- 干扰TCAB1基因表达对鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨siRNA抑制TCAB1表达对鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的影响及分子机制。方法:构建靶向抑制TCAB1的siRNA干扰质粒及阴性对照质粒,转染至CNE-2细胞,RT-PCR和Western-blot检测TCAB1表达;克隆形成实验检测细胞放射敏感性参数D0、SF2等;QPCR检测转染前后CNE-2细胞端粒的相对长度变化。结果:成功构建CNE-2/phTCAB1-siRNA干扰质粒,转染后RT-PCR和Western-blot分析表明TCAB1mRNA和蛋白表达均受到明显抑制,干扰组细胞D0和SF2值分别为2.490和0.460,明显低于空白对照组(D0和SF2值分别为3.186和0.607),P<0.01;QPCR检测端粒相对长度发现干扰组T/S值(0.19±0.01)均小于正常细胞(0.52±0.06)和转染阴性质粒细胞(0.42±0.01),P<0.05,而正常细胞组和转染阴性质粒细胞T/S值比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:抑制TCAB1表达可以通过影响端粒长度增加鼻咽癌CNE-2细胞的放射敏感性,TCAB1有望成为一种新的肿瘤放射增敏靶点。
- 吴传高竺炎董柱清邱惠谢丛华周福祥
- 关键词：SIRNACNE-2端粒
- 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌35例被引量：4
- 2012年
- 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法我院2008年1月～2009年6月共收治35例晚期大肠癌患者,均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,具体为:奥沙利铂130 mg/m2,ivgtt 2h,d1;卡培他滨1250 mg/m2,po,bid,d1～14,21d为1个周期。结果 35例患者均可进行疗效评价,CR 3例(8.6%),PR 17例(48.6%),SD 13例(37.1%),PD 2例(5.7%),总有效率(CR+PR)为57.2%,中位OS 19.2个月,中位PFS 8.1个月。主要的毒副反应为消化道反应、血液毒性、神经毒性、手足综合征等,经对症处理后患者均能耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌疗效显著,毒副反应小,耐受性好,是值得临床推广应用的姑息化疗方案。
- 刘晓青董柱清吴传高
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨毒副反应晚期大肠癌
- 奥施康定直肠给药治疗癌性疼痛体会被引量：3
- 2011年
- 目的观察奥施康定经直肠给药对晚期癌痛的临床疗效及不良反应。方法奥施康定10～200mg经直肠给药塞入距肛门2～4cm处,每12h塞药1次。根据癌痛缓解程度调整用药量,连用2周后评价疗效。结果完全缓解(CR)27例(49.1%),部分缓解(PR)23例(41.8%),轻度缓解(MR)5例(9.1%),无效(NR)0例(0),总有效率(完全缓解+部分缓解)达到90.9%。结论奥施康定直肠给药止痛效果确切可靠,且无严重不良反应,可作为不能口服止痛药的癌性疼痛患者的较好选择。
- 董柱清彭强吴传高
- 关键词：奥施康定直肠给药癌性疼痛
- 新辅助化疗结合放疗与单纯放疗治疗局部晚期宫颈癌疗效对比观察被引量：1
- 2017年
- 目的对比观察新辅助化疗结合放疗与单纯放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法选择2013年12月-2015年12月收治的局部晚期宫颈癌患者156例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各78例,观察组采用新辅助化疗结合放疗进行治疗,对照组采用单纯放疗进行治疗,比较2组治疗效果及不良反应。结果观察组总缓解率为97.44%高于对照组的80.77%,差别有统计学意义(χ2=11.157,P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组肿瘤直径比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者肿瘤直径均明显缩小,且观察组患者的肿瘤直径小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新辅助化疗结合放疗治疗局部晚期宫颈癌临床效果明显,不良反应较少,具有临床推广价值。
- 魏婷芳吴传高刘晓青
- 关键词：新辅助化疗放疗局部晚期宫颈癌临床疗效
- II-III 期局部晚期直肠癌术前放化疗的疗效研究
- 2017年
