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吴瑾

作品数:8 被引量:16H指数:3
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇给药
  • 3篇药物
  • 3篇药物载体
  • 3篇脂质体
  • 3篇介导
  • 3篇脊髓
  • 3篇脊髓损伤
  • 3篇靶向
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇他汀
  • 2篇中枢神经
  • 2篇中枢神经系统
  • 2篇肽链
  • 2篇辛伐他汀
  • 2篇纳米药物
  • 2篇纳米药物载体
  • 2篇纳米脂质体
  • 2篇聚合物胶束
  • 2篇胶束

机构

  • 8篇西南大学

作者

  • 8篇吴瑾
  • 7篇陈章宝
  • 5篇李翀
  • 2篇黄兴亮
  • 2篇彭霞
  • 1篇何江梅
  • 1篇李艳红
  • 1篇张晓林
  • 1篇苏婷婷

传媒

  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
靶向中枢神经系统的纳米药物载体
本发明公开了一种靶向中枢神经系统的纳米药物载体,包括纳米胶束、纳米脂质体、纳米粒等,其以暴露于载体表面的蜂毒明肽或肽链C端未酰胺化的蜂毒明肽衍生物为靶向配基,可携带小分子化学药物跨越血脑屏障和血脊髓屏障,实现中枢神经系统...
李翀吴瑾陈章宝
文献传递
泊洛沙姆固体分散体对辛伐他汀溶出特性的影响被引量:7
2013年
目的考察泊洛沙姆固体分散体对辛伐他汀体外溶出特性的影响。方法采用溶剂-熔融法制备辛伐他汀-泊洛沙姆188固体分散体,并用差示扫描量热法(DSC)、X射线粉末衍射(X-RD)和红外光谱(FTIR)考察药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出度的研究。结果药物以分子或无定形态均匀分散于载体中,药物的溶出度随载体比例的增加而增加。结论制备的辛伐他汀-泊洛沙姆188固体分散体能明显提高辛伐他汀的溶出度。
彭霞何江梅黄兴亮吴瑾陈章宝
关键词:辛伐他汀泊洛沙姆188固体分散体
长循环脂质化策略增强达托霉素抗耐甲氧西林金葡菌全身感染(英文)被引量:4
2014年
随着病原体耐药的控制难度持续增大,除不断研发新型抗生素之外,对已有抗生素进行递送研究与新制剂创制具有同等重要性。达托霉素是近年来上市的一种新型脂肽类抗生素,目前仅有其普通溶液型注射剂用于临床。本文采用聚乙二醇修饰的脂质体作为载体,考察并系统评价经优化制备的长循环达托霉素脂质体(PLD)抗耐甲氧西林金葡菌(MRSA252)全身感染。通过优化制备得到的达托霉素脂质体粒径小[(111.5±15.4)nm]、载药量较高[(5.81±0.19)%],并具有良好稳定性。体内外评价结果显示,在相同剂量下PLD与达托霉素原料药及普通脂质体制剂相比,对MRSA252有更持久的抑制效果,并能显著提高耐甲氧西林金葡菌全身感染模型小鼠的存活率。此外,PLD能显著提高达托霉素在肺部的分布并显示良好的安全性。上述研究结果提示,长循环脂质化达托霉素对抗MRSA严重感染(血源性肺炎等)具有良好的应用前景,可为达托霉素新制剂的研发及临床相关研究提供重要参考。
黄兴亮吴瑾苏婷婷李艳红陈章宝李翀
关键词:达托霉素长循环脂质体耐甲氧西林金葡菌全身感染
靶向中枢神经系统的纳米药物载体
本发明公开了一种靶向中枢神经系统的纳米药物载体,包括纳米胶束、纳米脂质体、纳米粒等,其以暴露于载体表面的蜂毒明肽或肽链C端未酰胺化的蜂毒明肽衍生物为靶向配基,可携带小分子化学药物跨越血脑屏障和血脊髓屏障,实现中枢神经系统...
李翀吴瑾陈章宝
文献传递
多肽介导聚合物胶束用于脊髓损伤给药的研究
脊髓损伤呈现高发生、高致残、高耗费和低龄化的'三高低'特点,成为医学界亟待解决的重要医学问题.目前,用于此类疾病治疗的药物较少且治疗效果不理想,有些药物还具有较强的毒副作用,例如可控制炎症的甲强龙类激素具有较强的干细胞抑...
吴瑾毕秋燕骆青松钟红陈章宝李翀
关键词:脊髓损伤多肽胶束
多肽介导聚合物胶束用于脊髓损伤给药的研究
脊髓损伤呈现高发生,高致残、高耗费和低龄化的"三高一低"特点.成为医学界亟待解决的重要医学问题。日前.用于此类疾病治疗的药物较少且治疗效果不理想.有些药物还具有较强的毒副作用。例如可控制炎症的甲强龙类激素具有较强的干细胞...
吴瑾毕秋燕骆青松钟红陈章宝李翀
关键词:脊髓损伤多肽胶束
文献传递
辛伐他汀胃漂浮型缓释片的制备及体外释放研究被引量:5
2012年
目的筛选辛伐他汀胃漂浮型缓释片最优处方,并考察其漂浮性能及体外释药情况。方法采用正交法筛选出辛伐他汀胃漂浮型缓释片最优处方,采用湿法制粒压片制备胃漂浮型缓释片,对制备的胃漂浮型缓释片进行漂浮性与体外释放度测定。结果辛伐他汀胃漂浮型缓释片起漂时间小于1min,持续漂浮时间大于14h,在2,8和14h药物累积释放度分别达到8.66%,56.44%和95.17%,体外释药符合Higuchi方程。结论制备的辛伐他汀胃漂浮型缓释片漂浮性能良好,达到缓释药物的目的。
吴瑾张晓林彭霞陈章宝
关键词:辛伐他汀正交实验体外释药
蜂毒明肽介导脊髓损伤靶向治疗的研究
脊髓损伤(SCI)是一种由机械创伤、炎症及其他因素造成的脊髓病理损伤的疾病,是脊柱损伤中最严重的一种并发症。脊髓损伤往往导致损伤节段以下肢体严重的功能障碍,因此患者不得不接受长期甚至终身的治疗和护理。这不仅给患者本人带来...
吴瑾
关键词:姜黄素脊髓损伤药物载体
文献传递
共1页<1>
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