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中药罗仙子抗炎活性部位对TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞增殖及Matrigel小管形成的影响被引量：1: 2013年; 目的以肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为研究对象,探讨罗仙子(Musca Domestica)抗炎活性部位在体外对HUVEC增殖及Matrigel小管形成的影响。方法将构建的HUVEC细胞分为正常对照组、模型组及罗仙子活性部位处理组,制备罗仙子抗炎活性部位,采用流式细胞术结合ModFit LT软件分析,明确罗仙子抗炎活性部位对HUVEC增殖的影响;采用Matrigel小管形成实验结合Image Pro Plus软件分析,明确罗仙子抗炎活性部位对HUVEC血管形成的影响。结果相对模型组,罗仙子抗炎活性部位处理组HUVEC增殖得到显著的抑制,增殖系数降低明显(P<0.01),同时,该处理组Matrigel小管形成的数量、面积和长度显著减少(P<0.01)。结论罗仙子抗炎活性部位对TNF-α诱导HUVEC增殖及Matrigel小管形成具有抑制作用。; 褚夫江金小宝吴玉萍刘文彬朱家勇; 关键词：增殖

中药罗仙子不同分子量多肽对血管内皮细胞生物学功能的影响被引量：2: 2014年; 目的探讨罗仙子不同分子量多肽对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生物功能的影响。方法葡聚糖凝胶过滤色谱分离获得罗仙子高、中、低分子量多肽;以肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导HUVEC为研究对象,采用流式细胞术、细胞划痕实验、ELISA法检测细胞增殖、迁移和血管内皮生长因子(VEGF)分泌情况。结果高、中、低分子量罗仙子多肽处理的HUVEC的增殖、迁移及VEGF分泌均得到一定的抑制,其中低分子量罗仙子多肽对HUVEC的生物学功能影响最为显著,而高分子量罗仙子多肽对降低VEGF分泌的影响差异无统计学意义。结论相对高、中分子量多肽,罗仙子低分子量多肽能更有效的抑制TNF-α诱导的HUVEC增殖、迁移及VEGF分泌。; 褚夫江金小宝吴玉萍刘文彬朱家勇; 关键词：血管内皮细胞增殖血管内皮生长因子

不同提取方法对家蝇幼虫体外抗炎活性的影响: 2014年; 为比较水提法、碱提法、盐提法及醇提法对家蝇幼虫体外抗炎活性的影响,以脂多糖诱导的巨噬细胞为研究对象,结合不同方法所获产物的产率、蛋白含量等,探明4种方法所获提取物对细胞形态及TNFα、MCP-1分泌的影响。结果表明,碱提法所获产物的产率最高,其次是水提法、盐提法和醇提法;水提法所获产物的蛋白含量最高,其次是盐提法、碱提法和醇提法;水提法所获产物的体外抗炎活性最优,其次是醇提法、盐提法和碱提法。; 褚夫江刘文彬吴玉萍金小宝朱家勇; 关键词：家蝇幼虫抗炎

不同批量诱导方法对家蝇幼虫生长发育影响的实验与分析: 2014年; 通过冷刺激、热刺激、冷热刺激、超声刺激及紫外照射刺激等批量诱导方法对家蝇幼虫存活率、生长期、化蛹及羽化等发育影响的比较实验,发现冷刺激、热刺激对家蝇幼虫的生长发育影响较大,冷热刺激、超声刺激和紫外照射刺激对幼虫的生长发育影响相对较小。; 褚夫江刘文彬吴玉萍朱家勇; 关键词：家蝇幼虫

传统炮制与现代加工方法对罗仙子抑菌及抗炎作用影响的比较被引量：1: 2013年; 目的:比较传统炮制与现代加工方法对罗仙子抑菌及抗炎活性的影响。方法:以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7为实验对象,比较传统炮制及现代加工制品的抑菌及抗炎作用。结果:现代加工制品的抑菌抗炎作用优于传统炮制品。结论:现代加工工艺能够有效的保护罗仙子中抑菌及抗炎物质的活性。; 褚夫江金小宝许银叶吴玉萍刘文彬朱家勇; 关键词：抑菌抗炎

