吴慧华
- 作品数：11 被引量：67H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：武汉市科技攻关计划项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 无龋儿童和患龋儿童唾液中免疫成分的比较被引量：5
- 2004年
- 目的 :对无龋儿童和患龋儿童唾液中免疫成分进行检测 ,研究龋病与唾液中免疫成分的关系。方法 :对 2 0 4名 4～ 6岁幼儿园儿童进行口腔检查 ,收集混合唾液测定 pH值、SIgA和溶菌酶的含量 ,并对无龋儿童和患龋儿童唾液免疫成分进行比较。结果 :2 0 4名儿童中 ,无龋 5 9名。患龋 14 5名 ,患龋率 71.0 8%。患龋儿童龋均5 .2 6,受检儿童龋均 3 .74。患龋者唾液 pH 7.0 4± 0 .3 7,无龋者唾液 pH 7.14± 0 .3 9,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。患龋者唾液SIgA为 5 8.81± 40 .76μg/ml ,无龋者SIgA为 48.61± 2 5 .83 μg/ml,两者比较具有显著性差异(P <0 .0 5 )。患龋者唾液溶菌酶含量 18.63± 2 0 .64 μg/ml ,无龋者溶菌酶含量 13 .77± 12 .2 5 μg/ml ,两者比较具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :无龋儿童与患龋儿童唾液 pH值无明显差异 ,患龋儿童SIgA及溶菌酶含量较无龋儿童低 ,SIgA及溶菌酶在龋病发病中起重要作用。
- 吴慧华王燕秋
- 关键词：唾液SIGA溶菌酶
- 胶原/纳米磷酸三钙复合人工骨修复骨缺损区TGF-β的定量表达
- 2004年
- 目的 :观察胶原 (Collagen ,Co) /纳米磷酸三钙 (Nano -TricalciumPhosphate ,N -TCP)复合人工骨植入骨缺损区转化生长因子 -β(Transforminggrowthfactor -beta ,TGF -β)的定量分布、刺激引导成骨细胞聚集、促进骨创愈合的能力。方法 :家兔 2 4只 ,颅骨制成直径 8.0mm圆形穿通型缺损 ,左侧植入Co/N -TCP复合人工骨为实验组 ,右侧植入非纳米Co/TCP人工骨为对照组 ;于 2、4、8、12周后处死动物取材 ,TGF -β免疫组织化学染色 ,用HPIAS -10 0 0图文分析系统作定量分析。结果 :TGF -β免疫组织化学染色定量表达显示 :近骨床区各期内两组间TGF -β阳性表达程度无明显差异 ( p >0 .0 5 ) ,远骨床区纳米材料组TGF -β阳性表达程度明显高于非纳米Co/TCP组 ( p <0 .0 5或 p <0 .0 1)。 结论 :Co/N -TCP复合人工骨在修复骨缺损区可有效刺激引导TGF -β表达 ,促进骨缺损的早期修复。
- 凌翔陈卫民陶学金曹颖光刘胜洪吴慧华
- 关键词：磷酸三钙胶原转化生长因子-Β
- 纳米磷酸三钙复合人工骨的Ames致突变试验被引量：2
- 2003年
