吴振兴
- 作品数：83 被引量：165H指数：8
- 供职机构：山东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学生物学更多>>
- 大泷六线鱼卵黄原蛋白免疫印迹试剂盒及其制备方法、检测方法及应用
- 本发明公开了一种检测大泷六线鱼卵黄原蛋白的免疫印迹试剂盒及其制备方法、检测方法及应用。该试剂盒含有大泷六线鱼卵黄原蛋白纯品与兔抗大泷六线鱼卵黄原蛋白多克隆抗体。制备时，首先利用硫酸铵沉淀与Sephadex G‑200过滤...
- 王骏王松陶琳冷凯良张铁军苗钧魁姜勇罗忻吴振兴
- 文献传递
- 一种毒黄素的液相色谱-串联质谱检测方法
- 本发明公开了一种毒黄素的液相色谱-串联质谱检测方法，包括下列步骤：(1)样品前处理；(2)富集和净化；（3）LC-MS/MS检测。本发明的方法操作简便、定性定量能力较强，可作为检测酵米面质量和评估食品安全风险的可靠方法。
- 吴振兴赵华梅吴兴海静平曹文卿许艳丽
- 基于Taqman探针的水产品中麦氏弧菌的荧光定量PCR快速检测方法
- 本发明公开了一种基于Taqman探针的麦氏弧菌（Vibrio metschnikovii）的荧光定量PCR快速检测方法，采用麦氏弧菌特异性引物和TaqMan探针，即可对水产品中麦氏弧菌进行检测与监控 。其中上游引物Vme...
- 贾俊涛吴振兴李正义祝素珍姜英辉马云张健
- 文献传递
- ^(15)N稳定同位素标记集胞藻的生物合成研究
- 2015年
- 目的建立实验室生物合成15N稳定同位素标记集胞藻的最优培养条件,并驯化得到高丰度15N集胞藻藻种。方法对培养温度、光照及p H值等条件进行优化,优选出最佳培养工艺。将培养基中的14N氮源替换为15N氮源,优化配方,使用同位素比质谱仪测量藻体中15N、14N同位素组成。结果实验室培养条件选定为培养温度25℃、光照强度2000 lux、初始p H值为7时,集胞藻生长良好。将配方中硝酸钠浓度设定为1.5 g/L时,产品丰度最大。驯化得到高丰度15N-集胞藻藻种。结论本试验优化的培养工艺和配方,适宜15N稳定同位素标记集胞藻生长。得到的藻种产品丰度高,生产成本低。
- 赵华梅吕宁吴振兴李正义唐静贾俊涛
- 关键词：稳定同位素集胞藻生物合成
- 免疫亲和柱净化—HPLC法测定植物油中玉米赤霉烯酮被引量：3
- 2013年
- 建立了免疫亲和柱净化—高效液相色谱荧光法检测植物油中玉米赤霉烯酮的分析方法。方法的定量检出限为9.5μg/kg,相对标准偏差低于7.2%,回收率为89.2%～111.5%。该方法简便快速、灵敏准确、重现性好,可以用于植物油中玉米赤霉烯酮的定量检测。
- 鲍蕾静平许艳丽吕宁吴振兴梁成珠王岳江帆果旗王雄
- 关键词：高效液相色谱荧光法免疫亲和柱植物油玉米赤霉烯酮
- 液质联用快速测定鱼肝脏中河鲀毒素含量的方法
- 本发明公开了一种液质联用快速测定鱼肝脏中河鲀毒素含量的方法，包括下列步骤：（一）样品预处理；（二）色谱‑质谱检测。本发明针对鱼肝脏样品中的基质效应问题，结合河鲀毒素的化学特点，在前处理时加入高岭土，并采用低温冷冻的方式，...
- 曹文卿吴振兴静平王曼霞许艳丽
- 文献传递
- 实时直接分析-串联质谱法测定葡萄酒中赭曲霉毒素A被引量：13
- 2017年
- 建立了葡萄酒中赭曲霉毒素A的实时直接分析-串联质谱(DART-MS/MS)方法。前处理采用乙酸乙酯提取,二甲基十八碳硅烷粉(ODS)粉分散固相萃取净化,采用DART-MS/MS检测,同位素稀释内标法定量。结果表明:在1.0、2.0、10μg/kg 3个加标水平下,回收率为88.7%~105.7%,RSD为8.5%~12.8%,定量限为0.5μg/kg。该方法具有简单、快速、灵敏度高等特点,能满足葡萄酒中赭曲霉毒素A检测的要求。
- 宫小明马荣桧王洪涛郭礼强李凯吴振兴赵晗孙军
- 关键词：QUECHERS串联质谱法赭曲霉毒素A葡萄酒
- 腹泻性贝毒毒素的高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法研究
- 建立了腹泻性贝毒毒素(DSP)4种代表性化合物米氏裸甲藻毒素(GYM)、螺环内酯毒素1(SPX1)、软海绵酸毒素(OA)和蛤毒素2(PTX2)的高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)检测方法。以80...
- 吴振兴鲍蕾吕宁静平孙静克石媛螈许艳丽
- 关键词：海洋贝类
- 液相色谱法检测植物油中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2
- 建立了免疫亲和柱净化-高效液相色谱法测定植物油中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的方法。试样经甲醇-水(55+45)提取,振荡、离心后,下层提取液经过滤、稀释、玻璃纤维滤纸二次过滤后,通过含有黄曲霉毒素特异性抗体的免疫亲...
- 鲍蕾许艳丽静平吕宁吴振兴梁成珠
- 关键词：黄曲霉毒素植物油高效液相色谱
- 高效液相色谱-串联质谱法测定兔尿中溴氰菊酯及其毒性生物标志物被引量：2
- 2018年
- 建立了一种应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定兔尿中与溴氰菊酯毒性相关的多种生物标志物的检测方法。分析物包括溴氰菊酯及其代谢产物1R,3R-二溴菊酸、3-苯氧基苯甲酸,以及5种生物标志物5-羟色胺、5-羟基吲哚乙酸、3-硝基丙酸、8-羟基脱氧鸟苷和6-甲氧基鸟嘌呤。样品经硅藻土基质固相分散萃取、三氯乙酸沉淀蛋白质和HLB固相萃取小柱净化,使用电喷雾离子源,在多反应监测模式下正负切换采集测定,其中溴氰菊酯、5-羟色胺、5-羟基吲哚乙酸、8-羟基脱氧鸟苷和6-甲氧基鸟嘌呤采用正离子模式,1R,3R-二溴菊酸、3-苯氧基苯甲酸和3-硝基丙酸采用负离子模式。基质校准曲线外标法定量。结果表明,7种生物标志物在各自的浓度范围内线性关系良好(R2不小于0.991 4),5-羟基吲哚乙酸的检出限和定量限分别为20μg/L和50μg/L,其余化合物的检出限和定量限分别为0.2~5.0μg/L和0.5~10μg/L;在兔尿中3个不同添加水平的平均回收率为74.2%~98.7%,相对标准偏差(RSD)不大于12%,方法简单、快速、准确、灵敏,可作为溴氰菊酯暴露评估的检测方法。
- 曹文卿吴振兴梁成珠静平崔淑华杨桂朋林黎明
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱溴氰菊酯生物标志物