罗仙子提取物对单核细胞与血管内皮细胞黏附的影响被引量：3: 2014年; 目的:考察罗仙子提取物对单核细胞与血管内皮细胞黏附的影响。方法:制备相对分子质量30 000以下罗仙子提取物;考察罗仙子提取物对血管内皮细胞EA.hy926活力的影响;肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导建立单核细胞THP-1和EA.hy926黏附模型,采用虎红染色,考察不同浓度罗仙子提取物对EA.hy926与THP-1黏附性的影响;采用ELISA考察罗仙子提取物对TNF-α诱导的EA.hy926分泌单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的影响。结果:罗仙子提取物(浓度≤4×102μg/mL时)对EA.hy926未见明显的增殖或抑制作用(P>0.05);罗仙子提取物(浓度≥6.25μg/mL时)可浓度依赖性降低两细胞之间的黏附作用;罗仙子提取物各浓度均能显著地降低TNF-α诱导的MCP-1表达(P<0.01),罗仙子提取物(浓度≥50μg/mL时)可显著地降低TNF-α诱导的VCAM-1的表达(P<0.01)。结论:罗仙子提取物可通过抑制TNF-α诱导的内皮细胞分泌MCP-1和VCAM-1,阻滞单核细胞与血管内皮细胞之间的黏附作用,从而发挥抗动脉粥样硬化作用。; 刘文彬褚夫江吴玉萍王晖朱家勇; 关键词：动脉粥样硬化黏附性血管内皮细胞

中药罗仙子抗动脉粥样硬化活性部位氨基酸HPLC指纹图谱分析被引量：1: 2014年; 目的：构建中药罗仙子抗动脉粥样硬化活性部位氨基酸指纹图谱,为明确其氨基酸组成及建立其质量控制方法提供实验依据。方法用2,4-硝基氟苯柱前衍生法建立罗仙子抗动脉粥样硬化活性部位水解氨基酸的HPLC指纹图谱,优化衍生条件。结果衍生剂量为1%（体积分数）2,4-二硝基氟苯（2,4-dinitrofluorobenzene,DNFB ）乙腈溶液1.0 mL、衍生温度为60℃、衍生时间为60 min时,衍生化完全；样品水解氨基酸中谷氨酸和精氨酸的质量分数较高,均大于5%；HPLC指纹谱图共确定24个共有峰,10批样品相似度在0．99-1．00之间。结论本方法稳定、可靠,重复性好,明确了罗仙子抗动脉粥样硬化活性部位的氨基酸组成,并初步建立了该部位的质量控制方法。; 褚夫江吴玉萍刘文彬金小宝朱家勇; 关键词：氨基酸 HPLC指纹图谱

罗仙子提取物对小鼠脾淋巴细胞的体外增殖及CD4^+/CD8^+比例的影响被引量：7: 2013年; 目的研究罗仙子提取物(housefly maggots extracts,HME)对正常小鼠脾淋巴细胞的体外增殖,以及对小鼠淋巴细胞亚群CD4+/CD8+比例的影响。方法不同浓度的罗仙子提取物对刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)体外处理的小鼠脾T淋巴细胞作用,初步确定其发挥作用的最佳浓度。采用MTT法检测罗仙子提取物在不同的时间点对ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖能力,运用流式细胞仪检测细胞周期的分布以及CD4+/CD8+比例。结果罗仙子提取物浓度为40μg/mL,作用48h后,能明显促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖,并且能降低G0/G1期细胞的百分比以及升高S期和G2/M期细胞的百分比,并以48 h效果最明显。能使CD4+、CD4+/CD8+比例降低。结论罗仙子可能通过免疫调节作用影响动脉粥样硬化。; 许银叶褚夫江吴玉萍金小宝朱家勇; 关键词：脾淋巴细胞 CD8+

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吴玉萍