- 目的 从基因角度探讨纳米磷酸三钙 /胶原复合人工骨的遗传毒理学特性。以了解此复合人工骨的生物相容性 ,为其在骨缺损修复领域的临床应用提供依据。方法 将纳米级磷酸三钙 (β -TCP)同胶原复合 ,制成纳米 β -TCP/胶原复合人工骨 ,并制备浸提液 ,采用Ames致突变试验 ,以生理盐水为阴性对照 ,测试其对鼠伤寒沙门菌的致突变比值 (MR =实验组回变菌落数Rt/阴性对照组回变菌落数Rc)。结果 阳性对照组各菌株回变菌落平均数均超过其相应阴性对照组回变菌落平均数的二倍以上 (MRp >2 ) ,此复合人工骨的浸提液各剂量组对鼠伤寒沙门菌的致突变比值MR均小于 2。结论 纳米磷酸三钙 /胶原复合人工骨不会引起鼠伤寒沙门菌的回复突变数增加 。
- 王罡陈卫民吴又桐凌翔黄开金吴慧华谢长生
- 关键词：纳米磷酸三钙人工骨遗传毒理学
- 胶原/纳米磷酸三钙复合人工骨修复骨缺损区TGF-β的表达被引量：8
- 2003年
- 目的 :观察胶原 (Collagen ,简称Co) /纳米磷酸三钙 (Nano -TricalciumPhosphate ,简称N -TCP)复合人工骨植入骨缺损区转化生长因子 -β(TGF -β)的分布、刺激引导成骨细胞聚集、促进骨创愈合的能力。 方法 :家兔 2 4只 ,颅骨制成直径 8.0mm圆形洞穿缺损 ,左侧植入Co/N -TCP复合人工骨作为实验组 ,右侧植入非纳米Co/TCP人工骨作为对照组 ;于 2、4、8、12周后处死各组动物取材 ,TGF -β免疫组织化学染色。 结果 :TGF -β免疫组织化学染色显示 :成骨细胞、新生骨细胞大量TGF -β阳性表达 ,细胞间质及纤维组织中散在的TGF -β阳性反应 ;近骨床区各期内两组间TGF -β阳性表达程度无明显差异 ,远骨床区Co/N -TCP组TGF -β阳性表达高于Co/TCP组。结论 :Co/N -TCP复合人工骨在修复骨缺损区可有效刺激引导TGF -β表达 ,促进骨缺损的早期修复。
- 凌翔陶学金陈卫民刘胜洪王罡吴慧华
- 关键词：磷酸三钙胶原复合人工骨骨缺损
- 持续压力对大鼠成骨细胞碱性磷酸酶分泌活性的影响被引量：12
- 2003年
- 目的 研究持续压力对体外培养大鼠成骨细胞碱性磷酸酶分泌活性的影响。方法 利用自行研制的细胞加力装置给大鼠成骨细胞施加不同大小的静压力 ,观察加力不同时程后的碱性磷酸酶分泌活性。结果 加力后成骨细胞碱性磷酸酶分泌活性降低 ,停止加力后 2 4h碱性磷酸酶的分泌活性在 3× 10 5Pa组恢复正常 ,而在 4× 10 5Pa和 5× 10 5Pa组未完全恢复。结论 持续压力可降低成骨细胞碱性磷酸酶的分泌活性 ,适当力值的压力在恢复正常后碱性磷酸酶的分泌活性可恢复正常 ,力值过大则可能影响细胞的功能。
- 胡立桉陈卫民毛靖吴慧华
- 关键词：成骨细胞碱性磷酸酶
- 骨髓间充质干细胞与PLGA体外附着的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)在可降解骨基质材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)上的黏附、增殖和分化能力,为进一步体内回植提供研究基础。方法:等比混合聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA) ,有机溶剂注模法制备PLGA。体外培养BMSCs ,复合PLGA ,通过扫描电镜观察BMSCs在PLGA上的黏附、增殖,以及在成骨诱导情况下细胞形态的变化。结果:合成的PLGA呈多孔状,孔隙率为85 % ,孔径为10 0～40 0 μm。BMSCs可在PL GA上黏附、增殖、分泌胞外基质,并可在成骨诱导剂的作用下分化为多角形的成骨样细胞。复合后14d ,BMSCs和胞外基质已将基质材料颗粒完全覆盖。结论:BMSCs能在PLGA上粘附、增殖,PLGA可作为BMSCs的载体和骨组织工程的支架材料。