- 目的分析研究Ⅱ~Ⅲ期直肠癌术前放化疗局部晚期直肠癌术前放化疗的疗效。方法随机抽取该院2012年1月—2014年5月收治的40例局部晚期直肠癌患者,所有的患者均进行卡培他滨单药化疗同步三维适形放疗,放疗5周后所有患者接受手术治疗,观察临床疗效、术后吻合口瘘发生率与、3年内的存活情况与保肛率。结果40例患者均未出现严重不良反应,其主要表现为恶心、呕吐、白细胞下降与放射性直肠炎等,在术前所有患者的肿瘤分析得到显著降期,即原9例T4期患者中,共有2例患者降期为T1期,共有5例患者降期为T2期,1例患者降期为T3期,1例患者仍为T4期;原31例T3期患者中,共有7例患者降期为T1期,共有16例患者降期为T2期,其余8例患者仍为T3期;术后得到了较为准确的病理判断,并且术后仅发生1例口瘘现象,患者在3年内的存活几率达到70.00%、患者的保肛率达到85.00%。结论对局部晚期直肠癌患者进行放化疗,能够有效的降低肿瘤分期,提升治愈率,不良反应可以耐受,对患者具有一定的安全性,值得临床推广。
- 魏婷芳刘晓青吴传高
- 关键词：局部晚期放化疗
- 全脑照射联合三维适形放疗治疗肺癌脑转移瘤疗效观察被引量：5
- 2011年
- 目的探讨全脑照射联合三维适形放疗(3DCRT)治疗肺癌脑转移瘤的疗效。方法对我院2006年10月至2010年12月收治的86例患者进行回顾性分析,其中观察组48例先行全脑放疗DT40Gy/20F后,局部病灶缩野时针对可见病灶行三维适形放疗(3DCRT)加量至50Gy;对照组38例单纯接受全脑放疗DT40Gy/20F。结果所有患者均顺利完成放疗,未出现严重副反应及并发症,观察组与对照组局部控制率分别为91.7%,68.4%(p<0.01);中位生存时间分别为9.3个月、6.4个月、1年生存率分别为31.3%,23.7%(p>0.05),治疗失败多为肿瘤复发或全身多处转移。结论全脑照射联合三维适形放疗(3DCRT)能有效提高患者局部控制率,改善生活质量及一定程度上延长生存期。
- 董柱清吴传高彭强叶兴发
- 关键词：肺癌脑转移瘤全脑放疗
- 局部晚期直肠癌术前同步放化疗的疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的观察局部晚期直肠癌行术前放疗联合口服希罗达同步化疗的疗效观察。方法 45例局部晚期直肠癌随机分成术前同步放化疗组(观察组)和术前单纯放疗组(对照组),并将两组治疗效果进行比较。结果术前同步放化疗组(观察组)CR+PR有效率为80.0%,19例(76.0%)患者接受了手术治疗,1例拒绝手术;术前单纯放疗组(对照组)CR+PR有效率为50.0%,9例(45.0%)患者接受了手术治疗,1例拒绝手术;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论术前放疗同步联合口服希罗达治疗局部晚期直肠癌效果较好。
- 叶兴发董柱清吴传高
- 关键词：局部晚期直肠癌同步放化疗希罗达
- PA对人胃癌细胞放射敏感性的分析
- 2016年
- 目的观察紫杉醇(PA)对人胃癌细胞株SGC7901放射敏感性的影响。方法采用MTT法获得PA对SGC7901细胞的半数抑制浓度(IC50),并以20%的IC50剂量为增敏浓度;克隆形成实验检测单纯照射组与PA(增敏浓度)+照射组在0、2、4、6、8 Gy X线照射后的细胞存活率,并观察细胞周期的改变及细胞形态的变化。结果 PA对SGC7901细胞的IC50为16.11μg/ml,随着照射剂量的逐渐增加,单纯照射组和PA+照射组细胞存活率呈下降趋势,从4 Gy开始,PA+照射组细胞的存活率低于单纯照射组(P<0.05);PA+照射组的G_2/M期细胞比例高于其他两组,S期细胞比例低于其他两组(P<0.05)。结论 PA对胃癌细胞株SGC7901具有放射增敏作用,其机制可能与诱导细胞凋亡及G_2/M期阻滞有关。
- 彭强吴传高董柱清
- 关键词：紫杉醇人胃癌细胞株放射增敏
- 三维适形放疗在局部晚期输尿管癌中的作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨三维适形放疗在局部晚期输尿管癌中的作用。方法选择我科2009年1月～2015年1月收治的25例局部晚期输尿管癌患者行三维适形放疗。结果 25例患者放射治疗后临床症状得到缓解,影像学检查提示肿瘤较治疗前缩小;25例患者均随访6个月～1年,5例死亡,2例失访,3例治疗后7个月出现肿瘤局部进展,其余15例定期复查泌尿系B超、CTU、输尿管镜均未发现肿瘤局部进展。结论三维适形放疗在失去手术机会的局部晚期输尿管癌中可缓解患者的临床症状,延长患者的生存期。
- 袁岩成董柱清吴传高
- 关键词：三维适形放疗局部控制率预后
- 恶性肿瘤骨转移放射治疗止痛的近期疗效观察被引量：8
- 2011年
- 目的回顾性分析102例恶性肿瘤骨转移患者的放射治疗止痛效果。方法采用6MV X线或者6～12Mev电子线体外照射。不同分割方式及照射方法对骨转移癌进行放射治疗。结果我科2006～2010年对102例恶性肿瘤伴骨转移患者进行了放射治疗,止痛总有效率达94.12%。结论放射治疗对恶性肿瘤骨转移止痛效果疗效确切可靠,可作为恶性肿瘤骨转移患者止痛治疗的首选方法。
- 董柱清彭强吴传高毋光明李玉娟
- 关键词：骨转移癌疼痛
