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吴志祥

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:江西师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇增强拉曼光谱
  • 3篇拉曼
  • 3篇拉曼光谱
  • 3篇光谱
  • 3篇表面增强拉曼
  • 3篇表面增强拉曼...
  • 2篇电催化
  • 2篇电催化氧化
  • 2篇电极
  • 2篇电氧化
  • 2篇上甲
  • 2篇纳米
  • 2篇SERS效应
  • 2篇
  • 2篇CO氧化
  • 2篇GC电极
  • 2篇催化
  • 2篇催化氧化
  • 1篇乙二醇
  • 1篇中间体

机构

  • 6篇江西师范大学
  • 6篇厦门大学
  • 1篇江西科技师范...

作者

  • 6篇钟起玲
  • 6篇任斌
  • 6篇王国富
  • 6篇田中群
  • 6篇吴志祥
  • 6篇饶贵仕
  • 4篇易飞
  • 4篇钟艳
  • 1篇丁月敏
  • 1篇刘跃龙
  • 1篇范凤茹

传媒

  • 2篇光散射学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 4篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Au_(core)@Pt_(shell)/GC电极上甲醇解离中间体CO氧化的SERS研究被引量:3
2008年
本文采用共焦显微拉曼系统对不同介质中甲醇解离中间体CO在Aucore@Ptshell/GC电极上的氧化行为进行了研究。结果显示,不论在酸性、中性还是碱性介质中,甲醇均能在Aucore@Ptshell/GC电极上自发氧化解离出强吸附中间体CO;较低电位下,CO在酸性和中性介质中以线性吸附为主,碱性介质中则以桥式吸附为主。此研究表明,电极在中性及碱性介质中对甲醇解离中间体CO的电氧化比在酸性介质中有更好的催化活性,原位表面增强拉曼光谱技术有望拓展成为研究电催化反应的有效工具。
饶贵仕王国富吴志祥易飞钟艳钟起玲任斌田中群
关键词:电氧化表面增强拉曼光谱
Aucore@Ptshell/GC电极上甲醇解离中间体CO氧化的SERS研究。
<正>甲醇具有理论能量密度高、储存方便等优点,在发展直接燃料电池中具有潜在的应用价值,因此对其电催化氧化过程的研究一直是电化学科研工作者所关注的热点之一。然而,甲醇氧化解离出的毒性中间体 CO 吸附在电极表面,大大降低了...
饶贵仕王国富吴志祥钟艳钟起玲任斌田中群
文献传递
金纳米空球的合成及其SERS效应被引量:2
2008年
本文利用非晶硒溶胶作模板合成了金纳米空球,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及拉曼光谱对其进行了表征,结果显示,所得到的金纳米空球呈多晶结构,粒径约为150 nm,壳层厚度约为25 nm,表面为颗粒状金原子团簇;将金纳米空心球组装到玻碳电极表面,以SCN-作为探针分子,初步探讨了金纳米空球的SERS效应,表明其具有较强的SERS活性。
饶贵仕王国富吴志祥易飞钟艳钟起玲任斌田中群
关键词:表面增强拉曼光谱
甲酸在Aucore@Ptshell/Pt电极上电催化氧化的原位SERS被引量:1
2008年
用化学还原法合成了Aucore@Ptshell纳米粒子,并用扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射(XRD)等技术对纳米粒子进行表征;采用电化学原位表面增强拉曼光谱(SERS)技术对甲酸的电催化氧化过程进行了研究,成功地获得了甲酸在Aucore@Ptshell/Pt电极上解离吸附的原位SERS.结果显示,在开路电位时,甲酸能在Aucore@Ptshell/Pt电极表面自发氧化,解离生成强吸附中间体COad和弱吸附中间体HCOOad,在电位为+0.10V时检测到氧化产物CO2的谱峰.研究结果表明,Aucore@Ptshell/Pt电极对甲酸的氧化具有较高的催化活性和较强的SERS效应,甲酸在Aucore@Ptshell/Pt电极上的电催化氧化过程遵循双途径机理.
饶贵仕范凤茹王国富吴志祥易飞钟起玲任斌田中群
关键词:表面增强拉曼光谱甲酸电催化氧化
金纳米空球的合成及其SERS效应
<正>金属纳米材料因具有独特的物理和化学性质,在光学、电学、催化及磁学等领域具有广泛的应用前景。而纳米材料的性能常取决于纳米粒子的组成、尺度、结构及其排布方式等因素,因此近年来,不同尺寸和形状的纳米粒子的可控合成倍受人们...
饶贵仕王国富吴志祥钟艳钟起玲任斌田中群
文献传递
Pt-Sn/Pt电极对乙二醇的电催化氧化被引量:1
2008年
采用常规电化学方法研究了Pt/Pt与Pt和Sn配比不同的Pt-Sn/Pt电极对乙二醇(EG)的电催化氧化行为。结果表明,EG在Pt/Pt和Pt-Sn/Pt电极上均能自发氧化解离,产生强吸附中间体COad。而Sn的加入,可抑制EG的自发氧化解离,且在一定范围内随着Sn含量的逐渐增加(Sn/Pt从0.25增加至0.67),EG在Pt-Sn/Pt电极上自发氧化解离所产生的CO吸附量逐渐减少,Pt-Sn/Pt电极对EG电催化氧化的活化能逐渐降低(从44.21降至32.11kJ/mol)。与Pt/Pt电极相比,Pt-Sn/Pt(Sn/Pt=0.67)电极对EG电催化氧化的活性得到明显提高。
王国富刘跃龙丁月敏饶贵仕吴志祥易飞钟起玲任斌田中群
关键词:乙二醇电氧化
共1页<1>
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