- 曹颖光王戎王华均吴慧华胡立桉
- 关键词：骨髓间充质干细胞扫描电镜
- TGF-β1基因真核表达载体的构建及在BMSCs中的表达被引量：12
- 2005年
- 目的 研究真核表达载体pCDNA3 .1 (+) TGF- β1 在骨髓间充质干细胞(BMSCs) 中的表达。方法 基因克隆构建pCDNA3 .1 (+) TGF- β1 真核表达载体, 转染大鼠BMSCs, G418 筛选获得稳定转染的细胞, RT- PCR、ELISA和免疫细胞化学检测其表达, MTT 法检测其增殖活性。结果 成功构建含TGF- β1 基因的真核表达载体; RT- PCR、ELISA、免疫细胞化学证实了TGF- β1基因在BMSCs中至少可以表达一个月; MTT法提示转染TGF- β1基因可以促进BMSCs增殖。结论 pCDNA3. 1 (+) TGF -β1转染BMSCs可获得稳定表达。
- 王戎曹颖光王华均吴慧华
- 关键词：骨髓间充质干细胞转化生长因子Β1基因转染
- 纳米磷酸三钙复合人工骨的Ames致突变试验被引量：5
- 2005年
- 目的:从基因角度探讨纳米磷酸三钙/胶原复合人工骨(Co/N-TCP)的遗传毒理学特性。借以了解其生物相容性,并为其在骨缺损修复领域的临床应用提供依据。方法:将纳米级磷酸三钙(β-TCP)同胶原复合,制成纳米β-TCP/胶原复合人工骨,并制备浸提液,采用Ames致突变试验,以生理盐水为阴性对照,测试其对鼠伤寒沙门菌的致突变比值(MR=实验组回变菌落数Rt/阴性对照组回变菌落数Rc)。结果:阳性对对照组各菌株回变菌落平均数均超过相应阴阴性对照组回变菌落平均数的2倍以上(MRp>2),此复合工人骨的浸提液各剂量组对鼠伤寒沙门菌的致突弯比值MR均小2。结论:(Co/N-TCP)不会引起鼠伤寒沙门菌的回复突变数增加,提示此人工骨不会引起基金突变。
- 陈卫民王罡陶学金吴慧华
- 关键词：纳米磷酸三钙人工骨
- ROU患者唾液和血清免疫球蛋白变化的观察被引量：18
- 2005年
- 目的:了解复发性口疮(ROU)发病与免疫的关系。方法:通过测定复发性口疮患者唾液SIgA、IgG、溶菌酶的活性以及血清免疫球蛋白、C3的含量,并与正常对照组进行比较。结果:复发性口疮患者唾液的含量较正常人唾液SIgA的含量明显下降(P<0.05),唾液溶菌酶的含量较正常人明显升高(P<0.05),唾液IgG的含量较正常人无显著性差异(P>0.05),血清免疫球蛋白及补体C3测定结果与正常人无明显变化。结论:复发性口疮与局部免疫有关,其中唾液SIgA与溶菌酶在局部免疫过程中具有非常重要的作用。
- 吴慧华王燕秋
- 关键词：唾液复发性口疮免疫球蛋白溶菌酶
- 持续压力对大鼠成骨细胞c-fos mRNA表达的影响被引量：3
- 2004年
- 目的：探讨持续压力对体外培养的大鼠成骨细胞c—fos mRNA表达的影响。方法：取1—2d龄SD大鼠颅盖顶骨进行成骨细胞原代培养，采用压缩空气在密闭容器内对第2代细胞施以3×10^5Pa的静压力，分别于加力前、加力后1／2h、1h、2h提取细胞总RNA，用RT—PCR方法检测c—fos mRNA的表达。结果：大鼠成骨细胞在持续压力作用下，c—fos mRNA的表达呈一过性增强。c—fos mRNA的表达在受力1／2h后增强，受力1h后达到高峰，受力2h后恢复至受力前的水平。结论：c—fos可能参与了成骨细胞受到持续压力后机械信号转变为生物学信号的过程。
- 胡立桉毛靖陈卫民吴慧华张国才王燕秋
- 关键词：成骨细胞信号转导
