- FISH)对检测急性髓系白血病 (acute myeloid leukemia,AML )中 inv(16 ) (p13q2 2 )异常的价值。方法 采用平滑肌肌球蛋白的重链基因断裂点分开的两侧序列作为探针 ,分别以红、绿荧光素直接标记后对 11例形态学诊断为急性粒单核细胞白血病伴异常嗜酸细胞 (acute myelomonocytic leukemia with abnormal marroweosinophils,M4 Eo)或形态学上无 M4 Eo特征但经逆转录 -聚合酶链反应 (reverse transcriptase- polymerasechain reaction,RT- PCR)或单色 FISH证实有核心结合因子 -平滑肌肌球蛋白的重链基因融合基因的AML患者进行 D- FISH检测 ,并将其结果与细胞形态学、染色体核型分析、单色 FISH和 RT- PCR相联系或比较。结果 G带核型分析发现 4例 inv(16 ) (3例 M4 Eo和 1例 M2 a) ,其中 1例同时伴有 2 2三体(+2 2 ) ;其余未发现 inv(16 )的 7例中 ,5例为正常核型 (3例 M4 Eo,2例 M4 ) ,1例 (M2 a)有 5 p+和 +2 2异常 ,1例 (M4 Eo)有 t(9;2 2 )易位。 11例 D- FISH均为阳性 ,其平均阳性细胞检出率为 93.4 5 % (86 .6 %～98.7% )。其中 4例患者除 inv(16 )外还在部分细胞中发现 16 p13的微小缺失。D- FISH检测结果与 RT-
- 李明薛永权吴亚芳潘金兰姚利
- 关键词：急性髓系白血病双色荧光原位杂交16号染色体
- M-FISH在检测急性淋巴细胞白血病复杂核型中的应用
- ＜正＞目的本研究的目的是建立多色荧光原位杂交（M-FISH）技术平台,探讨其在检测急性淋巴细胞白血病（ALL）复杂核型中的应用。方法应用常规细胞遗传学方法及M-FISH技术分析了 5例伴有复杂核型的ALL患者。结果 M-...
- 李建勇马力潘金兰肖冰仇海荣吴亚芳薛永权
- 文献传递
- 1058例急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学分析被引量：49
- 2001年
- 目的 评估我国大系列急性非淋巴细胞白血病 (acute nonlymphocytic leukemia,ANL L)的核型状况。方法 采用直接法和短期培养法制备骨髓细胞染色体 ,并以 R显带为主、G显带为辅对 10 5 8例初治的 ANL L患者进行染色体核型分析。结果 本组中 6 30例 (6 0 % )有克隆性染色体异常。主要异常核型共有 2 5种 ,其中 11种为特异性染色体重排 ,见于 481例 ,占核型异常患者总数的 76 %。单纯 +8(2 1例 )为常见的数目异常。t(15 ;17) (2 11例 )和 t(8;2 1) (2 0 0例 )为最常见的结构异常。1.1%的 M2 、72 %的 M3、71%的 M4E0 、5 0 %的 M2 、6 %的 M5 和 1.4%的 M2 分别有 t(7;11)、t(15 ;17)、inv(16 )、t(8;2 1)、t/ del(11q2 3)和t/ del(12 p)异常 ,而 10 0 %的 t(7;11)、10 0 %的 t(15 ;17)、10 0 %的 inv(16 )、88.5 %的 t(8;2 1)、83%的 t/ del(11q2 3)和 6 2 %的 t/ del(12 p)分别见于 M2 、M3、M4E0 、M2 、M5 和 M2 亚型患者。结论 联合应用 R带和 G带两种常规显带技术 ,6 0 %的 ANL L患者可检出克隆性染色体异常且主要为特异性染色体重排。它们和特定的 FAB亚型相关 ,因而核型是 ANL L
- 薛永权过宇吴亚芳潘金兰李建勇陆定伟
- 关键词：急性非淋巴细胞白血病FAB分型细胞遗传学核型
- 5例伴有t(16;21)(p11;q22)急性白血病的临床和实验研究被引量：15
- 2003年
- 目的 报告 5例伴有t( 16;2 1) ( p11;q2 2 )的急性白血病和其中 1例的染色体涂染分析。 方法骨髓细胞 2 4h培养后按常规方法制备染色体 ,采用R显带技术进行染色体核型分析 ,并以 16号和 2 1号整条染色体涂染探针对其中 1例患者进行染色体涂染检测。结果 5例均显示t( 16;2 1) ( p11;q2 2 ) ,占 15年来进行染色体检查的急性非淋巴细胞白血病患者总数的 0 3 % ( 5 /14 48)。 5例均无白血病细胞吞噬其他血细胞现象。 1例患者的染色体涂染分析证实了 16号和 2 1号染色体之间发生了相互易位。结论 t( 16;2 1)是急性非淋巴细胞白血病中 1种少见的非随机的染色体易位 ,代表了 1种独特的白血病亚型。染色体涂染技术是比常规核型分析更为可靠的检测该易位的手段。
- 吴亚芳薛永权潘金兰马勤芬
- 关键词：细胞遗传学染色体涂染急性白血病
